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"중증"(으)로 총 2,591건 검색되었습니다.
- "현재 거리두기 강화 유지해야 2주뒤 하루확진자 4000명대로 떨어져"동아사이언스 2021.12.30
- 속도가 높아질 경우 2주 후 하루 확진자가 9804명으로 1만 명에 가까워질 것으로 전망했다. 중증환자 수도 2주후 1495명으로 가파르게 늘어난다는 분석이다. 이창형 교수팀은 현재의 거리두기 정도를 유지하면 2주 후 확진자가 5000명 이하로 떨어지지만 R값이 1.2로 과거 확산세 수준까지 오르면 2주 후 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 긴급평가 방식으로 개선하기로 했다. 의료대응은 재택치료를 원칙으로 하고 위중증 환자는 병원에서 치료하기 위한 체계를 구축한다. 재택치료를 원칙으로 확진 즉시 재택치료키트를 배송하고 관리의료기관을 통해 건강모니터링을 실시한다. 관리의료기관은 300곳으로 늘리고 비대면 진료와 ... ...
- 코로나19 위중증 환자 1145명 10일째 1000명대…신규 확진자 5037명 동아사이언스 2021.12.30
- 79.3%(92개 중 73개 사용), 경기는 62.9%(493개 중 310개 사용)의 가동률을 기록했다. 정부는 중증 병상 가동률이 75%를 넘으면 '위험 신호'로 보고 있다. 하루 이상 입원할 병상을 기다리는 환자는 이틀 연속 없는 것으로 나타났다. 30일 0시까지 국내 인구 5200만명 가운데 82.7%에 해당하는 4248만3736명이 2차 ... ...
- 방역당국 "코로나19 유행 감소세로 전환했다고 보여"동아사이언스 2021.12.28
- 점유하는 미접종자들과 대다수를 점유하는 고령층 비중이 감소하고 있다”며 “향후 위중증자와 사망자도 같이 감소할 것으로 예상하는 상황”이라고 말했다. 이날 방역당국은 요양시설 확진자는 전담요양병원으로 우선 이송하고 이송 전까지는 재택치료에 해당하는 관리를 하는 코로나19 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 처방 방식과 대상에 대해 방대본은 “의사처방에 따라 투여되는 것이 원칙”이라며 “중증으로 진행될 위험이 높은 경증과 중등도의 성인, 그리고 12세 이상, 체중 40㎏ 이상인 소아 환자를 대상으로 한다”고 설명했다. 재택환자에 대해서는 의사의 처방이 약국에 공급된 뒤 보건소나 지자체와 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 2021.12.27
- 치료의 종류를 다양화할 수 있게 된다”며 “생활치료센터의 입소 또는 재택치료 환자가 중증으로 악화되지 않도록 하는 데 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 코로나19 경구치료제 ‘몰누피라비르’는 이날 승인이 나지 않았다. 김 처장은 “화이자 치료제 ... ...
- "코로나19 경증 후 면역기억, 중증 앓은 때보다 오래간다"연합뉴스 2021.12.27
- 중증 환자에게서 더 질적으로 우수할 가능성을 시사한다"며 "이는 코로나19 재감염과 중증도에 대한 장기 면역의 작용에 큰 영향을 미칠 수 있다"고 말했다. ... ...
- 신규 확진 20일만에 4000명대...위중증 환자는 일주일 연속 1000명대동아사이언스 2021.12.27
- 3.2%(376개 중 313개 사용), 경기 82.0%(388개 중 318개 사용)다. 비수도권에서도 경북은 남은 중증병상이 하나도 없다. 울산과 세종은 각 2개, 충북은 3개만 남은 상태다. 다만 최근 병상 수가 늘면서 병상 대기자는 총 149명으로 전날 207명에서 58명 줄었다. 27일 0시까지 국내 인구 5200만명 가운데 82.4%에 ... ...
- [팩트체크]"코로나 백신은 예방 효과 불가능, 백신 안에 미생물 살아"....전문가들 "엉터리 주장"동아사이언스 2021.12.25
- 주장했다. 또 "공기감염이므로 항체가 존재해도 예방이 불가능하다"며 "다만 경증환자가 중증이 되거나 사망하는 경우에만 다소 경감 효과가 있을 뿐"이라고 주장했다. 바이러스가 항체와 직접 만나지 못하기 때문에 감염 자체를 막을 수 없다는 얘기다. 이 교수의 주장은 여러 인터뷰 기사뿐 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 2021.12.24
- 또는 예약하기도 했다. 하지만 FDA가 이달 초에 공개한 자료에 따르면 몰누피라비르가 위중증, 사망 위험을 낮추는 효과는 30%에 머물렀다. 화이자가 개발한 팍스로비드의 효과가 89%인 것과 비교해 크게 낮은 편이다. 또 몰누피라비르가 암이나 기형아 유발 등 치명적인 부작용을 일으킬 수 ... ...
