뉴스
"입장 허가"(으)로 총 225건 검색되었습니다.
- 꼼꼼히 따지고 고민했더니 사용후핵연료 저장시설 증설 찬성률 올라갔다 동아사이언스 2020.07.24
- 8.3%에서 9.7%, 11%로 함께 오르긴 했지만 찬성 입장을 따라잡는데는 역부족이었다. 재검토위는 2 ... 구축하려면 약 19개월의 공가기간과 인허가에 소요되는 약 3개월을 감안해 올해 8월에는 착공해야 한다는 입장이다. 원자력 시설의 안전도를 심의하는 원안위의 의결과는 별개로 사용후핵연료 관리 ... ...
- 지자체·사업자 나름 명분 있지만…서귀포 전기버스 운행중단 앞두고 팽팽한 신경전 동아사이언스 2020.06.24
- 공영차고지에 충전설비 건설 허가를 내주는 과정에서 1kWh당 400원대인 전기버스 ... 이달 29일부터 충전서비스 중단할 수밖에 없다는 입장이다. 제주도 측 역시 이달 26일까지 충전원가에 ... 자문을 받아 답변을 주겠다며 별다른 입장 변화를 보이지 않으며 팽팽히 맞서고 있다. 관계자들에 따르면 ... ...
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 2020.05.29
- 중앙임상위원회의 의견을 반영했다. 수입이 허가되면 중증환자 치료에 사용될 예정이다. 하지만 ... 특례수입이 인정이 되면 수입품목에 대한 허가신고 절차가 생략된다. 방대본은 산소치료가 ... 방대본 관계자에게 관련 결과에 대한 입장을 듣기위해 수차례 통화를 시도했지만 전화를 받지 ... ...
- 클럽·노래방 등 집단감염 위험시설 'QR코드 전자출입명부' 도입한다동아사이언스 2020.05.24
- 장기체류 외국인은 해외 출국할 때 재입국 허가를 받아야 하며 재입국 시 진단서 첨부가 ... 거부하고 수기를 원하면 수기로 기록한 채 입장하는 것도 가능하다. 이에 대해 장관은 ... 추가 확보 계획...등록 외국인 재입국 허가제도 실시 정부는 코로나19의 장기화와 재유행에 대비해 중증환자 ... ...
- 코로나19 UV소독·살균 터널 효과 검증 안됐다…가정용 락스 묽게 해 닦아야 효과 동아사이언스 2020.05.13
- 대상으로도 과학적으로 검증되지 않은 만큼 공식적인 사용은 어렵다는 입장이다. CDC는 홈페이지에 “미국 환경보호청(EPA)은 UV, LED광 또는 초음파 ... 죽이는 목적이기 때문에 생명체에 독성을 가지기 때문이다. 정부 승인과 허가를 받았다고 광고하는 소독제도 내용을 들여다볼 필요가 있다. ... ...
- 환경부, 코로나19 안전적합 소독제 지정제품 중 10개 제외 결정동아사이언스 2020.05.04
- 나선 결과라는 설명이다. 환경부는 코로나19 사태에 편승하기 위해 허가받지 않은 살균제들이 판매되자 이를 지속해 차단해 왔다. 3월에는 인체에 ... 있는 살균제와 소독제를 알려주려 했으나 이 과정에서 실수가 있었다는 입장이다. 환경부 관계자는 “직원들이 열심히 일했는데 실수가 있어 미안한 ... ...
- '클로로퀸' 국내 임상 모두 '음성' 나왔다는데…저자들 "코로나19 예방효과 단정 못해"동아사이언스 2020.04.22
- 없어 예방효과가 하이드록시클로로퀸 때문이라고 단정할 수 없다는 입장을 보였다. 손현진∙이선희 부산대병원 감염내과 교수와 백경란 ... 많았고 관절염에서도 이미 하이드록시클로로퀸을 처방하고 있어 허가되지 않은 사용법이지만 투여를 결정했다"면서 "환자들의 체구가 작았기 때문에 ... ...
- 생활방역 위해 '항체검사' 필요할까동아사이언스 2020.04.20
- 뉴욕타임스 등은 FDA로부터 판매 허가를 받은 시약이 약 90개에 이르지만, 이 가운데 ... 조건을 내세우고 이들 제품의 판매를 허가했다. 두 신문은 "성능을 믿기 어렵고, 일부 ... 아직 방역조치로 도입하기에는 시기상조라는 입장을 전했다. 20일에도 정은경 중앙방역대책본부장은 오후 정례 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 2020.04.14
- 9 치료제 개발 시 고려할 사항과 식약처의 입장을 설명하기 위해 마련됐다. 식약처는 코로나19 ... 사용할 수 있다는 의미다. 이에 따라 이미 허가된 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하는 '약물 ... 갈음할 수 있게 될 전망이다. 이밖에 기존 허가 시 제출한 임상시험 자료 및 시판 후 사용 경험 ... ...
- 구충제, 코로나19 효과 보고에…식약처 "임상필요" 신중 입장연합뉴스 2020.04.07
- 국내 허가품목 없어…"임상시험·개발상담 요청도 없어" 미국 머크사가 개발한 ... 식약처에 따르면 현재 국내에서는 이버멕틴 성분이 함유된 구충제는 허가돼 있지 않고 수출용으로 한 개 품목은 허가돼 있다. 또 국내서 구충제 이버멕틴 성분을 코로나19 치료제 개발하겠다며 임상시험을 ... ...
