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해외서 백신 접종한 사람도 7일부터 국내서 효력 인정...중국 백신도 포함
동아사이언스
l
2021.10.05
기준으로 했다”고 말했다. WHO는 지난 5월과 6월에 시노팜과 시노백 백신을 각각
긴급
사용 승인한 바 있다. 한편 이날 브리핑에서 손 반장은 “지난 1주(9월 26일~10월 2일)의 하루 평균 국내 확진자 수는 2490명으로 직전 주보다 22.7% 증가했는데, 이는 2주 전의 추석 연휴로 인한 영향으로 풀이된다"며 ... ...
"노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용 검토"
연합뉴스
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2021.10.04
FDA)은 미국 머크앤컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'에 대해
긴급
승인을 검토 중이다. 미국 화이자와 스위스 로슈도 경구용 항바이러스제 임상 3상에 들어갔고, 국내 제약사들도 '먹는 코로나19 치료제'를 개발하고 있다. (케닐워스 AP=연합뉴스) ... ...
재택치료 받던 60세 이하 사망자 늘어난 일본이 주는 교훈
동아사이언스
l
2021.09.28
마련해야 한다는 것이다. 김봉영 한양대병원 감염내과 교수는 "재택치료 중에
긴급
한 상황이 닥쳤을 때 병원까지 이송하는 체계가 가장 중요하다"며 "가령 지역 보건소에 연락했을 때 입원 가능한 대형병원을 연결해 주거나, 병원까지 구급차로 이송시키는 등 조치가 필요하다"고 설명했다. 김 ... ...
화이자, 알약 형태 코로나 치료제 2·3상 임상 착수
동아사이언스
l
2021.09.28
여부를 평가한다. 만약 코로나19 감염을 치료하는 데 효과가 유의미하고 이에 대해
긴급
사용이 허가되면 빠르게 상용화할 전망이다. 코로나19 감염이 확인된 초기 5~10일 안에 복용할 수 있다. 임상시험은 코로나19 확진자와 함께 살고 있으며 증상이 나타난 18세 이상 성인 2660명을 대상으로 ... ...
정은경 "1~2주간 확진자 급증 가능. 3000명대 이상도…모임 취소해달라"
동아사이언스
l
2021.09.25
사적 모임을 자제해달라고 요청했다. 정은경 질병관리청장은 이날 오후 예정에 없던
긴급
브리핑을 열어 “추석 연휴 기간에 이동량이 증가했고, 사람 간 접촉 확대로 잠재적인 무증상·경증 감염원이 더욱 늘어났을 가능성이 크다. 향후 1~2주간 확진자가 많이 늘어날 수 있다”며 이같이 밝혔다 ... ...
미CDC "65세 이상 고령층·중증 질환자 추가 접종" 권고…곧 접종 시작
동아사이언스
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2021.09.24
의견을 냈다. 22일 FDA는 세 집단에 대한 화이자-바이오엔테크 백신의 1회분 추가접종을
긴급
사용승인(EUA)했다. 세 집단은 65세 이상 고령자, 18~64세 중증 질환 고위험군, 18~64세 의료종사자, 교사, 식료품점 직원 등 코로나19 노출이 많은 직업군 종사자다. 지난달 조 바이든 정부가 18세 이상 모든 ... ...
[강석기의 과학카페] 비만치료제 게임체인저 나왔나
2021.09.23
델타변이바이러스가 등장하면서 한계가 드러났다. 최근 효과가 큰 먹는 치료제가 개발돼
긴급
승인이 머지않았다는 뉴스가 나오면서 역시 게임체인저로 기대를 모으고 있다. 1인당 치료비가 90만 원이나 하는데도 우리 정부까지 선구매 예산을 배정했을 정도다. 지난주 신문을 보다 ... ...
셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"
동아사이언스
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2021.09.23
음성으로 판정하는 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터
긴급
사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 심각해지는 만큼 이번 공급계약 ... ...
모더나 백신 4분의 1만 맞아도 면역기억 6개월 이상 유지
동아사이언스
l
2021.09.20
35명을 대상으로 6개월 후 항체와 면역세포 반응을 분석했다. 미국식품의약국(FDA)의
긴급
승인을 받은 모더나의 정식 용량 100㎍의 4분의 1만 투여한 것이다. 분석 결과 25㎍ 용량 백신을 접종받은 사람들에게서 강력한 T세포 반응이 나타나는 것으로 확인됐다. T세포 반응을 분석한 32명에게서도 모두 ... ...
화이자 2개월마다 6%씩 효과저하 추가접종 허가 촉구...모더나·얀센도 "필요" AZ "고위험군만"
동아사이언스
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2021.09.16
미국 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 백신 등 코로나19에 대해 정식 승인 또는
긴급
사용 승인한 백신들은 2회 접종만으로도 코로나19 감염으로 인한 중증화와 사망을 막는 데 충분하다고 분석했다. 다른 코로나19 백신 제약업체들도 부스터샷이 필요하다는 입장이다. 모든 사람에게 ... ...
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