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코로나19 신규 확진 1943명…서울 719명 두 번째 기록 경신
동아사이언스
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2021.09.16
지난 5월 미국식품의약국(FDA)이 만 12세 이상 청소년에게 화이자 백신을 접종할 수 있도록
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사용승인하고 소아청소년을 대상으로 시행하고 있다. 프랑스는 지난 6월 중순부터 12~17세 소아청소년을 대상으로 접종을 시작해 약 52%가 접종 완료했고, 독일은 지난달부터 12세 이상 소아청소년에게 ... ...
WHO·FDA 과학자들 "백신 중증 예방효과 확실하지만 부스터샷 지금 필요하지 않아"
동아사이언스
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2021.09.14
크로스 FDA 백신연구심의실 부실장, 숨야 스와미나탄 WHO 최고과학자, 마이크 라이언 WHO
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대응팀장, 아나 마리아 에나오-레스트레포 WHO 백신연구개발 담당 등이 참여했다. 전문가들은 백신의 효능과 관련된 전 세계 의학학술지에 발표된 연구들과 아직 동료 평가를 받지 않은 선공개 논문 등을 ... ...
코로나19 DNA 백신 인도서 첫
긴급
사용승인
동아사이언스
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2021.09.13
메신저리보핵산(mRNA) 백신에 비해 보관상 이점이 있다는 분석이다. DNA 백신이 늦게
긴급
사용 승인된 이유는 세포막을 통과해 세포질에 도달하기만 하면 되는 mRNA와는 달리 DNA 백신은 세포핵까지 도달하도록 설계돼야 하기 때문이다. 초기 임상과정에서 강력한 면역반응을 유도하는 데 어려움을 ... ...
먹는 코로나19 치료제 1인당 95만원선…정부 "국가가 부담 예정"
동아사이언스
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2021.09.13
'타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로
긴급
승인한 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 사용할 수 있을 것으로 전문가들은 전망하고 있다. ... ...
영국·남아공에서도 소아청소년 코로나19 백신 접종 시작
동아사이언스
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2021.09.12
개발한 백신을 맞도록 허가했다. 남아공 보건제품 규제청은 이날 "일정 조건에서
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사용을 허가하는 규정에 따라 지난 3월에 제출된 안전성과 효능에 대한 자료를 검토해 이같이 결정했다"고 밝혔다. 남아공은 15세 이하 소아청소년이 전체의 28%나 될 만큼 젊은 인구가 많다. 최근에는 생후 ... ...
델타 뛰어 넘는 최강 변이 아직 없다
동아사이언스
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2021.09.09
확대하지 못하고 있다. WHO는 C.1.2는 관심 변이로 지정하지 않았다. 마이클 라이언 WHO
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대응팀장은 비즈니스 인사이더에 “현재로서는 델타 변이를 뛰어넘을 만큼 막강한 변이 바이러스는 없다”며 “아직은 델타 변이가 최강 변이”라고 말했다. ... ...
[누리호를 만드는 기업들](6) '백곰 미사일의 혼' 누리호에도 들어있다
동아사이언스
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2021.09.08
응답 신호를 보내 비행 궤적을 알리는 추적 시스템(트랜스폰더), 발사체의 궤도 이탈 등
긴급
상황이 벌어진 경우 인명이나 재산을 보호하기 위해 비행을 중단하는 비행 종단 시스템이 대표적인 사례다. 이렇게 공유하는 기술이 많은 이유는 미사일과 우주발사체가 둘 다 로켓기술을 기반으로 ... ...
편의점 찾은 손님 보호부터 도난 방지 척척...서울 코엑스에 안심 스마트 편의점 첫 개장
동아사이언스
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2021.09.07
동선에 따라 발생하는 구매 행위와 이상 행위를 구별해 감시하도록 했다. 화재와 같은
긴급
상황도 감지해 상품과 인명, 시설 피해를 막도록 했다. 무인점포 곳곳에 달린 사물인터넷(IoT) 센서에서 전달되는 데이터도 보안을 확인해 위조할 수 없도록 했다. 가장 중요한 결제 단계에서도 결제정보를 ... ...
체중 288g '생존확률 1%' 이겨낸 건우의 기적
동아사이언스
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2021.09.06
조심스럽게 영양분을 공급받기도 하고, 생후 한달때 되던 날 심장이 갑자기 멎어
긴급
소생술을 받기도 했다. 폐동맥 고혈압과 미숙아 망막증도 약물치료을 받으며 점차 호전됐다. 건우 부모도 건우가 건강을 찾는 데 온 힘을 쏟았다. 건우 엄마는 건우에게 모유를 주기 위해 5개월 동안 일주일에 ... ...
코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야
동아사이언스
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2021.09.06
것으로 알려졌다. 미국뿐 아니라 일부 유럽 국가, 인도, 캐나다 등 20여 개국에서
긴급
사용 승인됐고 일본과 영국에선 정식 허가를 받았다. 국내에서는 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 ... ...
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