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"질환"(으)로 총 6,091건 검색되었습니다.
- [표지로 읽는 과학] 국내 연구진, 뇌속 노폐물 청소 경로 찾았다 동아사이언스 l2024.01.27
- 배출을 조절할 수 있다. 연구팀은 이같은 연구 결과를 실제 노화 및 신경퇴행성 질환을 치료하는 데 어떻게 활용할 수 있을지 지속적으로 연구할 계획이다. ... ...
- 겨울철 피부 스트레스 '건선', 병변 없을 때도 관리해야 동아사이언스 l2024.01.26
- “비만을 교정하면 약물 치료 반응이 좋아진다”고 말했다. 또 “건선은 다른 만성질환과 마찬가지로 잘 관리하려면 꾸준함과 끈기가 필요하다”며 “적절한 치료와 규칙적인 생활, 스트레스 관리, 금연, 운동 등 올바른 생활습관을 유지하는 것을 권장한다‘고 덧붙였다. 조성진 서울대병원 ... ...
- 선거의 계절 딥페이크 판별 등 AI가 불러온 혁신의 물결동아사이언스 l2024.01.26
- 반응 속도가 빨라지면 마비 환자의 로봇팔을 더 원활하게 제어하거나 인지장애 등 뇌신경질환 환자 치료 효율을 높일 수 있다. 단백질 구조를 예측하는 AI의 딥러닝 기술도 주목된다. 한국도 세계 수준의 기술을 확보하는 데 초점을 맞추고 있는 인공효소, 생체 재료 등 합성생물학 관련 ... ...
- 성인 5명중 1명은 알레르기 비염 진단…아토피 10년새 갑절로 ↑연합뉴스 l2024.01.25
- 수 있으니, 자가 주사제인 에피네프린 사용법을 숙지하고 휴대해야 한다. 알레르기 질환 예방관리 수칙은 '질병청 누리집(www.kdca.go.kr)→알림·자료→ 홍보자료→ 카드뉴스'와 '질병관리청 국가건강정보포털(health.kdca.go.kr)→알림 정보→ 건강교육자료실'에서 확인할 수 있다. 지영미 질병청장은 ... ...
- 혼합술, 먹방, 다이어트가 주범…통풍 환자 젊어진다동아사이언스 l2024.01.25
- 요산 배출을 감소시켜 혈청 요산 농도를 증가시킬 수 있다. 통풍 환자 중 심혈관질환 예방을 위해 아스피린을 복용하는 사람은 전문의 상담이 필요하다 ... ...
- 천진우 IBS 단장, 훔볼트 연구상 수상…정밀 나노의학 확립 공로동아사이언스 l2024.01.25
- 개발했다. 이 기술은 뇌와 컴퓨터를 연결해 뇌 회로 등을 규명해 파킨슨병과 같은 뇌질환과 난치병을 치료하는 데 활용할 수 있다. 천 단장은 나노 크기에서 일어나는 ‘자기공명영상 조영 효과’를 세계 최초로 증명해 초정밀 생체 진단에 성공했고 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 팬데믹 ... ...
- 뇌세포가 '켜지고 꺼지는 것' 추적하는 기술 개발연합뉴스 l2024.01.24
- 이해하는 데 영향을 미칠 수 있다며 더 광범위하게는 건강한 사람과 다양한 뇌 및 대사 질환 환자의 뇌세포 억제 수준을 비교하는 데 pPDH 항체를 사용할 수 있다고 밝혔다. 예 교수는 "이 기술을 이용하면 '뇌가 세포를 끌 수 없거나 평소보다 더 빨리 또는 늦게 끄면 어떻게 될까?', '뉴런 억제가 ... ...
- "뇌사자 간 기다리던 중증환자, 생체 간 이식하니 생존율 3배↑"연합뉴스 l2024.01.24
- 교수는 "중증 말기 간질환 환자에서 생체 간 이식의 안전성을 밝혀냈다"며 "말기 간질환 환자도 생체 간 이식을 받을 수 있는 근거를 확인한 만큼 간이식이 필요한 환자들에게 이식 기회가 확대될 것으로 기대한다"고 말했다. 이번 연구 결과는 국제외과학회지(International Journal of Surgery, IF 15.3) ... ...
- 유전자 치료로 11세에 처음 소리 들었다…"정상 청력 회복"동아사이언스 l2024.01.24
- 아이삼이 앓는 선천성 난청 질환은 OTOF 유전자에 돌연변이가 발생하며 생기는 유전 질환이다. OTOF 돌연변이는 내이 달팽이관에 있는 유모(有毛)세포에서 뇌로 소리를 전달하는 데 필요한 단백질을 파괴한다. 전세계 약 20만 명이 OTOF 돌연변이로 인한 난청을 앓고 있는 것으로 알려져 있다. ... ...
- 국내 연구진, 희귀 난치 하지마비 유전자 치료 길 열어동아사이언스 l2024.01.24
- 의한 가족성 고지혈증 치료제인 글리베라(Glybera)가 처음 승인된 후 다양한 희귀난치성 질환을 치료하기 위한 유전자 치료제가 개발되고 있다. 연구팀은 "근본적 치료제가 없던 HSP 환자에게 새로운 희망이 될 수 있을 것"이라며 "HSP의 새 기전을 제시하고 유전자치료 가능성을 열었다는데 큰 의미가 ... ...
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