스페셜
"제출"(으)로 총 604건 검색되었습니다.
- 3일부터 2주간 입국자 10일 격리…미국은 "입국 제한 없어"동아사이언스 2021.12.03
- 신종 코로나바이러스감염증(코로나19)의 새로운 변이 바이러스인 오미크론 확진자 추가 유입을 막기 위해 모든 입국자에 대한 격리 조치가 시작된 3일 오전 인천국제공항 제1 ... 모든 여행객은 접종 여부와 국적에 관계없이 출국 하루 내에 받은 코로나19 음성 확인서를 제출하도록 했다 ... ...
- [우주산업 리포트] 러시아는 왜 자국 첩보위성을 격추했나2021.11.26
- 사용금지조약안’(PPWT)을 미국과의 협상 전면에 내세울 가능성도 있다”고 했다. 제출 당시 이 조약안은 우주에서의 무기배치 금지에 일정 기여할 수 있을 것으로 평가받았지만 미국을 비롯한 서방국가들의 동의를 얻지 못했다. 미국은 현재 NASA가 주도하는 ‘아르테미스 협정’을 우주 개발 ... ...
- 더 많은 알츠하이머 치료제가 온다동아사이언스 2021.11.22
- 없기 때문이다. FDA는 아두카누맙을 승인하면서 9년 간 효능 데이터를 수집하고 제출하라는 조건을 바이오젠에 제시했다. 이와 관련 에제키엘 에마뉴엘 미국 펜실베이니아대 생명윤리학자는 미국의사협회지(JAMA)를 통해 “데이터가 더 빨리 제공돼야 한다”고 지적했다. 현재 심사중인 일라이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 태도를 바꿔 NIH 소속 과학자 3명을 제외하고 모더나 사의 과학자들의 단독 개발로 특허를 제출했다. 이 문제로 미국 정부와 모더나는 현재 심각한 갈등에 빠졌다. 과학자들이 수십년간 매달려 팬데믹을 종식시킬 수 있는 강력한 무기인 mRNA 백신을 개발했지만, 우리는 그 결과물을 마음껏 활용할 ... ...
- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 2021.11.17
- 000명 대상이었던 임상시험을 중단했다. 이에 화이자가 FDA에 긴급사용승인을 위한 자료를 제출한 것이다. 전문가들은 신종플루 대유행을 잠재웠던 경구용 치료제 타미플루처럼 코로나19에 대응할 경구용 치료제가 상용화돼야 이 대유행도 종식할 것으로 전망해왔다. 이날 앨버트 불라 화이자 ... ...
- 경주에 선박용 SMR 개발 위한 70MW급 원자로 짓는다동아사이언스 2021.11.12
- 보고된다. 이날 보고에서는 향후 건설허가를 받기 위해 어떤 자료를 서면으로 제출할지 등을 보고하게 된다. 아라 연구로는 해양용 SMR을 실증하기 위한 다목적 연구로다. SMR은 전기출력이 300MW 이하인 원자로로 구성 기기를 하나의 용기 안에 배치해 안전성을 높이는 원자로다. 해양용 SMR은 대형 ... ...
- 어린이집도 '방역패스'…외부인 접종증명·음성확인 있어야 출입연합뉴스 2021.11.12
- 외부인이 출입할 경우, 백신 접종완료 증명서 또는 48시간 이내의 PCR검사 음성확인서를 제출해야 한다고 12일 밝혔다. 현재 노래연습장이나 실내체육시설, 유흥시설 또는 요양시설·중증장애인·치매시설 등 감염취약시설에 적용 중인 '방역패스'(접종완료증명서·음성확인서)가 적용되는 셈이다. ... ...
- "코로나 백신 접종과 이상반응 인과성 평가 기준 마련한다"동아사이언스 2021.11.12
- 데이터를 토대로 통계적 관련성 또는 인과적 연관성을 분석해 질병관리청에 제출하면 피해보상전문위원회가 이를 기반으로 개별 사례 인과성을 평가하게 된다. 해외에서도 세계보건기구(WHO)를 비롯한 수많은 국가에서 코로나19 접종 후 이상반응에 대한 조사와 인과성 평가를 하고 있다. 백신 ... ...
- 90.4% 효능 노바백스 단백질 백신 상용화 임박…구멍 메울까동아사이언스 2021.11.11
- 등에 긴급 사용을 신청했으며 올해 말 미국식품의약국(FDA)에도 승인 신청하고 자료를 제출할 예정이다. 스탠리 어크 노바백스 최고경영자(CEO)는 지난 10일 "자사 코로나19 백신이 앞으로 6~8주 안에 전 세계에서 최대 5개 승인을 받을 것으로 보인다"며 "내년 초부터 상용화할 것"이라고 밝혔다. 현재 ... ...
- 화이자, FDA에 18세 이상 성인 대상 부스터샷 승인 요청동아사이언스 2021.11.10
- 지나면 백신 효과가 떨어지기 때문에 부스터샷이 필요하다고 주장했다. FDA는 화이자가 제출한 자료를 토대로 과학적인 근거와 필요성을 검토해 젊은 연령까지 부스터샷을 확대할 입장이다. 이날 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 "화이자 백신 부스터샷의 효과가 1년 동안 지속될 것"이라며 ... ...
