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"중지"(으)로 총 242건 검색되었습니다.
- 인보사 허가 취소와 회수, 폐기 잠정 연기동아사이언스 l2019.07.12
- 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 11일 인보사에 대한 허가취소와 회수, 폐기가 잠정적으로 미뤄졌다. 코오롱생명과학 제공 식품의약품안전처가 11일 코오롱생명과학이 만든 골관절염 유전자치료제인 '인보사케이주(인보사)'를 회수, 폐지토록 ... ...
- 식약처, '인보사' 결국 허가취소 확정동아사이언스 l2019.07.03
- 식품의약품안전처가 3일 주성분이 뒤바뀐 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(인보사)'의 품목허가를 최종적으로 취소했 ... 즉시 신고하라고 안내했다. 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 ... ...
- "軍도 탐내는 로봇, AI 손에 넣고 스스로 문제 풀며 진화中"동아사이언스 l2019.06.27
- 기술이 중점적으로 논의될 만큼 로봇은 군의 커다란 관심사다. 오 책임연구원은 “‘중지와 미래 구동 환경’을 주제로 열린 콘퍼런스에서 미래 구동 환경은 무인 시스템으로 옮겨갈 것이라는 게 참가자들의 공통적인 의견이었다"며 "그 근거로 든 것이 로봇과 인공지능(AI)”이라며고 말했다. 그는 ... ...
- 환경부 "인천 수돗물 사태원인은 무리한 관로 전환"동아사이언스 l2019.06.18
- 위치한 공촌정수장에 원수를 공급하는 풍납취수장과 성산가압장이 전기점검으로 가동이 중지되어 인근 수산∙남동정수장 정수를 수계전환해 대체 공급하는 과정에서 발생했다. 조사반은 이 과정에서 인천시가 사전 대비 및 초동 대처에 미흡했다고 질타했다. 국가건설기준 상수도공사 ... ...
- [글로벌프런티어]가상의 세상과 소통하는 공존현실이 뜬다동아사이언스 l2019.06.13
- 협동에 중요한 기관인 손 동작을 읽어 가상공간에 재현해 주는 기술이다. 엄지와 검지, 중지 등 손가락 세 개의 손 끝 위치와 관절각을 실시간으로 읽는데, 이를 통해 재현하는 동작의 정확성을 높였다. 더구나 착용하기 거북할 정도로 거추장스럽지 않아 사용하기도 편리하다. 가상공간에서 대상 ... ...
- [과학촌평] ‘인보사’ 사태, 식약처 사과하면 끝인가동아사이언스 l2019.06.11
- 압수수색 바로 다음날이다. 코오롱생명과학이 성분 변경을 인식하고 제조 및 판매를 중지한 지는 66일만이다. 세계 최초 골관절염 유전자 치료제로 허가받은 인보사의 세포 성분이 뒤바뀌었다는 사실은 지난 3월 22일 미국 내 임상시험 과정에서 불거졌다. 코오롱생명과학이 2017년 가을 한국 ... ...
- 이번엔 라돈 '의료기기'…원안위·식약처 수거 명령동아사이언스 l2019.06.05
- 안전관리법’에서 정한 안전기준인 연간 1밀리시버트(mSv)를 초과해 판매중지와 수거 등 행정조치를 실시한다고 5일 밝혔다. 원안위는 의료기기의 경우 치료 목적으로 사용한 경우를 추가한 평가 시나리오를 도입해 연간 방사선 피폭선량을 평가했다. 온열제품은 표면 2㎝ 높이에서 매일 10시간씩 ... ...
- 문제 제기부터 허가취소까지…'인보사' 사태 살펴보니동아사이언스 l2019.05.28
- 식품의약품안전처가 코오롱생명과학의 골관절염 유전자 치료제 '인보사케이주(인보사)' 품목허가를 취소했다. 28일 오전 식품의약품안전 ... 식약처에 즉시 신고하라고 안내했다. 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 ... ...
- 코오롱생명과학 '인보사' 허가취소동아사이언스 l2019.05.28
- 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 식품의약품안전처가 28일 의약품 성분이 뒤바뀐 것으로 알려진 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 품목허가를 취소했다. 식약처에서는 인보사를 허가 받을 당시 ... ...
- 비허가 혈관용 스텐트 수천 개 납품 적발동아사이언스 l2019.05.23
- 기재해 납품했다. 이에 식약처는 지난 9일 업체에 허가사항과 다르게 적힌 제품을 판매 중지하고 회수하도록 명령하는 한편, 납품된 의료기관 136곳에 해당 제품을 사용하지 못하도록 요청했다. 현재 공인된 검사기관을 통해 회수 제품을 대상으로 성능과 관련된 탄성력 회복, 압축하중, 부식 시험 ... ...
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