스페셜
"긴급"(으)로 총 801건 검색되었습니다.
- 델타변이 진단용 유전자 표준물질 국내 첫 개발동아사이언스 l2021.11.24
- 코로나19 바이러스 유전자 표준물질에 이어, 급격히 확산 중인 델타변이에 대응하기 위해 긴급 개발됐다. 현재 사용 중이거나 개발 중인 진단키트의 제품개발과 평가에 사용될 수 있으며, 델타변이 진단의 효율과 신뢰성을 크게 향상시킬 전망이다. 지난해부터 전 세계적 유행 중인 코로나19는 ... ...
- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 막대한 사회·경제적 손실을 입었지만 ... ...
- [과학게시판] 서울연구원 ‘2021 서울 빅데이터 포럼’을 개최 外동아사이언스 l2021.11.22
- 19·코로나19) 선별진료소 입지 분석, 지방보조금 표지판 분석을 통한 투명한 예산관리, 긴급구조 발생지역 분석을 통한 국가지점번호판 설치지역 선정 등을 실현했다. 우수상은 인천시 연수구(최하늘)와 한국부동산원(최진호), 장려상은 강원도 홍천군(김영훈)과 환경부 화학물질안전원 ... ...
- '단계적 일상회복' 중단하는 비상계획...정부 "발동상황 아니야"동아사이언스 l2021.11.19
- 비상계획을 발동할 것으로 보이지 않는 상황이다. 정은경 질병관리청장은 17일 "긴급평가를 바탕으로 부분적으로 조치를 강화할지, 또는 비상계획을 작동시킬지 여부를 결정하게 되는데 어떤 지표 하나가 기준을 초과한다고 해서 바로 비상계획을 발동하는 것은 아니다"라고 설명했다. 손영래 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 모니터링 위원회는 원래 3000명 대상이었던 임상시험을 중단했다. 이에 화이자가 FDA에 긴급사용승인을 위한 자료를 제출한 것이다. 전문가들은 신종플루 대유행을 잠재웠던 경구용 치료제 타미플루처럼 코로나19에 대응할 경구용 치료제가 상용화돼야 이 대유행도 종식할 것으로 전망해왔다. 이날 ... ...
- 건물 층수도 표시되는 위치정보로 화마 속 조난자 빠르게 구조한다동아사이언스 l2021.11.15
- 사업의 연구진들이 그간 추진해온 정밀측위 기술개발 성과물 전시회도 열렸다. ETRI는 긴급구조 사각지대에 있던 알뜰폰 등에서 활용이 가능하도록 개발 중인 안드로이드용 측위시스템 연동표준을 소개했다. 디비콤은 구조 시연 때 소방관이 직접 착용한 무선신호 수집용 안테나와 소방대원 ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 지난 7월과 8월 인도네시아 식약처(BPOM)와 브라질 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 ... ...
- [과학게시판] ETRI 지능화융합연구소 디지털 테크위크 2021 外동아사이언스 l2021.11.15
- 지능형 멀티 드론 배송 관제 기술, 경량형 사물인터넷(IoT) 디바이스 프레임워크, 한국형 긴급구난통보시스템(e-call) 단말 기술, 복제불가 생체인식 기술, 주택 대상 잉여전력 거래 서비스 플랫폼 기술, 와일드 환경 차량 식별을 위한 AI CCTV 기술, 지능형 범죄대응 기술 등 총 51개 기술을 소개한다. ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 l2021.11.11
- 등재해 달라고 신청했다. 이외에도 영국과 유럽, 캐나다, 호주, 뉴질랜드 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 ... ...
- 화이자 백신 임상시험 부실 폭로…방역당국 "공식입장과 해외 조치 주시하고 있어"동아사이언스 l2021.11.10
- 12가지나 됐다. 이런 제보가 들어왔음에도 FDA는 지난해 12월 화이자 백신에 대한 긴급사용승인 신청을 긍정적으로 검토했다. 이때 벤타비아 임상시험에 대한 제보가 거론되지 않았다고 알려졌다. 현재 화이자는 소아 청소년과 임신부, 부스터샷 관련 임상시험을 진행하고 있는데 역시 벤타비아가 ... ...
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