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"회"(으)로 총 6,779건 검색되었습니다.
- 백경란 "자연면역 낮아져 올해 인플루엔자 유행 가능성 높아"동아사이언스 2022.09.15
- 모더나 2가 백신에 대한 식품의약품안전처의 수입품목 허가가 9월 8일 완료됐고 161만 회분이 금주 순차적으로 도입된다"며 "식약처 국가출하승인 절차를 거쳐 동절기 추가접종에 활용될 계획으로 세부 시행계획은 9월 말 발표할 예정"이라고 말했다 ... ...
- [과학게시판] 국가데이터정책위원회 출범 外동아사이언스 2022.09.15
- 효과가 나타날 것으로 기대된다. ■광주과학기술원(GIST)은 14일 교직원들이 학교 복지회관 건립을 위한 학교 발전기금으로 1억2000만원을 기부했다고 밝혔다. 전날인 13일 오후 행정동 총장실에서 박래길 교학부총장과 전창덕 연구원장 등 지스트 교직원 기부자 10명이 참석한 가운데 교직원들의 ... ...
- 부정맥 실시간 진단해 치료하는 전자패치 나왔다동아사이언스 2022.09.15
- 9월 15일자에 발표했다고 밝혔다. 정상적인 심장은 전기 자극 생성 조직에서 1분에 60~100회의 자극을 만들어내 규칙적으로 수축과 이완을 반복하며 신체 각 조직으로 혈액을 공급한다. 부정맥은 심장에서 전기신호를 생성·전달하는 데 이상이 생기거나 비정상적인 전기신호가 발생하는 현상으로 ... ...
- 원전 재가동 승인 3개월도 안돼 150회 정지…노후원전 안전 '경고음'동아사이언스 2022.09.14
- 김회재 더불어민주당 의원이 원자력발전소 재가동 승인을 받은지 3개월 이내에 원전이 정지하는 사고가 지난 38년간 150건 발생했다고 밝혔다. 김회재 의원실 제공 원자력발전소가 재 ... 충분히 설명해야 한다"고 밝혔다. 원전별 재가동 승인 후 3개월 이내 정지현황. 김회재 의원실 제공 ... ...
- 코로나 백신 3차접종, 2차 접종 대비 효과 53% 높아동아사이언스 2022.09.13
- 대상으로 코로나19 백신의 2차 접종 대비 3차 접종의 예방효과를 분석한 결과를 대한의학회 영문학술지 9월 5일자에 발표했다. 연구팀은 오미크론 변이가 우세하던 시기인 올해 2월 1일부터 28일, 고대구로병원 의료종사자 281명을 대상으로 2회 기초접종 또는 부스터샷(3차) 접종 시 코로나19 백신의 ... ...
- 물방울 안맺히는 깨끗한 정수기...학생 발명왕 총리상 수상동아사이언스 2022.09.13
- 포부를 밝혔다. 이날 시상을 진행한 임병훈 심사위원장(중소기업기술혁신협회 회장)은 "서로 다른 과학원리를 적용해 개발한 세 가지 클린코크로 기존 정부기 코크 끝 부분에 맺힌 물방울로 공기 중 먼지가 붙거나 곰팡이가 생기는 등의 위생상 문제를 해결한 작품"이라며 선정 이유를 밝혔다 ... ...
- 콘택트렌즈 뒤집힘 확인 케이스 개발...올해 학생 발명왕동아사이언스 2022.09.13
- 능력을 배양하고 발명활동을 장려하기 위한 대회다. 1979년 제1회 대회를 시작으로 매년 대회가 개최돼 왔다. 대통령상에는 상금 800만원, 국무총리상에는 상금 400만원이 수여된다 ... ...
- 국립어린이과학관 '2022 우주파일럿 미션캠프' 개최동아사이언스 2022.09.08
- 인기있는 우주캠프로 우주에 대한 다양한 정보를 몰입감 있게 습득할 수 있는 기회가 되길 바란다"고 말했다. 미션캠프에 대한 자세한 내용과 참여방법은 국립어린이과학관 누리집(www.csc.go.kr)에서 확인할 수 있다 ... ...
- 코에 뿌리는 코로나 백신 감염병 억제에 효과 있을까동아사이언스 2022.09.07
- 질병 예방이 약 92%, 예방하는 데 58% 효과가 있는 것으로 나타났다. 영국의 건강 분석 회사 ‘에어피니티’에 따르면 약 20개의 경구 또는 비강 백신이 사람을 대상으로 한 임상시험에 도달했다. 그 중 중국에서 2개, 인도에서 1개, 이란에서 1개가 3상 연구를 완료했거나 진행 중이다. 미국과 유럽에서 ... ...
- 코에 뿌리는 코로나 백신...중국, 부스터샷으로 첫 승인동아사이언스 2022.09.06
- 칸시노바이오로직스가 개발한 백신 ‘콘비데시아’의 흡입형 버전이 국가위생건강위원회의 건의와 국가의약품감독관리국의 동의를 거쳐 부스터샷용으로 긴급 사용 승인을 받았다고 발표했다. 지난해 3월 중국 의약품감독관리국의 임상시험 승인을 얻은지 약 1년 6개월만에 긴급 사용 승인을 받은 ... ...
