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"최종"(으)로 총 3,059건 검색되었습니다.
- 중앙임상위 "백신 확보해도 확산과 억제는 계속될 것"동아사이언스 l2020.08.25
- 우리 일상에 미치는 영향이 크기 때문에 논의의 출발은 의료계에서 나오더라도 최종 방역 단계 결정은 보다 넓은 분야에서 논의와 합의를 거쳐야 한다”고 말했다. 오 위원장은 코로나19 백신과 관련된 의견도 내놨다. 그는 “백신이 나오려면 빨라도 봄, 즉 앞으로 최소 8개월은 기다려야 한다”며 ... ...
- 빌 게이츠도 주목한 혁신 의료기기 기업, 한국인 연구자가 주축동아사이언스 l2020.08.24
- 가슴에 부착하는 센서 2종에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 인증 절차를 마치고 하반기 최종 승인을 기다리는 단계”라며 “개발 이후 센서를 뒷받침할 무선전송기술 등 시스템을 보완해 제품의 완성도를 높이는 작업을 추가로 진행했다”고 말했다. ●투자유치로 대규모 임상..."코로나 시대 ... ...
- 정부, 코로나19 치료제 5종·백신 3종 임상비용 지원동아사이언스 l2020.08.21
- 과제 지원대상에 선정됐고 SK바이오사이언스와 진원생명과학은 예비 선정됐다. 정부는 최종 개발 가능성과 기술 가치, 식약처 임상시험계획(IND) 승인, 기업 실적 등을 고려해 이를 선정했다. 예비 선정된 기업은 동물모델 데이터를 보완하고 IND를 충족하면 재심의를 통해 확정하기로 했다. 선정된 ... ...
- 월성원전 사용후핵연료 임시저장시설 ‘맥스터’ 증설 확정동아사이언스 l2020.08.20
- 과정을 거쳐 지난달 24일 의견 수렴 결과를 발표했다. 시민참여단 145명을 대상으로 한 최종 설문에서 증설 찬성 의견은 81.4%에 달했다. 산업부는 “의견 수렴 과정에서 많은 주민들이 증설에 찬성해 맥스터 증설을 추진하기로 했다”며 증설 추진계획을 경주시와 한국수력원자력에 전달할 ... ...
- [사이언스N사피엔스]와인 나라의 와인 과학자(19세기 생물학1)2020.08.20
- 강의》, 《사이언스 브런치》,《빛의 속도로 이해하는 상대성이론》을 썼고 《최종이론의 꿈》, 《블랙홀 전쟁》, 《물리의 정석》 을 옮겼다. 한국일보에 《이종필의 제5원소》를 연재하고 있다. ... ...
- 수명다한 위성, 위성으로 되살린다...새 우주비즈니스 본격화동아사이언스 l2020.08.19
- 여럿 존재하는 정지궤도에서 상업 위성이 도킹하는 첫 사례가 된다. 발사되기 전 최종 점검을 진행하고 있는 MEV-2의 모습이다. 노스롭 그루먼 제공 MEV가 개발된 이유는 한 대를 올리는 데만 수천억 원의 비용이 드는 정지궤도 위성을 값싼 비용으로 수년간 더 활용할 수 있기 때문이다. 인탤샛은 MEV ... ...
- [프리미엄 리포트]돌멩이 하나에 30억 원? 운석 재테크 해볼까과학동아 l2020.08.15
- 운석이 발견되면 각국의 전문가들은 운석 여부를 판별하고 분석해 국제운석학회에 최종 검증을 요청한다. 국제운석학회로부터 이름을 부여받아야만 비로소 운석이 된다. 대개 현미경을 통해 광물 종류, 화학 조성 등을 분석하는데, 이때 산소동위원소 분석 결과가 핵심이다. 산소(O)는 중성자에 ... ...
- [백신 업데이트]中 백신 중화항체 형성·안전성 확인동아사이언스 l2020.08.14
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질 수는 최소 167종에 이른다. 이 가운데 임상시험 최종 단계인 3상에 돌입한 후보물질은 최소 7종으로 파악된다. 이 가운데 3종은 가장 역사가 오래된 백신으로 분류되는 ‘불활성화 바이러스’ 방식으로, 중국 기업이 주도해 개발하고 있다. 이 가운데 한 종의 ... ...
- 알티엠, 산업부 '실시간 공정 제어 원자층 식각장비 개발' 과제 선정동아사이언스 l2020.08.14
- 기술개발’ 사업 중 ‘실시간 공정 제어가 가능한 원자층 식각장비 개발’ 과제에 최종 선정됐다고 14일 밝혔다. 컨소시엄은 2023년 12월까지 60억 원을 지원받는다. 피에스케이가 과제를 주관하고 알티엠과 유디에스 외에도 한양대, 중앙대, 성균관대가 함께 참여한다. 이번 과제에서는 기존 ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 l2020.08.12
- 2~3상 임상시험을 모두 거쳐야 한다. 미국 바이오산업협회에 따르면 신약 임상실험은 최종 상용화까지 평균 9.6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 것으로 나타났다. 수년이 소요되는 2상과 3상 임상시험에서 탈락하는 약물이 수두룩하다는 의미다. 신약 출시 이후 ... ...
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