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"제출"(으)로 총 604건 검색되었습니다.
- [프리미엄 리포트] 탄소중립 달성, 눈속임 넘어 실질 감축 이어질까 과학동아 l2021.09.04
- 탄소 배출량을 민간 업체에서 재검토하고 있다 전 센터장은 “지난해 각 사업장이 제출한 탄소 배출량은 올해 1월에 취합돼 3월까지 재검토가 진행됐다”고 말했다. 그럼에도 계산에 의한 추정을 한층 정확하게 보완하기 위해 실제 관측을 할 필요성도 제기되고 있다. 정 교수는 “온실가스 ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 l2021.09.03
- 그러면서 50㎍ 접종자가 델타 변이에 견고한 면역 반응을 보였다는 초기 연구 결과를 제출했다고 덧붙였다. 다만 FDA 일각에서는 코로나19 변이가 출몰하는 상황에서 부스터샷 용량을 절반으로 줄이는 게 자칫 백신 효과를 충분히 늘리지 못할 수 있다는 우려에서 원래대로 100㎍ 승인을 고수 ... ...
- 국립대도 안봐줬다…인하대·성공회대·성신여대·군산대 등 52개 대학, 교육부 재정지원 결국 탈락동아사이언스 l2021.09.03
- 하지만 최종 결과는 가결과를 그대로 반영한 채 이날 확정됐다. 교육부는 “대학별 제출한 이의신청에 대한 수용 여부는 이의신청처리소위원회, 대학진단관리위원회, 대학구조개혁위원회 등 3단계 심의를 거쳐 확정됐다"며 "사전에 확정된 진단 기준과 절차에 따라 이뤄졌으며 공정하고 타당하게 ... ...
- [과학게시판] 안전성평가硏, 제초제 성분 어류 농축 여부 확인 外동아사이언스 l2021.09.03
- 누구나 참여할 수 있으며, 이달 6일부터 다음 달 3일까지 동영상 파일을 온라인으로 제출하면 된다. 우수 크리에이터는 총 10명을 선정하고 대상에게는 과기정통부 장관상과 상금 300만 원이 수여된다. ■ 기초과학연구원(IBS) 한국바이러스기초연구소는 지난달 30일 농림축산검역본부와 업무협약 ... ...
- 정동욱 원자력학회장 "기후변화의 당면한 위협과 원전의 위험, 균형 맞추는 정책 필요해"동아사이언스 l2021.09.02
- 있다. 과기정통부와 산업부는 정 교수가 총괄한 차세대 SMR 예비타당성 조사 신청서를 2일 제출했다. 정 교수는 SMR의 장점으로 안전성과 전력수요 대응이 용이한 점, 초기 투자비가 적은 점을 들며 탄소중립에서 에너지 믹스에 활용하기 유리하기 때문에 최근 주목받는 것이라고 했다. 정 교수는 ... ...
- 내년 과기정통부 예산 18조6000억원 전년 6.3%↑…바이오헬스·차세대반도체·미래차 중점 지원동아사이언스 l2021.08.31
- 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 내년도 정부 예산안은 다음 달 3일 국회에 제출된 뒤 정기국회에서 상임위 예비심사, 예결위 본심사와 본회의 의결을 통해 최종 확정된다 ... ...
- [의학바이오게시판] 탁구 국가대표 신유빈 선수, 아주대병원에 8000만원 기부 外동아사이언스 l2021.08.30
- 차 치료제로 개발 중인 ‘아이발티노스타’의 임상 2/3상 시험 승인을 위한 시험계획서를 제출했다고 밝혔다. 이번 임상은 수술이 불가능한 진행성 전이성 췌장암 170명 환자를 대상으로 아이발티노스타트와 젬시타빈∙엘로티닙을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 현재 1차 치료제로 가장 많이 ... ...
- "얀센 백신 부스터샷 맞으면 첫 접종 때보다 항체 9배"동아사이언스 l2021.08.26
- 항체 수준에 거의 변화가 없었다고 밝혔다. 지난 2월 FDA의 긴급사용 승인을 받기 위해 제출한 데이터에 따르면 얀센 백신의 초기 예방효과는 72%였다. 최근 유행하는 델타 변이가 얀센 백신의 예방 효과에 어느 정도 영향을 미치는지 등의 내용은 이날 발표에 포함되지 않았다. 미국 CNBC 방송은 얀센 ... ...
- 미 FDA 화이자 백신 정식승인의 의미동아사이언스 l2021.08.24
- 승인 절차가 간략하다. 화이자는 정식 승인 신청을 위해 다시 한번 FDA에 관련 자료를 제출했다. 미국과 유럽, 터키, 남아프리카공화국 등에서 4만 4000명을 대상으로 한 임상시험에서 화이자 백신이 91%의 예방효과를 나타나는 것으로 분석됐다. 미 FDA는 24시간 일하며 화이자의 데이터 외에도 자체 ... ...
- 미FDA 코로나19 백신 정식승인 눈앞…백신 접종 확대 기대감동아사이언스 l2021.08.23
- 정식 허가를 받기 위해 이미 제출한 임상시험 자료 외에 최종결과 보고서 등을 추가로 제출해야 한다. 식약처에 따르면 지난 10일 기준 전 세계에서 긴급 사용 허가를 받은 코로나19 백신은 21개로 이 중 세계보건기구(WHO)가 낸 품목은 7종에 이른다. 전 세계에서 긴급 사용 허가를 많이 받은 ... ...
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