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"심사"(으)로 총 1,748건 검색되었습니다.
- 내년 초 국내 최초 코로나19 백신 시판허가 나오나연합뉴스 l2020.11.25
- 한 결과로도 안전성과 유효성 검토를 한다"고 설명했다. 이 관계자는 "임상시험 심사와 허가 기간을 대폭 줄이는 '고(GO) 신속프로그램'에 따라 아스트라제네카가 품목허가를 신청하면 1∼2개월 이내로 승인을 마칠 수 있다"고 말했다. 해외에서는 아스트라제네카의 백신이 이르면 크리스마스 ... ...
- 미 복지장관 "12월 10일 후 곧장 코로나 백신 배포 가능"연합뉴스 l2020.11.25
- 제약사 화이자와 바이오엔테크가 신청한 코로나19 백신에 대한 긴급사용 승인 신청을 심사하는 날이다. 에이자 장관은 "우리는 FDA 승인 후 24시간 이내에 64개 관할구역 전체에 백신을 배포할 수 있다고 생각한다"며 "그러고 나면 제품(백신)이 도착하는 대로 접종을 시작할 수 있을 것으로 기대한다 ... ...
- 식약처, WHO의 긴급사용승인 신청 코로나백신 심사에 참여동아사이언스 l2020.11.22
- 등 구체적인 정보에 대해서는 공개하지 않았다. 식약처는 “현재 코로나19 백신에 대한 심사는 WHO와 비밀유지서약으로 진행되고 있다”며 “상세한 정보를 현재로서는 공개하기는 어렵다”고 밝혔다 ... ...
- 日 후쿠시마 오염수 계획대로 방출(종합)동아사이언스 l2020.11.20
- 후쿠시마 제1원전 부지에 오염수를 담아둔 대형 물탱크가 늘어서 있다. 연합뉴스 제공 일본 정부가 2011년 동일본대지진 여파로 파괴된 후쿠시마 제1원자력발 ... 하고 있다”며 “규제당국인 원자력규제위원회가 도쿄전력의 구체적인 취급계획에 대한 심사를 실시할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- 日 "삼중수소 제거할 수 없지만 건강 피해 보고 없다" 후쿠시마 오염수 계획대로 방출동아사이언스 l2020.11.20
- 후쿠시마 제1원전 부지에 오염수를 담아둔 대형 물탱크가 늘어서 있다. 연합뉴스 제공 일본 정부가 2011년 동일본대지진 여파로 파괴된 후쿠시마 제1원자력 ... 하고 있다”며 “규제당국인 원자력규제위원회가 도쿄전력의 구체적인 취급계획에 대한 심사를 실시할 예정”이라고 밝혔다. ... ...
- 서울대·이대 연구자들 논문 무더기 철회되고도 해명도 안해…국제적 망신 동아사이언스 l2020.11.19
- 참여하는 연구대상자의 권리와 안전을 지키기 위해 생명연구의 윤리적, 과학적 측면을 심사하고 연구계획을 승인하도록 하는 기구다. 임상연구를 수행하는 대부분 병원에 설치된다. 연구팀은 생명윤리연구승인 절차를 위반한 것 외에도 연구 기간, 연구주제 승인, 연구계획과 승인서, 연구주제 수, ... ...
- 스티커로 물뽕 잡고 땀으로 음주 측정한다…올해도 빛나는 과학치안 아이디어들동아사이언스 l2020.11.19
- 모집했다. 일반부 117건, 경찰부 166건을 합쳐 총 283건의 아이디어가 접수됐고, 두 차례 심사를 거쳐 일반부와 경찰부에서 각각 8개씩 총 16개의 수상작을 선정했다. 각 부에서는 최우수상 2팀, 우수상 3팀, 장려상 3팀을 선정했다. ●일반부는 실생활, 경찰부는 현장에서 유용한 아이디어 돋보여 ... ...
- 생체 시계의 숨겨진 기능, 인슐린 분비 세포도 재생한다연합뉴스 l2020.11.12
- BMAL1)도 발견했다. 관련 논문은 최근 미국 콜드 스프링 하버 연구소가 발행하는 동료 심사 저널 '유전자와 발달(Gene and Development)'에 실렸다. 12일 미국 과학진흥협회(AAAS) 사이트(www.eurekalert.org)에 올라온 논문 개요 등에 따르면 연구팀은 베타 세포가 20%만 남은 생쥐를 두 그룹으로 나눠 새로이 ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 l2020.11.12
- 기존 RT-PCR 방식 코로나19 검사는 6시간 걸려…"선택지 넓어졌다" "최종 감염 여부는 의사가 RT-PCR 결과·임상증상 고려해 판단해야" 식품의약품안전처는 검사 결과를 ... 정식허가를 신청한 진단키트는 RT-PCR 방식 14개, 항원진단 4개, 항체진단 11개로 총 29개 제품이 심사 단계에 있다. ... ...
- 면역 진단시약 국내 첫 정식 허가동아사이언스 l2020.11.11
- 에스디바이오센서 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19, 코로나19) 면역 진단시약 2개 제품이 식품의약품안전처의 정식 허가를 받았다. 국내에서 면역 진단시약이 식 ... 유전자 증폭법 5종, 항원 진단시약 1종, 항체 진단시약 1종 등 5개 기업 7종으로 늘어났다. 심사 중인 시약은 29개다 ... ...
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