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"의약"(으)로 총 2,932건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 CEO "코로나19 백신 성공 공식 찾았다"(종합)연합뉴스 2020.12.28
- 등 준비가 필요하기 때문이다. 아스트라제네카와 옥스퍼드대는 지난 21일 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 양사가 만든 코로나19 백신의 긴급사용 승인을 신청했다. MHRA는 이르면 이번주 내에 해당 백신의 긴급사용 승인 여부를 발표할 수 있다고 블룸버그통신 등 외신은 전했다. ... ...
- 영국 변이 코로나바이러스 지금까지 알아낸 것과 아직 모르는 것동아사이언스 2020.12.28
- 우려되는 가장 큰 이유는 백신이 작동하지 않을 수 있어서다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 화이자와 모더나가 개발한 메신저RNA(mRNA) 백신에 대한 긴급사용을 승인했다. mRNA 백신은 바이러스 단백질(항체)을 만들 수 있는 유전물질인 RNA 조각을 리포솜과 같은 지질 막에 싸서 인체 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 허가심사 기간 180일→40일2020.12.27
- 업체가 현재 임상시험을 진행하고 있다. 관절염 치료제 성분인 '바리시티닙' 등 기존 의약품에 대해 코로나19 치료 효능을 추가하기 위한 임상도 이뤄지고 있다. ... ...
- [백신 업데이트]"영국, 내달 4일부터 아스트라제네카 백신 보급"(종합)연합뉴스 2020.12.27
- 설치될 것이라고 보도했다. 영국 정부의 고위 소식통은 아스트라제네카 백신에 대한 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인이 이르면 27일 떨어질 수 있다고 텔레그래프에 밝혔다. 아스트라제네카는 지난 21일 긴급사용 승인 심사를 위한 전체 자료를 제출했으며 MHRA는 크리스마스 휴일에도 ... ...
- 주한미군 코로나19 백신 첫 물량 반입…국내 백신 사용승인 없는데 카투사 접종 가능할까2020.12.25
- 영국의 경우 미국은 식품의약국(FDA), 영국은 의약품건강관리제품규제청(MHRA) 같은 의약품 규제기관의 사용 승인 절차를 밟았다. 정부도 내년 2월 가장 먼저 아스트라제네카 백신이 도입되기 전 품목허가 신청이 들어오면 안전성, 유효성 등을 충분히 검토해 독립적으로 승인 여부를 결정하겠다고 ... ...
- 방역당국 "신속항원 검사는 보조"라지만…거짓 양성 비율 40%동아사이언스 2020.12.24
- 확인할 수 있지만 PCR 검사에 비해 신뢰성이 상대적으로 낮은 신속항원진단키트가 식품의약품안전처의 허가를 받고 도입됐다. 수도권 선별진료소에서도 원하는 이들에 한해 진단 도구로 활용되고 있다. 일각에서는 검사 수를 확대하기 위해 이를 확대 도입하자는 의견도 제시하고 있다. 하지만 ... ...
- 미국 연내 코로나19 백신 접종 목표 못채울 듯....2000만명 중 100만 명만 접종동아사이언스 2020.12.24
- 못한다면 엄청난 양의 백신을 날라야 하는 물류 문제로 이해해야 한다”며 “미 식품의약국(FDA)이 화이자 백신을 승인한 지 10일 만에 이 정도 규모의 백신 접종이 이뤄졌다는 건 놀라운 일”이라며 감쌌다. 미국 정부는 12월 말까지 2000만 명, 내년 1월에는 2000만~2500만 명을 추가로 접종할 ... ...
- 중국 설연휴 전 5천만명에 코로나백신…집단면역 시도연합뉴스 2020.12.24
- 효과를 노리고 있다 (EPA=연합뉴스) 현재 중국은 시노백(Sinovac·科興中維), 시노팜(중국의약그룹)의 3상 임상 시험 중인 백신을 의료진 등에 응급 접종을 하고 있으며 조만간 공식 승인을 통해 내년부터 일반인 대상으로 대규모 접종할 예정이다. 하지만 중국인들 사이에서도 중국산 코로나19 ... ...
- 코로나19로 늘어난 혼술…"간도 망치고 의존력 더해지며 고립감 더해요"동아사이언스 2020.12.24
- 집에서 생활하는 시간이 길어지며 음주량이 늘었다는 설문조사 결과가 나왔다. 식품의약품안전처는 24일 최근 6개월 이내 음주 경험이 있는 국민 2000명을 대상으로 한 설문조사 결과를 공개했다. 설문조사는 11월 4일부터 11일 진행됐으며 전국 만 15세 이상을 대상으로 했다. 설문조사 참가자 중 35.7%가 ... ...
- 내년 2월부터 코로나19 백신 차례 도입한다고 하지만 도입 일정 '변수' 많아동아사이언스 2020.12.24
- 늦어지며 의약품 심사와 현지 생산에 문제가 생길 수 있다고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)도 아스트라제네카 백신의 연내 승인을 추진하다가 상세한 검토를 위해 승인을 내년으로 미뤘다. 정부는 아직까지 도입 일정에 대한 입장 변화는 없다. 임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 지난 1 ... ...
