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"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 l2021.02.05
- '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 조건부 허가 여부도 나올 예정이다. 식품의약품안전처는 이날 오전 10시 최종점검위원회를 열어 렉키로나주에 대한 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단하고, 오후 2시에 결과를 공개한다고 밝혔다. 최종점검위원회에서 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 l2021.02.04
- 이 자료를 살피고 있다. 연합뉴스 제공 4일로 예정된 아스트라제네카 백신에 대한 식품의약품안전처 중앙약사심의위원회 자문 결과가 하루 연기됐다. 연기 이유는 위원회 회의가 애초 예정된 발표 시간까지 끝나지 않았기 때문인 것으로 알려졌다. 코로나19 백신을 환자에게 접종하려면 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 연구 중 나파모스타트, 카모스타트, 시클레소니드의 3개가 한국파스퇴르연구소의 약물재창출 시험에 의해 발굴됐다. ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 l2021.02.04
- 접종하기 위해 화이자 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 ... ...
- [의학게시판] 김연욱 교수, 세계폐암학회 젊은 연구자상 수상 外동아사이언스 l2021.02.04
- 발표해 상을 받았다. ■ 유전자치료제 개발기업 헬릭스미스는 세계적 합성 및 바이오의약 생산기업인 독일 ‘바커’와 전략적 파트너십을 구축했다고 3일 밝혔다. 헬릭스미스는 사모투자펀드 운용사와 함께 보유중인 미국 DNA 생산 자회사 ‘제노피스’ 지분을 바커에 1억 2000만 달러(약 1320억 원 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 l2021.02.03
- 그룹에서는 백신 효능이 54.9%로 떨어졌다. 아스트라제네카 백신이 지난해 12월 유럽의약품청(EMA)으로부터 긴급사용승인을 받을 당시에는 1회 접종 이후 3~4주 뒤 2회 접종을 하는 조건이었다. 하지만 영국 정부는 코로나19 확산을 막기 위해 2회차 접종 간격을 벌려 1회차 백신 접종자의 수를 ... ...
- 방사선 피폭에서 생명 구할 방법 찾은 박경표 교수 이달의 과학기술인상동아사이언스 l2021.02.03
- 산화시켜 기능을 잃게 만들고 심한 경우 죽음에 이른다. 활성산소 제거제 중 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 제품은 아미포스틴이 유일하다. 하지만 방사선 치료 중 타액선 보호용으로만 제한적으로 쓰이고 독성 등 부작용으로 다른 용도로 쓰기 어렵다. 박 교수는 활성산소 제거 효과가 뛰어난 ... ...
- "세금투입해 코로나19 백신·치료제 개발,이득은 제약사가 독점"연합뉴스 l2021.02.03
- 있다. 임상시험 기간은 통상 3∼10년이 소요되는데, 현재 진행 중인 코로나19 의약품 개발에서는 이 기간이 대부분 1년 내외로 줄어들었다. 건약 등은 보고서 말미에서 "정부는 막대한 국민의 세금으로 공공 R&D를 지원하고 있지만, 그 이득은 민간 제약사가 독점하고 있다"며 "공적 재원이 투입된 ... ...
- 중국에서 코로나19 가짜백신 적발…"식염수로 채워"연합뉴스 l2021.02.02
- 발표했다. 명보는 소식통을 인용해 압수된 백신이 중국 국유회사 시노팜(중국의약그룹)이 개발한 코로나19 백신 '아이커웨이'(愛可維) 위조품이며, 이 가짜 백신은 생리 식염수로 채워져 있었다고 보도했다. 중국 신화통신은 베이징과 장쑤(江蘇), 산둥(山東)성 경찰이 합동으로 작전을 펼쳐 가짜 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 l2021.02.02
- 감염 증가 효과라고 부른다”며 “중화항체 기반 항체치료제의 이런 위험성은 미국식품의약국(FDA)도 인정하고 있다”고 밝혔다. 첫 국산 치료제로 허가를 앞둔 셀트리온의 렉키로나주도 항체치료제다. 코로나19 바이러스 표면에 있는 세포 결합 부위에 대신 들러붙어 바이러스의 세포 침투를 막는 ... ...
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