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"검토"(으)로 총 3,267건 검색되었습니다.
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 빠르면 내년 1월 중순에 화이자 치료제를 국내 도입한다"며 “초도 물량 확대와 도입 일정 단축을 위해 제약사와 협의 중”이라고 밝혔다. ... ...
- 고준위 방폐물 원전 내 임시보관시설 한시 운영 가능해진다동아사이언스 l2021.12.27
- 월성원전은 건식저장시설 증설을 놓고 진통이 일기도 했다. 사용후핵연료 관리정책 재검토위원회가 2020년 추가건설을 놓고 공론화해 주민 81.4% 찬성으로 7기 추가건설이 결정되기도 했다. 이후 경북 경주시와 한수원은 이달 15일 건식저장시설 증설 지역지원금을 1115억 원에 합의하기도 했다. 이번 ... ...
- 사용후핵연료 처리 '파이로프로세싱' 연구 재개된다동아사이언스 l2021.12.27
- 사용후핵연료 관리정책 상황 등을 종합적으로 고려해 실증·상용화 연구 여부는 추후 검토할 계획이다. 또 해당 R&D의 투명성, 효율성을 비롯한 대국민 신뢰성 제고를 위한 진행 상황의 주기적 평가·공개 등의 방안도 마련해 시행하겠다고 밝혔다. 이번 원자력진흥위원회는 사용후핵연료 처리기술 ... ...
- 탄소중립 R&D 신청시 탄소중립 기여도와 실증 시점 목표 제시해야동아사이언스 l2021.12.27
- 임무중심형 탄소중립 R&D 추진체계를 심의하고, 탄소중립 기술혁신 전략로드맵을 검토했다. 임무중심형 탄소중립 R&D 추진체계 논의에서는 각 부처 대규모 R&D 사업의 공통기준을 위한 가이드라인을 마련·제시했다. 이에 따라 앞으로 탄소중립 R&D 신청 시 탄소중립 기여도, 기술 개발·실증·적용 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 l2021.12.27
- 특히 효과성 자료에서 추가 확인이 필요하고 이에 대한 검토가 완료되지 않아 우선 검토가 완료되고 관련 절차와 위원회를 통해 승인받은 제품에 대해 오늘 승인 결정을 먼저 하게 됐다”고 말했다 ... ...
- [팩트체크]"코로나 백신은 예방 효과 불가능, 백신 안에 미생물 살아"....전문가들 "엉터리 주장"동아사이언스 l2021.12.25
- 국내 몇몇 전문가가 코로나19는 호흡기 바이러스이기 때문에 백신을 맞아 혈중 항체가 생기더라도 감염 자체를 막을 수 없다거나, 코로나19 백신 안에 미생물이 들어 있다는 주 ... 고 지적했다. 자율정화특별위원회는 이 씨에 대한 대한의사협회 중앙윤리위원회 제소를 검토할 예정이다 ... ...
- [프리미엄 리포트]문화 산업 지키는 파수꾼 디지털 보안과학동아 l2021.12.25
- 영상 콘텐츠 산업 관계자들과 만나 국내 영화에 워터마크 기술을 도입하는 시범 사업을 검토하겠다고 밝혔다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인터넷 프로토콜 TV(IPTV)를 통한 영화 관람이 늘면서 불법 복제 피해 또한 증가한다는 이유였다. 특히 해외 영화 대부분은 이미 워터마크 기술이 ... ...
- “사용후핵연료 처리 ‘파이로프로세싱’ 원천기술 확보까지 지속해야”...권고안 나왔다동아사이언스 l2021.12.24
- 공동연구를 마무리한 이후 성과 점검과 국내 정책 상황 등을 종합적으로 고려해 추후 검토한다는 방침이다. 파이로프로세싱은 원자력발전소에서 나오는 사용후핵연료의 부피를 이론상 20분의 1 수준으로 줄이는 기술이다. 사용후핵연료를 전기분해해 세슘과 스트론튬 등 방사성 원소들을 별도로 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 안전성이 검증되고, 5~11세 접종에 대한 효과와 안전성, 고려사항 등에 대해 전문적인 검토를 진행 중"이라고 밝혔다. 또 "5~11세의 코로나19 감염으로 인한 질병 부담이라든지 국내외 연구결과 리뷰 등을 면밀히 준비해 추진하겠다"고 밝혔다. 이날 기준 전체 백신 접종 9557만 건 중 이상반응은 40만1 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 9 치료제의 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ... ...
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