뉴스
"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 화이자, FDA에 18세 이상 성인 대상 부스터샷 승인 요청동아사이언스 2021.11.10
- 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신. 로이터/연합뉴스 제공 미국 제약사 화이자가 9일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 18세 이상 성인 전체를 대 ... 12세 이상을 대상으로 화이자 백신 부스터샷을 접종하고 있으며, 캐나다도 지난 9일 18세 이상 대상으로 승인했다 ... ...
- 화이자 백신 5세 미만 영유아도 임상 중...코로나 치사율 낮은 아이들까지 맞아야 할까동아사이언스 2021.11.09
- 대상으로 코로나19 백신 접종이 승인된다 하더라도 국내에서 당장 어린이 대상으로 승인할 이유는 없다는 뜻이다. 백신 접종률을 높여 코로나19 대유행을 하루라도 빨리 끝내는 것도 중요하지만 앞으로 살아갈 날이 창창한 어린이들에게 건강한 삶을 주려면 장기적인 영향과 안전성에 대한 입증이 ... ...
- 먹는 알약형 코로나 치료제, 내년 2월 국내 도입동아사이언스 2021.11.08
- MSD가 개발한 코로나19 경구용 치료제 몰누피라비르. MSD 제공. 먹는 방식의 알약형 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제가 내년 2월부터 국내에 도입된다. ... 환자에게 이 치료제를 처방할 지 여부는 결정되지 않았다. 또 식품의약품안전처 사용 승인을 아직 받지 못했다. ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 2021.11.08
- 미국 제약업체 화이자가 27일(현지시간) 개발 중인 코로나19 경구용 치료제 PF-07321332의 임상 2/3상에 돌입했다고 밝혔다. 사진은 서울 중구에 있 ... 빠르게 변환하는 만큼 렘데시비르를 투여하려면 입원해야 한다는 제약 없이도 FDA 승인을 받은 렘데시비르의 장점을 모두 제공한다”고 말했다 ... ...
- [프리미엄 리포트] 고기, 이제는 ‘제조’합니다과학동아 2021.11.06
- 지난해 미국 기업 ‘잇저스트(Eat Just)’가 세계 최초로 싱가포르 정부로부터 배양육 식품 승인을 받았다. 이스라엘 기업 ‘퓨처 미트 테크놀로지스(퓨쳐 미트)’는 올해 6월 배양육 공장을 가동하기 시작했다. 역시 세계 최초였다. 배양육 시장은 앞으로 더 커질 것으로 예상된다. 글로벌 ... ...
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 2021.11.05
- 약을 먹으면 기형아가 생길 수 있다고 보는 것은 억측"이라며 "이번에 영국 정부에서도 승인한 만큼 안전성은 확인됐을 것"이라고 말했다. 전문가들은 동물실험에서 심각한 부작용이 있는 것으로 밝혀졌다면 임상시험 자체를 시작하지 못했을 것이라고 설명했다. 유진홍 대한감염학회장 ... ...
- SK바이오 "코로나백신 임상1·2상서 면역원성·안전성 확인"연합뉴스 2021.11.05
- IVI)와 함께 유럽, 동남아 등에서 다국가 임상 3상을 진행하기 위한 국가별 승인 과정을 밟고 있다. 베트남에서는 이미 임상시험에 진입했으며, 빠르면 이달 내 모든 대상 국가에서 임상을 개시할 예정이다. 국내에서는 고대구로병원 등 14개 임상기관에서 올해 8월 임상이 시작돼 최근 500여명에 ... ...
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 2021.11.04
- 것으로 한다”며 “FDA가 신중을 기해 검토하기 위해 시간이 조금 더 필요한 것일 뿐 (승인에) 별다른 걸림돌이 될 것이라고 생각하지 않는다”고 밝혔다. 이어 “그간 우리가 개발한 다른 치료제도 이와 같은 과정을 겪었다”며 “항상 우리가 개발하는 치료제가 해를 끼치지 않는 것이 중요하다고 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 백신 둘러싼 인본주의와 자본주의의 전쟁 2021.11.04
- 미국 정부는 줄어들지 않는 확진자 증가세를 막기 위해 자국민에게 부스터샷 접종을 승인했다. 하지만 세계보건기구는 이런 결정이 나오자마자 추가접종을 중단하라고 촉구했다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “전세계의 심각한 백신 공급 격차가 탐욕 때문에 더욱 심해지고 ... ...
- 불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"동아사이언스 2021.11.03
- 현재 인도를 비롯한 16개국에서 긴급사용 승인을 받았으며 60개 이상 국가에서 긴급사용 승인을 요청했다. 미국의 이노4800은 코로나19 바이러스의 스파이크단백질을 표적으로 하는 DNA 백신이다. 임상시험 결과 델타를 포함한 모든 변이에 대해 T세포를 유도하는 반응이 뛰어난 것으로 확인됐다. ... ...
