스페셜
"의약"(으)로 총 1,352건 검색되었습니다.
- '코로나19로 돈 안 번다'…다국적제약사들 잇단 선언 '주목'연합뉴스 2020.03.25
- 낭창 등으로 적응증이 확대됐다. 특허가 만료돼 복제약이 여럿 출시돼있다. 해당 의약품은 국내에서는 정부 주도하에 임상시험이 진행 중인 약물이다. 질병관리본부 국립보건연구원에서는 하이드록시클로로퀸이 코로나19 예방에 효과가 있는지를 확인하기로 했다. 또 하이드록시클로로퀸이나 ... ...
- "한국 코로나19 진단장비 남아공에 12억원 상당 수출"연합뉴스 2020.03.24
- 수출계약을 체결할 수 있었다"고 말했다. 지난해 아프리카로 향한 한국 의료기기 및 의약품 수출은 1년 전보다 각각 68.5%, 7.7% 증가했으며 남아공의 보건의료 지출 또한 300억달러로 전년보다 22.5% 성장했다. 남아공 코로나19 확진자는 새로 34명이 추가돼 22일 기준 274명에 달한다. ... ...
- 천식치료제 ‘알베스코’ 코로나19 치료 효과 있다동아사이언스 2020.03.23
- 이후 질병관리본부로부터 코로나19 바이러스를 분양받아 연구소가 보유한 미국 식품의약국(FDA) 승인약물 1500종을 포함한 약 3000여종의 약물을 세포 수준 실험을 통해 효능을 분석했다. 그 결과 시클레소니드 등 치료효능이 있는 약물 20여종을 발굴했다. 연구결과에 따르면 시클레소니드 등 ... ...
- 전 세계 코로나19 환자 30만명 넘어…伊 사망자 최다·美 환자수 껑충 동아사이언스 2020.03.22
- 미국이 팬데믹(세계적 대유행) 대응의 새 국면으로 진입하고 있다”고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)은 45분내 결과를 얻을 수 있는 새 코로나바이러스 테스트 기술의 긴급 사용을 허가했다. 중남미에서도 코로나19가 계속 확산하고 있다. 브라질에서는 21일(현지시간) 하루 전보다 코로나19 ... ...
- 기업들 "코로나19 검사에 분자진단법·항체검사법 함께 써야"…의학계 '반대'동아사이언스 2020.03.20
- 가래나 콧물이 없어 검체 채취가 잘되지 않는다"며 “세계보건기구(WHO)와 미국 식품의약국(FDA), 중국 등은 무증상이거나 경증 환자가 많은 코로나19의 특성을 고려해 항체 검사를 권고하고 있다"고 밝혔다. 협의회는 이어 "항체 검사는 감염 후 몸에서 만들어지는 초기 항체를 혈액에서 검사하는 ... ...
- 영남대·강스템, 줄기세포치료제 코로나19 치료 사용 신청연합뉴스 2020.03.20
- 위해 품목 허가가 나지 않은 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 하는 '임상시험용 의약품의 치료목적 사용승인' 제도를 운용 중이다. 강스템바이오텍에 따르면 퓨어스템 RA주는 류마티스 관절염 치료 등에 쓰도록 개발 중인 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제다. 지난해 5월부터 안전성 및 ... ...
- 오래 쓰는 나노 마스크 첫 상용화 추진…마스크 부족 해결될까연합뉴스 2020.03.18
- 장점이 있다. 다만, 나노섬유의 안전성 검사를 통과해야 상용화할 수 있다. 현재 식품의약품안전처에서 나노섬유의 안전·유해성을 살펴보고 있다. 이 회사는 반도체·디스플레이 설비·생리대·산업용 마스크 생산업체 등을 계열사로 두고 있다. 마스크 생산에 들어가는 나노섬유는 기존 ... ...
- 한국 진단키트 걸고 넘어지더니…국내 연구진 美진단키트 결함찾고 국내 기업은 보완기술 개발동아사이언스 2020.03.18
- 9가 중국을 중심으로 확산한 올해 1월부터 진단키트를 개발해 지난달 4일 미국식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다. CDC는 같은 달 5일 진단키트를 미국 각 주 보건당국과 세계 36개국 연구소로 보냈다. 이 진단키트는 신종 코로나바이러스를 특정할 수 있는 유전자 중 N유전자의 세 특정 ... ...
- 獨 바이오엔테크·中 푸싱의약 코로나19백신 공동 개발 착수연합뉴스 2020.03.17
- 진행한다고 밝혔다. 독일 마인츠에 본사를 둔 바이오엔테크와 중국 상하이 푸싱의약그룹의 자회사인 푸싱약업은 공동으로 중국에서 바이오엔테크의 mRNA 기반 백신의 임상시험을 시행할 예정이다. mRNA는 핵 안의 유전자 본체인 DNA(디옥시리보핵산)의 유전정보를 세포질 안의 리보솜에 전달하는 ... ...
- 정부, 진단키트 정확성 논란에 "오해로 인한 해프닝" 거듭 강조연합뉴스 2020.03.16
- 청문회에서 발언한 것이 전날 국내에 알려지면서 불거졌다. 그는 미국 식품의약국(FDA)에서 서한을 받았다면서 "한국의 검사는 충분하지 않다. 미국의 한 업체가 한국 키트를 구매해 사용하기를 원했는데 FDA는 그 검사에 대해 비상 사용 승인조차 하지 않을 것이라고 말했다"고 발언했다. 또 그는 ... ...
