스페셜
"제약"(으)로 총 1,068건 검색되었습니다.
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- 사용 가능하다는 FDA 승인을 얻게 된 게 믿기지 않는다"고 말했다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 약이다. 코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나로 유명해졌다. 미국과 한국을 포함해 전세계에서 실시된 ... ...
- [백신 업데이트] GC녹십자, 글로벌 제약사 코로나19 백신 위탁생산 맡는다연합뉴스 l2020.10.22
- CEPI)과 코로나19 백신을 위탁생산하는 데 합의했다. GC녹십자가 CEPI에서 지원하는 다국적제약사의 코로나19 백신을 국내 생산시설에서 위탁생산하는 내용이다. 단 아직 어떤 제조사의 코로나19 백신을 얼마큼 생산할지는 정해지지 않았다. GC녹십자 관계자는 "현재는 본 계약 이전 단계로, 향후 ... ...
- 中 "코로나19 백신 6만명 접종했는데 부작용 경미"…연말 6억1000만 도스 목표 동아사이언스 l2020.10.21
- ·코로나19) 백신을 맞았지만 심각한 부작용이 나타나지 않았다고 밝혔다. 이 백신은 중국 제약회사인 시노백이 개발한 것으로 아직 3상 임상시험이 끝나지 않았다. ● 과기부 "6만 명 접종했지만 부작용 경미" 중국 관영 CGTN에 따르면 과학기술부 관리인 톈바오궈는 20일 베이징에서 열린 ... ...
- [백신 업데이트] "아스트라제네카 미국내 임상시험 이르면 이번주 재개"연합뉴스 l2020.10.21
- 아스트라제네카 백신 [로이터=연합뉴스] 부작용 의심 질환 발병으로 중단됐던 다국적 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보에 대한 미국 내 3상 임상시험이 이르면 이번 주 재개될 예정인 것으로 전해졌다. 로이터통신은 21일 소식통을 인용해 이같이 ... ...
- [코로나19 연구속보] "비만, 코로나 백신 효과 제한적일 수도...백신 개발에 고려해야"2020.10.21
- 있는 데이터가 존재하지 않을 수 있다. 메이요 클리닉의 백신학자인 그레고리 폴란드는 제약회사에게 데이터를 BMI로 세분화할 것을 촉구해왔다고 이야기한다. 노스캐롤라이나 대학에서 영양학과 면역 반응의 관계를 연구하는 멜린다 벡 박사는 항체 반응이 지속된다 하더라도 오해의 소지가 있을 ... ...
- 러, 코로나19 백신 한국서 생산한다는데…안전성 논란 속 임상 자료 내달 공개동아사이언스 l2020.10.20
- 알려졌다. 이날 연합뉴스 보도에 따르면 주러 한국대사관 관계자는 "러시아 측이 한국 제약사들과 직접 협상을 추진해와 대사관에서 파악한 바는 없다"고 말했다. ... ...
- 노키아, 달 최초 통신사업자 되나…NASA 4G 통신망 파트너로 동아사이언스 l2020.10.19
- 4G 통신을 사용하기 위해서는 기지국을 건설해야 한다. 우주에서는 화물 운송 무게의 제약 때문에 기지국을 원하는 만큼 충분히 세울 수 없다. 낮에는 120도까지 치솟았다가 밤에는 영하 130도까지 뚝 떨어지는 극한 온도를 견뎌야 하고, 우주 방사능도 이겨내야 한다. 대기가 거의 없는 진공 ... ...
- [백신 업데이트]코로나19 백신 후보물질 200종 돌파 눈앞동아사이언스 l2020.10.19
- 영국 옥스퍼드대와 아스트라제네카, 중국 캔시노, 러시아 가말레야연구소, 글로벌 제약사 얀센 등의 후보물질 4종, 재조합단백질을 항원으로 직접 주입하는 노바백스의 후보물질 1종(위 사진), 그리고 항원의 유전물질(RNA)를 지질 주머니에 담아 주입하는 핵산 방식을 사용하는 미국 모더나와 독일 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 l2020.10.16
- 치명률이나 중증도, 입원기간을 줄여주지 못했다”고 말했다. 렘데시비르는 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 약이다. 미국과 한국을 포함해 전세계에서 실시된 임상시험에서 발병 초기 환자의 치료기간을 약 30% 단축시킬 수 있고, 비록 통계적 의미는 불명확하지만 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 l2020.10.16
- 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. ... ...
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