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- 코로나19 백신 접종 준비 초읽기…'예방접종 대응 추진단' 출범동아사이언스 l2021.01.08
- 접종분이 확보된 코로나19 백신의 경우 접종 난이도가 높고 많은 준비를 단기간에 완료해야 해서 범정부 차원의 총력 지원체계가 필요하다고 보고 있다. 국내외에 참고할 만한 접종 사례도 충분치 않아 안정적인 운송과 접종이 쉽지 않다. 국내에 1000만 명분 도입이 예정된 미국의 제약사 화이자의 ... ...
- 5일만에 설치 해체 가능한 KAIST 이동형 음압병동 가보니2021.01.07
- 설치된 이동형 음압병동 외경. KAIST 제공 남 교수팀은 지난 7월 연구를 시작해 개발을 완료하고 지난달 28일부터 한국원자력의학원에 4개 병실을 갖춘 병동을 설치한 후 의료진과 일반인 모의 환자를 대상으로 실증에 들어갔다. 함께 개발에 참여한 조민수 원자력의학원 비상진료부장은 “기존 ... ...
- 코로나19 확산세에 연초부터 꽁꽁 얼어붙은 세계동아사이언스 l2021.01.06
- 존슨 총리는 기자회견에서 “지금까지 영국 전역에서 130만 명이 코로나19 백신 접종을 완료했다”며 “잉글랜드에서는 80세 이상 고령층의 23%에 해당하는 65만 명가량이 코로나19 백신을 맞았다”고 밝혔다. 독일도 이날 봉쇄 조처를 이달 31일까지 연장하기로 하고, 사적 모임은 같은 가구 외에 ... ...
- [의학바이오게시판] 아주대병원, 광교바이오헬스파크 건립 확정 外동아사이언스 l2021.01.05
- 지난해 카이스트, 서울아산병원 등과 관련 협약을 체결했다. 건립 타당성 연구용역도 완료 단계에 이르렀다는 게 부산대병원의 설명이다. ■크리스탈지노믹스는 4일 러시아 연방 보건부(MOH)에 골관절염 진통소염제 ‘아셀렉스’ 신약 판매를 위한 허가 신청(NDA)을 했다고 밝혔다. ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 없다고 공세를 펼쳤다. 로이터 통신은 소식통을 인용해 코박신의 예방 효과가 2회 접종을 완료하면 60% 이상이라고 전했다. 이는 90%가 넘는 화이자와 모더나의 백신 효능에는 다소 떨어지는 수치다. ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 아스트라제네카 제공 한국아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 국내 품목허가 신청이 4일 접수됐다. 식품의약품안전처는 통상 180 ... 처리할 예정이며 통상적으로 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
- 중국 자국산 코로나 백신 접종 개시…영국발 변이 유입2021.01.03
- 백신 접종 개시…영국발 변이 유입 베이징·산둥서 1일 중점 인력 접종 개시…2월 춘제 전 완료 목표 베이징 8개월 여아 확진…변이 바이러스 상하이 이어 광둥성도 발견 베이징 신화=연합뉴스 중국이 새해 첫날 자국 제약 업체인 시노팜에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 ... ...
- 12주 뒤 2차 접종, 백신 혼합 접종도 가능…英, 고육지책 방침에 논란 확산동아사이언스 l2021.01.03
- 효과에 대해서는 확인된 사실이 없다”며 “백신의 2회 접종은 반드시 동일한 제품으로 완료해야 한다”고 못박았다. 백신 전문가인 존 무어 미국 코넬대 교수는 뉴욕타임스에 “지금까지 백신 혼용과 관련해서는 전혀 데이터가 없다”며 “(영국 정부가) 과학적 판단 대신 현재 상황을 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 한국과 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난달 25일 최종 투약을 완료했다. 셀트리온은 렉키로나주가 코로나19 경증부터 중등증까지 효과가 있으며, 90분간 정맥에 투여하는 주사제라고 설명했다. 셀트리온은 렉키로나주 생산에 돌입했으며, 내년에는 150만~200만 명분을 공급할 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 l2020.12.29
- 당국에 사용 승인을 신청한 항체치료제다. 렉키로나주는 국내외에서 2상 임상시험을 완료한 상태로, 식약처의 승인과 별개로 3상 임상시험도 진행한다. 또 내년에는 해외 긴급사용승인 절차도 추진한다. 셀트리온은 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 ... ...
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