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"검토"(으)로 총 3,166건 검색되었습니다.
- [요소수 수급 위기]요소수 대체 물질 없어…산업용 요소수 전환 이론적으론 가능동아사이언스 2021.11.03
- 현황을 파악하고 차량용으로 전환할 수 있는 지에 대한 기술 검토를 진행하고 있다. 기술검토 결과를 이번 주말이나 다음주 중에 나올 것으로 전망된다. 다만 요소수 제조업계는 요소수 정제가 불완전할 경우 질소산화물 제거 장치의 고장 가능성을 이유로 우려를 표하고 있다. 전 세계 자동차 ... ...
- ‘누리호’ 발사조사위원회 구성...3단 엔진 조기 종료 원인 규명 착수동아사이언스 2021.11.03
- 최 부원장은 “발사조사위원회는 이를 검증하고 원인을 최종 규명할 때까지 항우연 내부 검토와 발사조사위원회의 검증 과정은 계속될 것”이라고 밝혔다 ... ...
- [요소수 수급 위기]'1만원짜리가 10만원 껑충' 요소수 품귀로 물류대란 온다는데 어쩌나동아사이언스 2021.11.03
- 차량용 요소수 수요에 대응해 산업용 요소를 차량용으로 전환해 사용하는 방안 등도 검토하기로 했다. 지난해 기준 중국에서 수입한 요소 55만 t 중 산업용은 총 33만 t이다. 이중 8만 t이 차량용으로 쓰였다 ... ...
- "심장 이식 기다리던 소아 환자 4명 중 1명 사망"연합뉴스 2021.11.03
- 에 심장 이식 대기자로 등록됐던 18세 미만 소아 환자 254명의 진료기록을 검토해 이런 사실을 확인했다고 3일 밝혔다. 연구 결과 조사 대상 환자 254명 중 145명이 심장 이식을 받았고, 16명은 질병에서 회복돼 대기자 명단에서 빠졌다. 27명은 연구가 종료되는 시점까지 대기자 명단에 남아있었다. ... ...
- 코로나백신 이상반응 인과성 부족해도 내년에도 지원받는다(종합)연합뉴스 2021.11.03
- 백신 접종 후 인과성 근거 불충분한 이상반응에 대해 진료비 등을 계속 지원하는 쪽으로 검토해야 한다고 강조했다. 최경덕 예산분석관은 "코로나19 백신접종 후 수 시간 내에 사망한 경우에 대해서도 인과성이 인정되지 않아 유족들이 이의를 신청하는 등 일부에서 전문가들의 인과성 판단을 ... ...
- 야구장 치맥 가능해도 응원·함성 참으세요…정부 "금지 지키도록 조치 검토"동아사이언스 2021.11.02
- 응원과 함성에 대해서도 단계적 일상회복 1단계에서는 허용하지 않고 상황을 지켜보며 검토한다는 판단이다. 손 반장은 “백신접종은 1차 방어막이지만 델타변이 양상을 보면 감염 예방 효과가 60% 정도에 불과하다”며 “최후 방어막으로서 마스크가 중요하다고 판단한다”고 말했다 ... ...
- 청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”동아사이언스 2021.11.02
- 9) mRNA 백신의 청소년 접종시 드물게 나타나는 부작용인 심근염·심낭염과의 연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신 긴급사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 ... ...
- 인공지능부터 메타버스까지 첨단 기술 업은 제조업을 체험한다동아사이언스 2021.11.02
- 대안을 만든 다음, 그중 최적의 대안을 탐색하는 방식”이라며 “수많은 대안을 모두 검토해야 하다 보니 무겁다는 단점이 있지만 그만큼 정확성이 높다”고 설명했다. KAIST에서 짠 알고리즘은 디지포레의 메타버스 기술과 결합했다. VR 기기를 착용하면 가상의 공장에서 사출성형 공정도 보고, ... ...
- 우주발사체에 투입된 막대한 비용, 첨단산업 기술로 결실2021.11.02
- 개발하면서 확보한 기술력으로 천연가스 채굴이나 압축기 장비 등에 적용하는 방안을 검토하기 시작했다”며 “누리호에 쓰인 다양한 밸브 기술을 이같은 분야에 충분히 접목할 수 있을 것으로 보고 있다”고 말했다. 누리호 개발에 참여한 한화에어로스페이스 공장 내부. 조승한 동아사이언스 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 2021.11.01
- 내년 1월까지는 시간이 걸릴 것이라고 모더나 측에 알렸다. 모더나는 FDA와 긴밀히 협력해 검토하겠다고 밝혔다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 7월 청소년 대상으로 모더나 코로나19 백신을 승인했다. 하지만 이후 핀란드와 스웨덴, 덴마크, 노르웨이 등 몇몇 유럽 국가들은 젊은 남성 또는 청소년이 ... ...
