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"회사"(으)로 총 4,172건 검색되었습니다.
- 346명 목숨 앗아간 보잉 737 맥스 운항 재개 승인…MCAS 결함 해결됐나동아사이언스 l2020.11.19
- 안전성에 대해 “보잉과 FAA 모두 여전히 증명할 것이 많다”고 지적했다. 항공 데이터 회사인 OAG의 존 그랜드는 BBC에 “항공사들이 FAA의 요구 사항을 모두 만족시키기 위해서는 시간이 꽤 걸릴 것”이라며 “보잉은 737 맥스 사고로 명성에 큰 흠이 난 만큼 이를 회복하기 위해서는 시간이 더 걸릴 것 ... ...
- 바이오엔테크 CEO "20일 미국에 코로나백신 긴급사용 승인 신청"연합뉴스 l2020.11.19
- 화이자는 또 이 백신에서 심각한 안전 우려는 없었다고 밝혔다. 자힌 CEO는 또 현재 회사가 백신을 살온에서 보관할 수 있도록 하는 제조법을 연구 중이라고 밝혔다. 자힌 CEO는 "우리는 백신을 어쩌면 실온 상태로 배송하도록 할 수 있는 공법에 대해 작업하고 있다"며 "이런 유형의 개발은 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 지금도 진행형인 과학기술계의 비정규직 차별2020.11.19
- 숙식을 해결하고 아주 적은 돈을 모을 정도의 봉급을 받을 수 있었다. 또래 친구들은 회사에서 대리를 거쳐 과장으로 승진할 나이였고, 차를 사고 집을 사는 모습을 지켜봐야 했지만, 연구가 즐거웠기에 상대적 박탈감은 느끼지 못했다. 하지만 결혼해서 아이가 있는 박사후연구원의 삶은 좀 ... ...
- 화이자, 백신 승인 받기도 전에 공급 시험부터 나선 이유동아사이언스 l2020.11.18
- 감싸고 온도를 낮춰 반응이 거의 일어나지 않게 하는 원리는 동일하겠지만, 두 회사의 데이터가 공개되지 않은 만큼 현재로서는 보관 온도가 다른 이유를 정확히 알 수 없다”고 말했다. 모더나 대변인은 NPR에 “모더나는 10개의 mRNA 백신 후보물질을 개발한 경험을 토대로 영하 20도 수준에서도 ... ...
- 제이엘케이 "약물 부작용 예측 AI 플랫폼 개발"동아사이언스 l2020.11.18
- 제공 의료인공지능(AI) 회사 제이엘케이가 약물 부작용을 예측하는 AI 플랫폼을 개발했다고 18일 밝혔다. 이 플랫폼은 제이엘케이가 확보하고 있는 의료 관련 데이터베이스와 유전자 기반 약물의 정보를 연결한 형태다. 유전자 기반 약물의 흡수와 분포, 대사, 배설, 독성 관련 데이터를 모아 해당 ... ...
- 방역당국 "3차 대유행 판단은 아직 이르다" 동아사이언스 l2020.11.18
- 계획을 정리해 발표하겠다고 밝혔다. 강 총괄조정관은 “2000만 명 분 이상을 여러 제약회사를 통해 확보하기 위한 협상과정 중으로 성과를 내는 선도기업들과 모두 협상이 진행되고 있다”며 “목표 달성에 큰 문제는 없을 것으로 판단하고 있다”고 말했다. 이달 19일부터는 코로나19와 ... ...
- [팩트체크] 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입된다고?연합뉴스 l2020.11.18
- 이 영상에 대해 "짜깁기한 것"이라며 '거짓'이라고 팩트체크했다. 원본 영상은 한 미국 회사에서 컴퓨터 로그인, 복사기 활성화 등을 편리하게 이용할 수 있도록, 원하는 직원들의 손가락에 마이크로칩을 이식했다는 내용의 2017년 미 NBC 방송 보도이며, 코로나19 백신과는 아무런 관련이 없다. ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 l2020.11.17
- 모두 무난히 긴급사용승인을 받을 수 있으리라는 예측이 나온다. 시점이 문제인데, 두 회사가 통계적으로 확실한 효능을 검증 받으려면 임상3상 참여자 가운데 각각 164명과 151명이 바이러스가 감염돼야 한다. 현재 절반 이상이 충족된 상태로, 미국과 유럽의 코로나19 유행이 워낙 빨라 환자 수는 ... ...
- [백신업데이트] 존슨앤드존슨, 3만명 대상 코로나19 백신 2회접종 임상 시작연합뉴스 l2020.11.17
- 3만명 대상 코로나19 백신 2회접종 임상 시작 [로이터=연합뉴스] 미국 제약회사 존슨앤드존슨(J&J)이 16일(현지시간)부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보의 2회 접종에 대한 대규모 최종 임상시험을 개시했다고 밝혔다고 로이터통신이 보도했다. 이번 3차 임상시험은 3만명을 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 l2020.11.17
- 역사적인 날"을 만들 것이라며 이같이 말했다. 에이자 장관은 복지부에 이들 두 회사와 협업해 불필요한 관료제적 걸림돌을 없애기 위한 전담팀이 있으며 말하는 이 순간에도 이 팀이 그들의 승인 신청을 마무리하는 중이라고 밝혔다. 에이자 장관은 "우리는 데이터와 증거에 기초해 ... ...
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