스페셜
"시험"(으)로 총 2,071건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 받았다. 치료제의 경우 항체치료제를 개발하는 셀트리온을 비롯한 15개 업체가 현재 임상시험을 진행하고 있다. 관절염 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료 효능을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
- 터키 "중국 시노백 백신 효과 91.25%…내주 접종 시작"연합뉴스 2020.12.27
- 50%를 상회한다며 긴급사용 승인을 받기에 충분하다고 밝혔다. 그러나 최종 임상시험 자료를 공개하지 않아 투명성에 대한 우려가 제기되는 상황이다. 터키 정부는 28일 시노백 백신이 도착하면 보건분야 종사자를 시작으로 첫번째 그룹 약 900만명에게 접종을 시작할 계획이다. 터키는 ... ...
- [인간 행동의 진화] 소심함의 진화2020.12.27
- 것이 아니다. 질병에 걸리거나 경제적으로 어려워지거나 직장에서 해고되거나 시험에서 좋은 성적을 얻지 못하거나 사람들이 자신을 피할까 봐 걱정한다. 매일매일 누군가 경험하는 ‘일상’ 사건이다. 과도한 불안은 ‘좀처럼 있을 법하지 않은 일’에 관한 불안이지만, 분명 ‘절대 일어날 수 ... ...
- [표지로 읽는 과학]1년, 10편의 이야기동아사이언스 2020.12.26
- 제약회사 화이자에서 코로나19 백신 개발을 총괄하며 4월 백신 테스트부터 11월 3상 임상시험 완료까지 단 210일 만에 인류 백신 개발 역사상 최초의 메신저RNA(mRNA) 백신을 내놓는 데 성공했다. 그는 화이자에 합류하기 전 이전 회사에서 탄저병과 천연두 백신을 개발했고, 폐렴구균 백신의 성능을 ... ...
- 중국 설연휴 전 5천만명에 코로나백신…집단면역 시도연합뉴스 2020.12.24
- (EPA=연합뉴스) 현재 중국은 시노백(Sinovac·科興中維), 시노팜(중국의약그룹)의 3상 임상 시험 중인 백신을 의료진 등에 응급 접종을 하고 있으며 조만간 공식 승인을 통해 내년부터 일반인 대상으로 대규모 접종할 예정이다. 하지만 중국인들 사이에서도 중국산 코로나19 백신의 신뢰성에 대해 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질의 정체가 드러나다2020.12.24
- 및 매클린 매카티와 함께 열처리한 S균에서 X의 혐의가 있는 물질들을 하나씩 제거하여 시험관에 넣고 여기에 R균을 투입해 형질이 바뀌는지 확인했다. S균은 다당류 캡슐이 겉을 둘러싸고 있다. 혹시 당이 형질전환 물질이 아닐까? 아니면 그냥 S균의 당을 흡수해 R균의 외피를 덮었을지도 모른다. ... ...
- 내년 2월부터 코로나19 백신 차례 도입한다고 하지만 도입 일정 '변수' 많아동아사이언스 2020.12.24
- 2~3월 국내 도입이 힘들 것이란 전망도 나온다. 주요 외신들은 아스트라제네카 백신 임상시험이 늦어지며 의약품 심사와 현지 생산에 문제가 생길 수 있다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)도 아스트라제네카 백신의 연내 승인을 추진하다가 상세한 검토를 위해 승인을 내년으로 미뤘다. 정부는 ... ...
- [소재의 미래]강도와 연성 두마리 토끼 잡은 합금소재 시대가 온다동아사이언스 2020.12.24
- 10배는 빨라졌다”며 “계산을 통해 넣어야 할 원자의 종류와 비율만 알게 되면 그것만 시험하면 되는 것”이라고 말했다. 연구팀은 인터페이스에 양자역학을 적용해 금속 알갱이가 최대한 고르게 퍼질 수 있는 최적의 합금 조건을 찾았다. 연구원이 합금 표면의 구조를 들여다보고 있다. 남윤중 ... ...
- [강석기의 과학카페] 코로나19 백신, mRNA 의약품 시대를 열다2020.12.23
- 받을 것으로 보인다. ‘누군가에는 위기가 기회다’라는 말이 실감나는 요즘이다. 시험관에서 만든 mRNA를 몸에서 꺼낸 세포에 넣거나(ex vivo) 몸에 바로 넣어(in vivo) 단백질을 만들게 하면 다양한 질병을 치료하거나 예방할 수 있다. 또 게놈 편집이나 세포 재프로그래밍에도 유용하게 쓰일 수 ... ...
- 더 다양한 코로나19 백신이 온다…'네이처'가 주목한 2021년 과학이슈동아사이언스 2020.12.23
- 제거해 알츠하이머의 진행을 막는다. 바이오젠은 아두카누맙에 대한 대규모 3상 임상시험을 두 차례 진행했지만, 두 결과가 상충해 FDA가 한 차례 부정적인 의견을 피력한 바 있다. FDA 최종 승인 여부는 내년 3월 나올 것으로 알려졌다. ... ...
