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"조건"(으)로 총 3,265건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 2021.02.05
- 판단하고, 오후 2시에 결과를 공개한다고 밝혔다. 최종점검위원회에서 렉키로나주의 조건부 허가 결정이 나오면 국산 첫 코로나19 치료제가 탄생한다. 전 세계에서 항체치료제로는 다국적 제약사 일라이릴리와 리제네론 치료제에 이어 세 번째다. 최종점검위원회 자문은 식약처가 '삼중'으로 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 진화론의 현대적 종합2021.02.04
- 대립유전자의 비율이 세대를 거듭해도 계속 똑같이 유지된다. 사실 위와 같은 조건에서는 대립유전자가 갑자기 사라지거나 생기거나 변하지 않기 때문에 원래의 비율이 잘 유지될 것으로 기대할 수 있다. 거꾸로 말하자면 하디-바인베르크 원리가 깨졌을 때 자연선택에 의한 진화가 일어났다고 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 2021.02.04
- 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 유지될지는 확실하지 ... ...
- 항체치료제, 코로나 변이바이러스에 ‘속수무책’동아사이언스 2021.02.03
- 주목받았다. 국내에서도 셀트리온이 개발한 항체치료제가 오는 5일 식약처의 최종 조건부 허가 여부 발표를 남겨놓고 있다. 2일(현지시간) 영국 일간지 가디언 등 주요 외신에 따르면 리제네론과 일라이릴리, GSK 등 항체치료제 선두기업의 치료제가 모두 1종 이상의 변이바이러스 치료에 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 2021.02.03
- EMA)으로부터 긴급사용승인을 받을 당시에는 1회 접종 이후 3~4주 뒤 2회 접종을 하는 조건이었다. 하지만 영국 정부는 코로나19 확산을 막기 위해 2회차 접종 간격을 벌려 1회차 백신 접종자의 수를 늘려왔다. 현재 영국 보건 당국은 아스트라제네카 백신은 1회 접종 3~12주 뒤에 2회 접종을 하도록 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 인체에 안전하면서 강력한 살균수는 없다2021.02.03
- 확인한 사실이다. 살균제의 살균력은 사용하는 조건에 따라서 크게 달라진다. 사용 조건을 분명하게 밝히지 않은 ‘99.9% 살균’은 의미가 없다는 뜻이다. 전해수기의 경우에는 정체도 밝히지 않은 일반 세균 6종을 검사했을 뿐이다. 더욱이 99.9%의 살균이 대단한 것도 아니다. 비누로 꼼꼼하게 ... ...
- '세계 최고 부자' 베이조스, 올해 3분기 아마존 CEO서 물러난다(종합)연합뉴스 2021.02.03
- 것"이라고 이혼 사유를 밝힌 바 있다. 이후 이들 부부는 아마존 지분 분할 등 이혼조건에 합의하면서 남편인 제프가 자신의 아마존 지분 가운데 25%를 매켄지에게 넘겼다. 당시 '세기의 이혼'이라는 세간의 평가에 걸맞게 매켄지의 주식 평가액은 40조원을 넘었다. 아마존은 거대 테크기업 ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 2021.02.01
- 않아 혼선을 빚고 있다. 중국 백신 개발사 시노팜은 지난해 12월 31일 중국 정부가 조건부 사용을 승인할 당시 자사의 백신이 임상3상에서 평균 79% 효능을 보였다고 발표했다. 그러나 브라질에서는 무증상 감염자를 포함하면 효과가 50.4%로 떨어진다는 보고가 나왔다. 시노백 백신도 임상시험 결과가 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 2021.02.01
- 최종 결과보고서와 미국에서 진행 중인 임상 중간 분석자료를 허가 후 제출하는 것을 조건으로 국내 허가할 수 있다고 자문했다. 검증자문단은 또 저용량군과 표준용량군에서 1차 투여시 예방효과는 표준용량군이 더 높았던 점 등을 바탕으로 표준용량 2회 투여가 적절하다고 판단했다. 투여 ... ...
- 화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다동아사이언스 2021.02.01
- 효능 논란에 대해 정은경 본부장은 “유럽의약품청(EMA)이 65세 이상을 포함해 일단 조건부허가 승인을 한 상황이고 국내 식약처도 전문가들의 검증자문단 회의를 열어 논의한 상황”이라며 “식약처의 발표가 조만간 있을 것”이라고 말했다. 정 본부장은 “식약처의 허가내용을 확인하고 ... ...
