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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- '상온노출'로 중단됐던 독감 예방접종 오늘 만 13~18세부터 재개연합뉴스 l2020.10.13
- 유통 중 상온에 노출된 것으로 확인돼 접종 시작 하루 전 전면 중단됐다. 질병청과 식품의약품안전처는 이후 2주간 문제가 된 독감백신의 유통과정 및 품질 검사를 한 뒤 백신의 안정성과 안전성에 이상이 없다는 결론을 내리고 지난 6일 접종 재개 방침을 밝혔다. 다만 운송 중 적정 온도 유지에 ... ...
- 쌓이고 쌓이는 과학계 '혐중'정서…코로나19 연구로 돌파구 생길까동아사이언스 l2020.10.12
- UAE)에는 긴급접종 승인이 떨어졌다. 한국도 중국산 백신 효과가 좋은 것으로 판단해 식품의약품안전처를 통해 효과와 안정성을 검토하고 있다. 과학계에서 비윤리적인 행태를 눈여겨 봐야하지만, 지나친 편견을 갖는 것도 경계해야 한다. 뉴욕타임즈에서 종종 중국 정부를 비판하는 글을 ... ...
- "코로나19 더는 없다"는 트럼프, 황제치료로 불리는 항체치료제는동아사이언스 l2020.10.12
- 개발에 적극적이다. 지난달 11일 공개된 임상 1상에서 안전성을 확인했고 지난달 17일 식품의약품안전처로부터 1000여 명 규모의 임상2/3상 승인을 받아 시험을 진행하고 있다 ... ...
- 하얀입자 발견된 독감백신 61만 5000개 회수…식약처 "안전성 문제 없어"동아사이언스 l2020.10.09
- 즉시 보건소나 예방접종도우미 홈페이지(https://nip.cdc.go.kr)로, 백신 유료접종자는 한국의약품안전관리원 홈페이지(https://durgsafe.or.kr)로 신고해 줄 것을 당부했다. 식약처는 “인플루엔자 백신 접종 전에는 사용상의 주의사항을 잘 확인하고 사용 전에 충분하게 흔들어 사용해 달라”며 “육안으로 ... ...
- [의학바이오게시판] 팬젠-IVI, 코로나19 백신 공동개발 MOU外동아사이언스 l2020.10.09
- 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 바이오시밀러는 특허가 만료된 바이오의약품에 대한 복제약을 뜻한다. 셀트리온은 “국내를 비롯해 전 세계 7개국 약 65개 임상시험기관을 통해 임상 3상을 진행한다”며 “2023년 상반기 내 시험을 마치는 게 목표”라고 밝혔다 ... ...
- 208년 전통 세계적 권위 의학학술지, 트럼프에 등 돌렸다동아사이언스 l2020.10.08
- 중요한 수단들에 대한 정부의 리더쉽 부족 등을 근거로 지적했다. NEJM은 또 “미국 식품의약국(FDA)와 국립보건원(NIH), 질병통제예방센터(CDC) 등 보건 관련 정부기관을 정치화하고 훼손하려는 시도도 있었다”고 지적했다. 그 결과로 미국은 코로나19로 인한 사망자가 과도하게 발생했고 코로나19 ... ...
- "리제네론, 리제네론"…트럼프가 맞자마자 나았다며 극찬한 항체치료제동아사이언스 l2020.10.08
- 9 항체치료제인 ‘REGN-COV2’를 개발하고 있다. REGN-COV2는 현재 임상 3상 중이어서 미 식품의약국(FDA)으로부터 치료제 사용 승인을 받지 못했지만, 트럼프 대통령에게는 동정적 사용을 이유로 예외적인 특별 처방이 이뤄졌다. 트럼프 대통령은 “우리에게는 리제네론이 있고, 일라이 릴리도 비슷한 ... ...
- 크리스탈지노믹스 미국 자회사 신임사장에 신약개발 전문가 개빈 초이동아사이언스 l2020.10.08
- 병원과 글로벌 제약사에서 항암제 및 항바이러스제 등 신약개발에 참여하고 미국 식품의약국(FDA)을 상대로 임상시험 승인 관련 절차와 신약 허가에 대한 풍부한 경험을 갖췄다”며 “크리스탈지노믹스의 신약 파이프라인 글로벌 임상개발 및 적응증 확대와 바이오 신기술 도입에 크게 기여할 ... ...
- 코로나백신 개발 선도 영 옥스퍼드대 백신, 미 제동에 직격탄연합뉴스 l2020.10.07
- 옥스퍼드대·아스트라제네카가 개발 중인 백신의 부작용에 관한 조사에 착수한 미국 식품의약국(FDA)은 지난주 이들이 개발한 유사한 백신과 관련한 임상시험 자료를 요청한 것으로 알려졌다. 옥스퍼드대는 이 자료를 미국 FDA에 제출했다. ... ...
- 정부, 국가예방접종 지원사업 12일 재개…"품질이상 없다"(종합)연합뉴스 l2020.10.07
- kr ◇ 효력 저하 우려 백신 금주 내 수거·이외 물량으로 접종 재개 질병관리청과 식품의약품안전처는 6일 이런 내용의 '백신 품질 및 적정성 판단 결과'를 발표했다. 질병청과 식약처에 따르면 올해 생산된 독감 백신의 경우 상온(25도)에서 24시간 동안 노출되더라도 품질 변화는 없는데, 이번에 ... ...
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