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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- 원통에 넣고 돌리면 짠하고 약물이 나와요동아사이언스 2020.10.01
- 이를 이용해 해열진통제 ‘페나세틴’과 항아메바 약물 ‘딜록사니드’ 등 실제 의약 화합물을 3~4단계에 걸쳐 합성하는 데 성공했다. 혼합물에서 감미료의 주재료인 페닐알라닌을 추출하는 데도 성공했다. 페닐알라닌 추출은 계면활성제로 분자를 감싸 분리하는 복잡한 추출법이 필요한데 ... ...
- [이덕환의 과학세상]포기할 수 없는 화학물질, 차라리 친해지자2020.09.30
- 식품표시광고법과 건강기능식품법에서는 식품·건강기능식품을 질병 치료에 사용하는 의약품과 분명하게 구분한다. 식약동원은 현행법에 명백하게 어긋나는 불법적 주장이다. 그런데 음식의 화학적 성분을 들먹이는 엉터리 전문가들이 차고 넘친다. 크릴새우에서 추출한 인지질이 우리의 ... ...
- ADHD 치료제 '공부 잘하는 약'으로 둔갑?…의료기관 11개 적발연합뉴스 2020.09.29
- 수사기관에 수사를 의뢰할 예정이다. 메틸페니데이트는 ADHD 치료에 사용하는 향정신성의약품이다. 집중력 향상 목적 등의 허가사항과 다르게 오남용되면 신경과민, 불면증 등 부작용이 발생할 수 있어 주의가 필요하다. [게티이미지뱅크 제공] ... ...
- 헬릭스미스 "미국에서 엔젠시스 대규모 생산기반 구축"동아사이언스 2020.09.28
- 안전성과 함께 가장 까다롭게 보는 부분”이라고 밝혔다. 헬릭스미스는 “플라스미드 DNA 의약 산업 분야에서 사실상 유일하게 제조품질관리기준(GMP) 적합 판정을 받은 시설과 대량생산기술을 갖췄다”며 “엔젠시스 생산은 물론 타사가 개발하는 플라스미드 DNA 제품의 위탁생산 사업도 가능할 ... ...
- [강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”동아사이언스 2020.09.28
- 의미는 불명확하지만 치명률을 낮추는 효과도 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 것으로 나타났다. 지난 5월 23일 미국 의학학술지 ‘뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)’에 발표된 ... ...
- 코로나 백신·치료제 개발에 940억원 규모 지원...SK바이오사이언스 10월 백신 임상 돌입동아사이언스 2020.09.25
- 임상시험 진행 지원 등을 위해 ‘국가감염병임상시험센터’도 본격 가동한다. 식품의약품안전처는 기업의 시행착오 최소화 및 임상시험의 신속한 심사·승인을 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비, 허가 신청 등 전단계에서 걸쳐 ‘전담심사팀’을 운영하기로 했다. 정부는 코로나19 ... ...
- 만 12세 이하 어린이와 임신부, 인플루엔자 백신 접종 재개...상온 노출 접종 105명동아사이언스 2020.09.25
- 효과 저하 가능성 등을 면밀히 점검하겠다”고 말했다. 백신의 안정성 평가는 식품의약품안전처가 진행하고 있다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 “(신성약품으로부터) 콜드체인 자료를 제출받아서 분석 중”이라며 “상온에 노출된 백신의 양이나 노출 시간 등을 확인 중”이라고 말했다. 정 ... ...
- 코로나 치료제·백신개발 940억 예산투입…"내년에도 총력 지원"연합뉴스 2020.09.25
- 상담센터를 설치함으로써 기업의 애로사항 해결에도 나설 계획이다. 식품의약품안전처는 기업의 시행착오를 최소화하고 임상시험을 신속하게 심사·승인하기 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비, 허가 신청 등 전 단계에 걸친 '전담심사팀'을 운영한다. 기업의 해외 임상 지원도 강화한다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 인공지능, 코로나와의 전쟁 끝낼 주력군 양성한다2020.09.25
- 시작했다. 이들은 인플루엔자(독감) 바이러스의 단백질 기능을 차단하는 화학 합성 의약품을 개발하려고 했다. 올 초 코로나19가 전 세계에 창궐하자 코로나 바이러스(SARS-CoV-2) 치료제로 선회했다. 코로나 바이러스와 인플루엔자 바이러스는 단백질이 97% 같다. 코로나19 환자가 급증하자 ... ...
- 김선영 헬릭스미스 대표 "임상3상 착수한 엔젠시스 꼭 효능 입증할 것"동아사이언스 2020.09.25
- 내 다른 조직에 부작용을 일으키지 않는다”고 말했다. FDA는 엔젠시스를 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정해 가속심사(패스트트랙) 대상으로 분류했다. 김 대표는 “혈관과 신경을 재생시키는 효과를 재생의학 관점에서 인정했다”며 “RMAT로 지정된 기존 질환은 대부분 희귀질환이었는데, ... ...
