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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 제주 이어 세종시, 위성정보활용협의체 가입 승인동아사이언스 2024.09.10
- 승인하고 위성정보 활용을 가속화한다. 우주청은 11일 세종시의 협의체 가입을 승인하고 위성정보 보급을 위한 제반절차를 완료했다고 밝혔다. 올해 들어 협의체에 가입한 지방자치단체는 제주특별자치도를 포함해 총 2곳이다. 정부는 과거 공공목적의 위성정보 보급 및 활용 촉진을 위해 ... ...
- 홀로 귀환한 보잉 우주선 '스타라이너'…우주인 복귀는 내년 2월동아사이언스 2024.09.08
- 에어백을 통해 연착륙을 이끌었다. NASA는 이번 스타라이너 복귀에 우주비행사 탑승을 승인하지 않았다. 스타라이너의 기체 결함 원인이 아직 완전히 밝혀지지 않았다는 점에서 보다 안전한 귀환 방법을 택하겠다는 선택이었다. 이런 우려와 달리 이번 스타라이너의 복귀는 순조롭게 이뤄졌다. ... ...
- 서울 첫 '말라리아 경보…원인은 기후변화·북한 영향?과학동아 2024.09.07
- 지금까지 WHO의 승인을 받고 상용화된 백신은 2021년 승인된 'RTS,S(모스퀴릭스)'와 2023년 승인된 'R21' 두 개입니다. 모두 열대열 말라리아에 대한 백신이라 한국에서 발생하는 '삼일열 말라리아'를 예방하진 못합니다. 그래서 전문가들은 현 상황에서 가장 중요한 건 말라리아의 확산을 막기 위한 방역 ... ...
- 먹는 색소로 뇌 혈관도 보이는 투명 쥐 만들었다동아사이언스 2024.09.06
- 쉽게 통과시키도록 만든다는 점에 착안해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 식용 색소 사용 승인을 받은 ‘타트라진’을 활용하는 방법을 강구했다. 일반적으로 물에 색소를 추가하면 오히려 투명도가 떨어진다. 하지만 타트라진은 물과 지질의 굴절 불일치를 줄여주고 빨간색과 주황색 빛이 산란 ... ...
- 정부 "국산 폐암신약 '렉라자', 개방형 혁신 성공 사례…지원 강화할 것"동아사이언스 2024.09.05
- 유한양행에서 기술이전을 받은 렉라자와 리브리반트 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 국내 바이오기업인 오스코텍 자회사인 제노스코에서 개발한 후보물질이 국내 제약기업인 유한양행으로 이전된 뒤 정부 R&D 지원을 통해 글로벌 사업화로 이어지는 성공을 거둔 것이다. ... ...
- 美원전기업, 한수원 원전 수주 '발목'…체코 반독점당국에 진정동아사이언스 2024.08.27
- 않고 있다고 주장했다. 웨스팅하우스만 자사 기술을 수출하는 데 필요한 미국 정부의 승인을 구할 법적 권리가 있다고 밝혔다. 한국은 2009년 UAE(아랍에미리트) 바라카 원전 수주 당시에도 미국 정부의 절차를 지켜야 했다. 당시에는 한국이 원전의 일부 설비를 웨스팅하우스에 발주하며 동의를 ... ...
- 세계지질과학총회에 쏠린 관심...대왕고래 프로젝트 논한다동아사이언스 2024.08.26
- 단층계에서 1100년간 발생한 대지진 활동을 분석한 연구결과가 발표된다. 6월 초 정부가 승인한 동해 심해 가스전 개발사업과 관련한 동해 울릉분지 심해 탐사 특별 심포지엄도 개최된다. ‘대왕고래’ 프로젝트에 대한 전문가들의 심도 있는 논의가 이어질 예정이다. 한국지질자원연구원 ... ...
- 세계 첫 mRNA '폐암 백신' 대규모 임상 개시동아사이언스 2024.08.26
- 이미지. 게티이미지뱅크 유한양행의 3세대 폐암치료제 '렉라자'가 미국 식품의약국(FDA)승인을 받으면서 폐암 치료 패러다임의 변화가 예고되는 가운데 이번에는 암 환자 사망의 주된 원인인 암의 재발을 막을 수 있는 치료법이 등장할지 주목된다. 25일 외신 등에 따르면 독일 생명공학기업 ... ...
- 동해에 뜬 '대왕고래'…과학자들이 말하는 영일만 유전 개발과학동아 2024.08.24
- 이를 통해 평가된 매장량을 바탕으로 개발 계획을 수립한다"고 설명했다. 개발 계획이 승인되면 생산 시설을 설계해 설치한 다음 시험 생산을 거쳐 상업적인 생산이 진행된다. 탐사 시추를 앞둔 지금은 그야말로 시작에 불과하다. 시작 단계에서 벌써 큰 관심을 받고 있는 대왕고래 후보지를 두고 ... ...
- 英, 치매 치료제 '레켐비' 첫 승인…실제 환자 적용엔 '암초' 동아사이언스 2024.08.23
- 뇌 소혈관 출혈 등 부작용을 갖고 있다. 미국 식품의약국(FDA)도 레켐비의 판매를 승인하며 이를 경고했다. 네이처는 "레켐비의 뇌 관련 부작용은 대부분의 사례가 무증상이고 초기 18개월 임상 연구 동안에는 부작용이 일어났다고 보고되지 않았다"면서 "다만 임상 시험이 이어지며 참가자가 사망한 ... ...
