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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- 정부 "코로나 치료제 개발 임상시험 안전…환자 참여-지원 필요"연합뉴스 l2020.11.04
- 적극적인 참여와 지원이 필요한 상황"이라고 강조했다. 그는 또 "임상시험은 식품의약품안전처의 과학적인 검토와 병원 관련 전문가로 구성된 임상연구윤리위원회의 승인을 받아 진행되고 있다"며 "국내에서 주력하고 있는 항체 또는 혈장 치료제는 기존의 화합물과 비교해 매우 안전하다"고 ... ...
- “코로나19 신규 확진 일상적 감염이 주도”…“개인 방역 최고의 수단”동아사이언스 l2020.11.04
- 마음을 나누는 ‘마음통화’ 캠페인도 홍보할 예정”이라고 밝혔다. 윤 반장은 “식품의약품안전처가 3일 코로나19와 계절독감 동시진단시약제품을 정식 허가했다”며 “이 제품은 증상이 유사한 코로나19와 계절독감을 동시 진단할 수 있고, 한 번의 검사로 3~6시간 이내에 결과를 얻을 수 ... ...
- 뉴젠테라퓨틱스 코로나19 치료제 임상 1상 승인동아사이언스 l2020.11.03
- Pixabay 제공 식품의약품안전처가 뉴젠테라퓨틱스의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제인 ‘뉴젠나파모스타트정(성분명 나파모스타트메실산염)’의 임상 1상 시험을 승인했다고 3일 밝혔다. 뉴젠나파모스타트정의 성분인 나파모스타트메실산염은 현재 항응고제로 사용되고 있다. ... ...
- "코로나19 확진자 내주 5000만명 넘어선다"…"한국은 비교적 억제 중" 동아사이언스 l2020.11.03
- 곳도 올해 안에 전임상시험(동물실험)을 마치고 내년에 임상 1상을 시작할 수 있도록 식품의약품안전처로부터 승인을 검토받고 있다. 내달 3일 치러질 2021학년도 대학수학능력시험이 한 달 앞으로 다가오면서 방역 당국은 수능 시험장을 통한 감염 차단에도 만전을 기울이고 있다. 권 부본부장은 ... ...
- 김강립 식약처장 취임…"코로나19 극복이 최우선 과제"연합뉴스 l2020.11.03
- [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] 김강립 식품의약품안전처장은 2일 취임식에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응을 최우선 과제로 꼽았다. 김 처장은 이날 취임사를 통해 "식약처의 최우선 과제는 효과적이고 안전한 코로나19 치료제와 백신이 하루라도 빨리 개발될 수 ... ...
- 트럼프와 차별화 무기로 과학 앞세운 바이든, 코로나19 대응 시나리오는동아사이언스 l2020.11.02
- 안정성과 효능을 결정하는 데 개입하지 않고 모든 결정을 과학자에게 맡기고 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 백신의 임상 데이터를 공개하겠다고 밝혔다. 평소 ‘과학에 귀 기울이겠다’는 바이든 후보의 의지가 엿보이는 대목이다. 코로나19를 예측하고 예방하기 위한 체계를 재확립하겠다는 ... ...
- [백신 업데이트] 진원생명과학, 코로나19 백신 임상 1·2상 식약처 신청연합뉴스 l2020.11.02
- [진원생명과학 홈페이지 캡처] 진원생명과학은 식품의약품안전처에 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'GLS-5310'의 임상 1상과 2상을 동시에 시행하는 임상시험 계획서를 제출했다고 2일 밝혔다. 고려대학교 구로병원 등에서 코로나19 감염을 예방하고자 개발된 ... ...
- 청와대 식약처장 김강립 등 현안 중심 12개 차관급 인사동아사이언스 l2020.11.01
- 1일 12개 차관급 인사를 단행했다. 윗줄 왼쪽부터 에 내정된 임서정 고용노동부 차관, 식품의약품안전처장에 내정된 김강립 보건복지부 1차관, 산업통상자원부 차관에 내정된 박진규 전 청와대 신남방신북방비서관, 보건복지부 1차관에 내정된 양성일 복지부 기획조정실장, 고용노동부 차관에 내정된 ... ...
- 코로나19 치료제·백신 신속 확보 위한 병원 임상시험 체계 구축한다동아사이언스 l2020.10.30
- 논의했다. 박능후 보건복지부 장관과 최기영 과학기술정보통신부 장관, 이의경 식품의약품안전처장 및 관계부처 차관, 국내 치료제·백신 전문가 등이 참석했다. 위원회는 이날 회의에서 치료제·백신 임상시험을 진행중인 기업이 애로사항으로 꼽은 병원 내 임상시험 기반을 긴급히 구축하기로 ... ...
- 파우치 "올해 코로나19 백신 나오기 어려워"(종합)연합뉴스 l2020.10.30
- 제약사들이 연내에 긴급사용 승인 신청을 위한 임상시험 자료를 제출하더라도, 미 식품의약국(FDA)은 내년 1월 전에는 승인을 내주지 않을 것이라고 전망했다. 그는 "FDA는 제약사들이 연내 제출할 것으로 예상되는 자료에 비해 안전성과 효능의 지속 측면에서 더 신뢰할만한 데이터를 추가로 원할 ... ...
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