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"(으)로 총 3,265건 검색되었습니다.
“돌연변이로 항원성 바뀌면 백신도 소용 없어”…변이 바이러스의 실체를 찾아서
동아사이언스
l
2021.02.19
등급(BL3)의 연구시설이다. 2014년 질병관리청에서 BL3시설로 허가받은 뒤 2018년에는
조건
이 더 까다로운 동물실험까지 할 수 있는 ABL3으로 인정됐다. 국내 대학에서 BL3 허가를 취득한 곳은 지난해 5월 기준 총 11곳, ABL3은 고려대를 포함해 건국대, 전북대 등 극소수에 불과하다. 고려대 의대 ... ...
북극 찬공기 가둔 제트기류 둑 터지자 영하 39도의 한파가 미국을 때렸다
동아사이언스
l
2021.02.18
이 때문에 제트기류가 크게 진동하면서 북극 찬 공기가 중위도 지역까지 남하하기 쉬운
조건
이 형성됐다는 설명이다. 기상청은 “강한 수증기 수렴대가 형성돼 미국 북서부 해안지역에 폭우와 폭설이 나타난 것으로 분석된다”고 밝혔다. ... ...
"렉키로나주, 공급 첫날 4개 기관에 151바이알 공급"
동아사이언스
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2021.02.18
필요 없는 환자 중 60세 이상이거나 기저질환자, 폐렴 동반 환자에게 투여할 수 있다는
조건
부 허가를 받았다. 방대본은 코로나19 치료제로 특례수입된 ‘렘데시비르’의 경우 현재 121개 병원에서 4522명의 환자에게 투여됐다고 설명했다. 또 혈장치료제의 경우 식품의약품안전처로부터 임상시험 ... ...
서정진 회장 "변이 대응할 중화항체 풀 구축"
동아사이언스
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2021.02.18
“항체로 인해 바이러스 증상이 심해지거나 바이러스 양이 증가하는 ADE 현상은 특이
조건
이 맞을 때만 가능한 일”이라며 “중화항체를 개발한 후 세포실험 등을 진행한 결과 ADE 부작용을 발견한 적이 없다”고 말했다. 진단키트 등 진단시스템과 항체치료제 허가로 코로나19 치료제의 기술 주권은 ... ...
[소재의 미래_마지막 이야기]"소재 혁명은 학문의 경계서 시작한다"
동아사이언스
l
2021.02.17
위해 이미지 센서 앞에는 적외선을 차단하는 필터가 달려있다. 필터의 소재는 여러
조건
을 만족해야 한다. 우선 카메라 내부에서 빛을 받아들여야 하므로 열이나 자외선에 노출돼도 성질이 바뀌지 않아야 한다. 적외선은 차단하면서 가시광선은 그대로 통과시켜야 한다. 가시광선과 파장이 ... ...
코백스, 백신 국가별 최종 공급 물량 22일 발표...한국 상반기 135만명 분 잠정 확보
동아사이언스
l
2021.02.17
코백스가 제공할 백신이 해당 국가에서 사용 승인을 받은 상태여야 한다. 코백스는 이미
조건
을 충족한 나라에게는 2월 말에 백신 배송을 시작하고 나머지 국가는 3월 초에 배송을 시작할 계획이다. 단 나라의 위치와 유통 상황에 따라 일정이 달라질 수 있다고 밝혔다. 코백스가 앞서 발표한 잠정 ... ...
[이덕환의 과학세상]목표 상실한 해상풍력 5대 강국의 꿈
2021.02.17
더 이상의 발전을 가로막는 심각한 걸림돌이 될 것이다. 해상 풍력의 입지
조건
도 만만치 않다. 대규모 해상풍력단지를 건설하고 있는 유럽의 북해 먼 바다의 경우 연평균 풍속이 초속 11m에 이르고, 바람의 방향도 연중 변함없이 일정하다. 그런데 우리의 3면을 둘러싸고 있는 바다에서의 평균 ... ...
2주 남은 등교 개학...CDC “교직원 백신 접종 우선순위 포함” 권고
동아사이언스
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2021.02.15
수준이 낮은 지역’으로 간주된다. 이처럼 전파 수준이 낮은 지역은 마스크 착용을 필수
조건
으로 가능한 최대한 학생들 간 거리를 두게 해 학교의 완전 재개가 가능하다는 지침이다. 이보다 지역사회 전파 수준이 높은 지역의 초등학교일 경우 온라인 및 대면학습 병행을 권고했다. 이 때 등교 ... ...
국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"
연합뉴스
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2021.02.15
내 임상 데이터를 정리하는 게 목표다. GC녹십자는 결과가 도출되는 대로 식약처에
조건
부 허가를 신청하겠다고 밝혔다. (서울=연합뉴스) GC녹십자의 혈장치료제 생산 현장. [GC녹십자 제공. 재판매 및 DB 금지] photo@yna.co.kr ... ...
허가 받자마자 숙제 생긴 국산 항체치료제… 영국 변이엔 '효과' 남아공에 '무력'
동아사이언스
l
2021.02.14
것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 이달 5일 렉키로나주를 3상 임상시험 결과 제출을
조건
으로 허가 결정한다고 밝혔다. 이번 결과는 영국과 남아공 변이 바이러스에 대한 렉키로나주의 효능을 평가한 것이다. 국립감염병연구소가 변이 바이러스들을 체와 혼합해 숙주 세포에 감염시킨 후 항체가 ... ...
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