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- "산불은 산불로 끝나지 않았다…태아 건강에 악영향 첫 확인"연합뉴스 2023.06.23
- 산불 연기 노출이 태아 건강에 미치는 영향 모식도. 연합뉴스 제공 최근 국내에서 대형 산불이 잦아지고 있는 가운데 산불 연기가 주변 지역 신생아의 출생체중을 감소시키는 등 건강에 악영향을 미친다는 연구 결과가 나왔다. 국내에서 산불 연기가 임신부와 태아의 건강을 해치는 게 확인된 건 ... ...
- 체외수정으로 첫 출산한 여성 5명 중 1명은 이후 '자연임신'동아사이언스 2023.06.22
- 게티이미지뱅크 불임과 난임 치료인 체외수정을 통해 아이를 낳은 여성 5명 중 1명은 이후 자연 임신을 한다는 연구 결과가 나왔다. 인공적인 방식으로 출산을 하면 향후 자연 임신이 어렵다는 일부 인식은 사실과 다르다는 것이다. 아네트 트웨이트 영국 유니버시티칼리지런던(UCL) 연구원 연구팀 ... ...
- 정부 "휴가철 국내 해수욕장 20곳도 방사능 긴급조사"동아사이언스 2023.06.20
- 송상근 해양수산부 차관이 16일 정부서울청사 별관에서 후쿠시마 원전 오염수 방류 관련 일일브리핑에서 발언하고 있다. 연합뉴스 제공 정가 일본 후쿠시마 원전 오염수 방류 문제와 관련해 국내 해수욕장 해수에도 방사능 긴급조사를 시행하겠다고 20일 밝혔다. 송상근 해양수산부 차관은 이날 ... ...
- 정부 "오염수 동해유입 5~6개월 소요는 사실무근, 방사능 검사 강화할 것"동아사이언스 2023.06.19
- 박구연 국무조정실 국무 1차장이 19일 정부서울청사에서 열린 에서 발언하고 있다. 연합뉴스 제공 일본이 올여름 후쿠시마 원전 오염수 방류를 예고한 가운데 정부가 해역과 수산물에 대한 방사능 검사를 강화하겠다는 방침을 밝혔다. 박구연 국무조정실 국무1차장은 이날 오전 정부서울청사에서 ... ...
- 셔터스톡 AI총괄 “완벽한 AI 없어...윤리 논란, 재학습시켜 고도화”동아사이언스 2023.06.19
- 알레산드라 살라 “사람이 완벽하지 않아 실수하는 것처럼 인공지능(AI) 모델도 완벽하지 않습니다. AI 모델이 지향해야 하는 방향은 완벽이 아니라 유용성입니다. AI가 편향된 데이터를 학습해 윤리 문제를 초래한다면, AI 모델을 조정하고 재학습시키는 일이 기술의 혜택을 누리는 일입니다.” 알레 ... ...
- 해양 미세조류 기억력 개선 효능 첫 인증...대량생산 시스템도 추진동아사이언스 2023.06.19
- 허수진 해양과기원 제주바이오연구센터장이 스피루리나 배양 시설에 대해 설명하고 있다. 해양과기원 제공. 국내 연구진이 바다에 사는 미세조류인 ‘스피루리나’ 추출물에서 기억력 개선 효능을 확인하고 식품의약품안전처의 개별인정형 원료 인증을 최초로 받았다. 개별인정형 원료란 원료의 ... ...
- [강석기의 과학카페] 타우린의 재발견2023.06.14
- 타우린이 많은 굴. 게티이미지뱅크 제공 살다 보면 어떤 대상이나 상황을 대할 때 선입견에서 벗어나지 못한다는 걸 깨닫곤 한다. 생체 분자인 타우린도 그런 경우로 오징어에 많이 들어있다거나 감성을 자극하는 CF로 유명했던 한 에너지(피로회복) 드링크의 주성분이라는 걸 알았음에도 별로 궁금 ... ...
- [의학사로 보는 세상] 美 루이지애나 넘긴 이유는 '황열'...나폴레옹의 전쟁(3)2023.06.13
- 미국 독립전쟁. 위키미디어 제공 ● 미국의 영토가 어느 날 갑자기 두 배로 넓어진 사연 1620년에 영국 청교도들이 종교의 자유를 찾아 미국으로 온지 약 한 세기 반 이상 현재의 미국은 영국의 식민지였다. 1667년에 영국과의 전쟁에서 승리한 네덜란드는 자신이 먼저 도착한 맨하탄 섬을 영국에 양 ... ...
- 1회 치료에 20분...'꿈의 암 치료기' 세브란스 중입자치료기 본격 가동동아사이언스 2023.06.12
- 홍채선 세브란스병원 방사선종양의학과 교수가 중입자치료센터 주요 설비를 소개하고 있다. 박정연 기자 hesse@donga.com 국내 첫 중입자치료센터가 시범운영 기간을 마치고 본격 가동된다. 무거운 탄소 입자를 사용해 빠르고 강하게 암세포를 파괴하는 중입자치료기는 '꿈의 암 치료기'로 불린다. 그 ... ...
- 美 FDA 자문위, 치매 신약 레카네맙 승인 권고연합뉴스 2023.06.12
- 연합뉴스 제공 미국 식품의약청(FDA) 자문위원회는 지난 1월 6일 FDA의 신속 승인(accelerated approval)을 받은 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의 알츠하이머 치매 신약 레카네맙(제품명: 레켐비)의 정식 승인을 권고했다. FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory ... ...
