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"의약품"(으)로 총 1,946건 검색되었습니다.
- "코로나19 치료 새 후보 약물 3가지 찾았다"연합뉴스 l2020.10.19
- 밝혔다. 아모디아퀸은 1948년에 나온 말라리아 치료제로 세계보건기구(WHO)의 필수 의약품 명단에도 올라있다. 주클로펜틱솔은 1970년대 이후 조현병(정신분열증) 치료제로 쓰이고 있다. 네비볼롤은 1990년대 말부터 처방되고 있는 베타 차단제 계열의 혈압약이다. 이 연구 결과는 미국 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19에 효과 없다"...국내선 부작용 11건(재종합)동아사이언스 l2020.10.16
- 부작용까지 보고되고 있다는 점이다. 이날 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건이다. 간 기능 수치 상승이 3건, 발진 3건, 심실 주기외 수축과 두드러기가 각 2건, 구토가 1건이었다. 정 의원은 ... ...
- WHO "렘데시비르 코로나19 사망률·입원 기간 못줄인다"동아사이언스 l2020.10.16
- 미국 제약회사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발했다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 이달 13일 기준 62개 병원 600명의 환자가 투여를 받았다. 다만 중증 환자에 대한 ... ...
- [코로나19 연구속보] ‘미끼 세포’, 코로나19 사이토카인 폭풍 줄이다 2020.10.16
- 코로나19) 치료법을 개발하기 위해 줄기세포와 합성 항체부터 일반의약품, 스테로이드에 이르기까지 모든 수단을 동원했다. 심지어 ‘미끼’를 활용해 코로나19 바이러스를 인간 세포로부터 유인해내려는 연구도 시도됐다 ... ...
- 10월 현재 코로나19 임상시험 1433건 진행 중…1달새 98건 늘어동아사이언스 l2020.10.15
- 임상이었다. 항체치료제 임상시험 역시 3월 1건에서 10월 36건으로 크게 증가했다. 식품의약품안전처가 승인한 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총 26건으로 나타났다. 전 달에 비해 3건 증가한 수다. 치료제가 24건이고 백신은 2건이다. 치료제 임상 중 제약사 임상은 67%였고 백신 임상은 모두 제약사 ... ...
- 존슨앤드존슨 이어 일라이릴리도 임상3상 중단…코로나19 극복 '빨간불' 켜지나동아사이언스 l2020.10.14
- 개발에 적극적이다. 지난달 11일 공개된 임상1상에서 안전성을 확인했고 지난달 17일 식품의약품안전처로부터 1000여 명 규모의 임상2, 3상 승인을 받아 시험을 진행하고 있다. 트럼프 대통령이 투약받은 항체 치료제가 리제네론의 제품이다. 이 두 업체는 미국 식품의약국(FDA)에 항체 치료제의 ... ...
- 질병청, 독감백신 공급 부족 우려에 "이번 주까지 공급 완료"연합뉴스 l2020.10.14
- 작년보다 467만도즈가 증가한 상황"이라고 설명했다. 질병청과 별개로 식품의약품안전처도 올해 독감 백신 추가 생산량 40만도즈를 투입할 예정이다. 이와 관련해 질병청은 "질병청의 여유 물량 34만도즈는 기존 국가 총액계약 물량 내에 포함된 여유 보유분으로, 40만명분의 추가 생산량과는 별개 ... ...
- 트럼프 대통령 효과봤다는 항체치료제...셀트리온·아스트라제네카 등 임상 속도동아사이언스 l2020.10.13
- 조건으로 사용허가를 받는 것을 말한다. 긴급사용 승인은 정식 허가 전 신속하게 의약품을 사용할 수 있게 하는 제도다. 영국 옥스퍼드대와 함께 코로나19 백신 임상을 진행중인 영국계 다국적 제약사 아스트라제네카는 12일(현지시간) 코로나19 항체치료제 임상3상을 시작했다고 주요 외신이 ... ...
- 팬토믹스, 심장 MRI 자동 분석 소프트웨어 식약처 인증 획득동아사이언스 l2020.10.13
- 개발한 심장 자기공명영상(MRI) 인공지능(AI) 분석 진단 보조 소프트웨어가 식품의약품안전처 판매 인증을 받았다. 기술창업 액셀러레이터 블루포인트파트너스는 팬토믹스가 지난달 10일 식약처로부터 심장 MRI 자동 분석 소프트웨어 ‘마이오믹스’에 대해 2등급 의료기기 제조 품질관리(GMP) 적합 ... ...
- '상온노출'로 중단됐던 독감 예방접종 오늘 만 13~18세부터 재개연합뉴스 l2020.10.13
- 유통 중 상온에 노출된 것으로 확인돼 접종 시작 하루 전 전면 중단됐다. 질병청과 식품의약품안전처는 이후 2주간 문제가 된 독감백신의 유통과정 및 품질 검사를 한 뒤 백신의 안정성과 안전성에 이상이 없다는 결론을 내리고 지난 6일 접종 재개 방침을 밝혔다. 다만 운송 중 적정 온도 유지에 ... ...
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