스페셜
"의약"(으)로 총 1,352건 검색되었습니다.
- 美연구진, 렘데시비르 비슷한 원리의 새 코로나19 치료제 후보물질 발굴동아사이언스 l2020.04.07
- 처방한 쥐는 폐 손상이 줄어들었고 바이러스 검출량도 감소했다. 연구 결과는 의약 분야 국제학술지 ‘사이언스 중개의학’ 6일자에 발표됐다. 연구팀이 발굴한 후보물질은 코로나19를 일으키는 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)의 유전물질인 리보핵산(RNA) 염기와 비슷하게 생긴 유사체다. EIDD-280 ... ...
- 구충제, 코로나19 효과 보고에…식약처 "임상필요" 신중 입장연합뉴스 l2020.04.07
- 연구 결과에 국내 의약품 당국이 임상시험이 필요하다며 신중한 태도를 보였다. 식품의약품안전처 양진영 차장은 6일 호주 연구팀이 구충제 이버멕틴이 48시간 안에 코로나19 바이러스를 억제한다는 세포배양 실험 결과를 내놓은 데 대해 "일반적으로 구충제의 경우 흡수율이 낮기에 치료제로 ... ...
- 병원은 '갑자기 툭 튀어나온' 환자로 2주간 문닫고 의료진은 지친다…전문가들 "의료공백 현실화 걱정"동아사이언스 l2020.04.06
- 의무적으로 실시한다. 의심환자 조기발견을 위해 해외여행력 정보제공시스템 및 의약품 안전사용 서비스를 활용해 코로나19 발생지역 방문력, 확진자 접촉력 등의 정보를 의료기관에 제공할 계획이다. 이와 별도로 의료진을 보호할 전신보호복과 KF94(N95) 마스크 등 방역물품이 수요에 맞게 공급될 ... ...
- 미국 CDC, 코로나19 항체검사 시작…무증상자 규모 밝혀질까연합뉴스 l2020.04.06
- 코로나19 검사를 받지 않은 사람들을 대상으로 진행하는데, 해당 검사는 미국 식품의약국(FDA)이 이달 1일 진단키트 긴급허가를 내주면서 이미 시작됐다. 두 번째는 첫 번째 그룹에 포함되지 않은 나머지 지역을 포함해 전국 단위로 올해 여름 검사를 시작할 예정이다. 세 번째는 의료진 등 특정 ... ...
- 수젠텍, 코로나19 항체 신속 진단키트 美 FDA 제품 등록동아사이언스 l2020.04.06
- 식품의약국(FDA) 제품 등록을 완료한 것으로 알려졌다. 수젠텍은 지난달 25일 국내 식품의약품안전처로부터 코로나19 신속 진단키드 수출허가를 받았다. 이에 따라 지난달 31일 코로나19 신속 진단키트를 이탈리아 등 유럽, 아시아, 남미 등 20개국에 수출한다고 밝힌 바 있다. 수젠텍이 개발한 ... ...
- [기고]코로나19 이후, 새로운 패러다임이 필요하다.2020.04.06
- 이를 감지하고 면역체계를 활성화하는 방어작용을 하는 것으로 확인되고 있다. 의약바이오컨버전스연구단은 최근 연구를 통해 이러한 일련의 기능 물질들을 보고한 바 있다. 예컨대 다양한 병원체의 공격에 기존에 알려진 어떤 면역물질보다도 더 신속히 혈류로 분비되어 면역체계를 ... ...
- "구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 48시간 내 죽인다"연합뉴스 l2020.04.06
- 식품의약청(FDA)의 승인을 받아 안전성이 입증된 구충제 이버멕틴(Ivermectin)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스를 48시간 이내에 죽인다는 세포배양 실험 결과가 나왔다. 호주 모니쉬(Monash)대학 생의학발견연구소(Biomedicine Discovery Institute)의 카일리 왜그스태프 박사는 세포 배양된 ... ...
- 코로나19 감염 의료진 241명,무방비 노출됐다 감염된 의료진만 98명동아사이언스 l2020.04.05
- 의무적으로 실시할 예정이다. 의심환자 조기발견을 위해 해외여행력 정보제공시스템 및 의약품 안전사용 서비스를 활용해 코로나19 발생지역 방문력, 확진자 접촉력 등의 정보를 의료기관에 제공할 예정이다. 전신보호복, N95 마스크 등 방역물품이 수요에 맞게 공급될 수 있도록 물량도 비축한다. ... ...
- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 l2020.04.04
- 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 이번 승인은 대구 칠곡경북대학교병원에서 코로나19 환자에 GV1001을 사용하겠다고 신청한 데 따른 것이다. 젬백스[082270 ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 l2020.04.04
- 자연살해세포 치료제 CYNK-001를 코로나19 환자에 적용하기 위한 임상 1,2상 허가를 미국식품의약국(FDA)부터 받았다고 밝혔다. 셀룰러리티는 86명의 환자를 대상으로 약의 안전성과 투약 적정 농도를 측정하는 임상시험을 실시할 예정이다. CYNK-001은 태반에서 추출한 줄기세포인 조혈모세포로 ... ...
이전104105106107108109110111112 다음
