스페셜
"검토"(으)로 총 1,355건 검색되었습니다.- "독감 백신 맞아도 신종 코로나 위험 커지지 않는다"연합뉴스 2020.09.22
- 소재 학술 의료센터인 '클리블랜드 클리닉(Cleveland Clinic)' 연구진은 21일(현지시간) '동료 검토' 공개 학술지 '임상·중개 과학 저널(Journal of Clinical and Translational Science)'에 관련 논문을 발표했다. [미 CDC 제공 / 재판매 및 DB 금지] 호흡기 질환 전문가인 조 제인 박사 연구팀은 지난 3월 초부터 4월 ... ...
- 메릴랜드주 "한국산 코로나 키트 효과적"…'불량' 현지언론 반박(종합)연합뉴스 2020.09.22
- 업체에 연락해 미국 내 사용을 위한 승인 절차, 장비 호환성 등을 주 정부 책임 아래 자체 검토 후 구매를 결정한 것으로 알려졌다. 외교부 당국자는 "우리 정부는 메릴랜드 주 정부 측에 식약청 수출허가를 획득한 우리 업체 정보를 제공했으며, 운송·통관 등 애로사항 해소를 위해 측면 지원을 ... ...
- '새로운 먹거리' 그린바이오 산업 규모 10년내 2.7배로 키운다연합뉴스 2020.09.21
- 임대, 연구시설·장비, 네트워킹 공간 등을 제공하는 '그린바이오 벤처 캠퍼스' 건립을 검토하기로 했다다. 이를 통해 정부는 국내 그린바이오 산업 규모를 지난해 4조5천억원에서 2030년 12조3천억원으로, 고용 규모를 2만명에서 4만3천명으로 늘리겠다고 밝혔다. 홍남기 경제부총리 겸 기획재정부 ... ...
- IEA사무총장 “탈원전하려면 에너지 안보·대체 에너지 고려해야”동아사이언스 2020.09.18
- 있는 상황”이라며 “원전을 줄여나가려고 한다면 에너지 안보라는 관점에서 면밀히 검토해야 한다”고 말했다. 비롤 사무총장은 한국이 공을 들이고 있는 수소 에너지에 대해 긍정적인 전망을 내놨다. 그는 “수소의 가장 큰 장점은 만드는 방법이 다양하다는 것과 사용처도 다양하다는 것이며 ... ...
- [백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는동아사이언스 2020.09.18
- FDA) 등 규제당국에 제출되면 규제당국은 의료진을 포함한 전문가들과 함께 데이터를 검토하고 고위험군을 대상으로 한 긴급승인이나 허가를 할 수 있다. 어느 쪽이든 규제당국은 결정을 내리기 전 전문가로 구성된 자문위원회와 상의한다. 데이터에 오류가 없고 충분하다면 현재와 같은 팬데믹 ... ...
- "코로나 신속진단키트 도입 안 해…부정확·자가 검체채취 불가"연합뉴스 2020.09.18
- 정은경 "WHO·미국 CDC도 검사방법으로 신속진단키트 권고 안 해" 방역당국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 경증·무증상 환자 선별을 위해 일각에 ... 대응하기 어렵고, 한계가 있더라도 이 검사를 활용해야 하는 시기가 오면 (도입을) 검토해보도록 하겠다"고 덧붙였다. ... ...
- 1조5000억원짜리 중이온가속기 구축사업 또 ‘삐걱’...일정 연장 불가피동아사이언스 2020.09.17
- 따르면 현재 2021년 구축 완료 일정 연기 여부를 두고 전문가 검토를 진행하고 있다. 노도영 기초과학연구원(IBS) 원장이 직접 태스크포스(TF)를 구성해 전문가 검증을 수행중인 것으로 알려졌다. 당초 올해 말로 예정됐던 저에너지 가속기 시운전은 장비 설치 일정상 물거품이 될 전망이다. 시운전이 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 수두파티, 그리고 코흐 2020.09.17
- 원인이 되는 미생물이라고 규정하기까지 생각할 수 있는 다른 모든 가능성을 모조리 검토하기도 했었다. 코흐의 빈틈없는 연구결과는 곧 학계에 받아들여졌고 단숨에 스타로 부상했다. 20세기에 접어들어 미생물학이 비약적으로 발전함에 따라 코흐의 원칙에 어긋나는 예외들이 하나 둘 나타나기 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"동아사이언스 2020.09.16
- 대상으로 한 컨퍼런스콜에서 임상시험을 통해 백신의 안전성과 내성을 계속해서 정밀 검토 중”이라며 “보고된 부작용은 화이자 백신의 안전성에 우려를 제기할 만한 수준은 아니다”고 강조했다. 화이자 데이터점검위원회는 백신 연구 중단을 권고하지 않았다. 지금까지 나타난 부작용 중 가장 ... ...
- “옥스퍼드대-아스트라제네카 백신 개발 과정 투명하게 공개해야”동아사이언스 2020.09.15
- 임상 재개 소식을 전하며 영국 규제기관의 권고 사항과 안전성에 대한 독립검토위원회의 검토에 따라 임상 시험이 재개되는 것이라며 임상 참여자의 질병에 대한 의료 정보를 공개할 수 없다고 밝혔다. 그러나 일부 과학자들은 환자의 비밀 유지를 바탕으로 부작용에 대한 정보를 공개하기 ... ...
