스페셜
"집행"(으)로 총 210건 검색되었습니다.
- 방역당국 "방역패스가 거리두기보다 우선…확대는 중국 빼고 모든 국가의 1순위 전략"동아사이언스 l2022.01.05
- 장관을 상대로 낸 교육시설에 대한 방역패스(백신접종증명·음성확인제) 적용 집행정지(효력정지) 신청을 일부 받아들였다. 재판부는 “백신 미접종자가 48시간 이내의 유전자증폭(PCR) 음성확인서를 제시하지 못하는 한 학원, 독서실 등을 이용하지 못하는 불이익을 입게 된다”며 “교육의 자유, ... ...
- [이덕환의 과학세상]혼란스러운 원전의 환경성 평가2022.01.05
- 초안에는 원전이 탄소중립에 기여하는 지속가능한 녹색 에너지로 포함되어 있다. EU 집행위원회가 원전이 지난 3년 동안의 심층적인 논의 과정에서 제기되었던 ‘중대 피해 없음’(Do No Significant Harm·DNSH) 조건에 부합하는 것으로 판단했다는 뜻이다. 이번에 확정하는 녹색분류체계는 건설에 필요한 ... ...
- 법원, 방역패스 제동 "학습권·직업자유 침해"…학원·독서실 효력정지2022.01.04
- 확보하기 위해 방역패스 적용 확대가 필요하다"며 "본안 소송을 신속히 진행하고, 법원의 집행정지 인용 결정에 대해서도 법무부와 협의해 항고 여부를 조속히 결정하겠다"고 밝혔다. ... ...
- EU, 녹색산업 분류체계 초안에 원자력·천연가스 포함동아사이언스 l2022.01.02
- 없다”는 내용의 보고서를 발간했다. 이에 대한 유럽 내 반발의 목소리가 높아지자, EU 집행위는 보건환경과학 전문가와 방사능폐기물 전문가 그룹에게 재검토를 맡겼다. 지난해 6월 제출한 재검토보고서에서 보건환경과학 그룹은 JRC 보고서가 원전의 위해성을 과소평가했다는 의견을, ... ...
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리연합뉴스 l2021.12.23
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리 이직관리 DB 구축…핵심기술 보유기관 외국인 지분취득 기준 강화 정부, 기술탈취 차단 위한 '우리 ... 기술보호대책에 세부 이행방안을 수록하고 이행상황을 주기적으로 모니터링해 차질없이 집행해나가겠다"고 밝혔다. ... ...
- 유럽의약품청, 노바백스 코로나19 백신 승인…국내서도 허가심사중동아사이언스 l2021.12.21
- 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매를 공식 승인했다. 유럽연합(EU) 집행위원회가 조건부 판매 승인을 권고한 지 몇 시간만에 공식 승인된 것이다. EMA는 앞서 18세 이상에 대해 노바백스 사용 승인을 권고한 바 있다. EMA는 노바백스 백신이 미국과 멕시코, 영국에서 4만5000명을 ... ...
- [우주산업 리포트]중국판 뉴스페이스 엿보기2021.12.03
- 일부 전문가들은 중국이 복수의 통신용 군집 위성 개발을 추진하고 있다며 효율적 예산집행을 위해 홍윤을 다른 유사 프로젝트와 통합했을 수 있다고 주장했다. 이런 주장에 힘이 실린 이유는 지난 4월 “일부 군집 위성 프로젝트에 변화가 있을 수 있다”는 관영매체 글로벌타임스의 보도가 ... ...
- [김우재의 보통과학자]백신 불평등과 오미크론, 그리고 과학의 희망2021.12.03
- 미국 과학자 피터 듀스버그의 견해를 받아들였고, 에이즈 퇴치에 필요한 예산을 전혀 집행하지 않았다. 오히려 홍당무와 마늘을 먹는 민간치료로 에이즈가 치료될 수 있다고 주장했다. 타보 음베키의 과학에 대한 무지와 이를 넘어 반과학적인 태도로 남아공의 HIV 보균자는 400만명을 넘어섰고, ... ...
- 백신패스 나라별 유효기간 6~9개월 제각각…한국은 6개월용 '만지작'동아사이언스 l2021.11.26
- CNBC에 따르면 EU 집행위원회는 25일 인증서의 유효기간을 9개월로 해야 한다고 제안했다. 집행위는 “1차 예방접종보다 추가 접종이 백신 효과가 오래 지속될 수 있다”며 “추가접종 여부도 고려돼야 한다”고 밝히고 추가 접종에 따른 유효기간을 지정할 계획이라고 언급했다. 추가접종 자체를 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나(성분명 레그단비맙)’가 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 정식 품목허가를 획득했다. 지난 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 받은 지 하루만이다. 이로써 렉키로나는 유럽에서 정식 품목허가를 ... ...
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