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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류동아사이언스 2020.11.17
- 두 백신의 바이러스 감염 예방 효능은 각각 92%와 94.5%으로 잠정 집계됐다. 미국식품의약국(FDA)는 새로운 코로나19 백신 후보물질이 긴급사용승인을 받기 위해서는 50%의 효능을 보여야 한다고 제시해 왔다. 따라서 현재 상태로서는 두 후보물질 모두 무난히 긴급사용승인을 받을 수 있으리라는 예측이 ... ...
- [백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"동아사이언스 2020.11.17
- 불리는 3상 임상시험 중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 ... ...
- 미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리 승인할 것"연합뉴스 2020.11.17
- 접종이 목표" 앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관. [AP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것이라고 앨릭스 에이자 미 보건복지부(HHS) 장관이 16일(현지시간) 밝혔다. 에이자 ... ...
- 김강립 식약처장 "코로나19 백신 안전성 최단시간 내 검증할 것"연합뉴스 2020.11.16
- 소통의 중요성도 강조했다. 식약처가 앞서 인보사케이주(인보사)와 메디톡신 등에 의약품 허가를 내줬다가 다시 취소하는 등 사고가 터진 뒤 뒤늦게 수습하는 경향에 있다는 지적에 대해 김 처장은 "선제적으로 문제를 밝히는 게 맞는다고 생각한다. 실무자들이 문제에 대한 해법을 고민하는 데 ... ...
- [코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약2020.11.16
- 일어났다”고 말했다. 배릭은 코로나바이러스를 30여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음 승인한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 모양의 ... ...
- 새로운 코로나19 치료제 '나노 단백질'에 주목한다동아사이언스 2020.11.16
- 트럼프 미국 대통령이 투여해 화제가 됐던 미국 리제네론의 치료제나 이달 10일 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 받은 일라이 릴리의 치료제는 대표적인 항체치료제다. 항체치료제는 코로나19 감염 뒤 회복한 환자의 혈장을 이용해 치료하는 것과 원리는 비슷하지만, 여러 항체 ... ...
- 최초 코로나19 백신 러시아 ‘스푸트니크V’ 국내서도 생산한다동아사이언스 2020.11.13
- 감사를 전한다”고 밝혔다. RDIF가 한국의 바이오테크 기업으로 소개한 지엘라파는 의약품 수출 업체로, 2018년 정부의 컨설팅 지원을 받아 요르단에 30억원 규모의 항생제 수출계약을 체결한 성과로 주목받기도 했다 ... ...
- 바이든 코로나19 자문위원 "미국 최대 6주간 봉쇄" 구상 밝혀연합뉴스 2020.11.13
- 대통령 당선인이 9일(현지시간) 델라웨어주 윌밍턴에서 릭 브라이트 전 보건복지부 생물의약품첨단연구개발국(BARDA) 국장 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자문단으로부터 화상 브리핑을 받고 있다. 바이든 당선인은 이날 도널드 트럼프 행정부의 코로나19 대응에 문제를 제기했다가 ... ...
- 英 코로나19 사망자 5만 명…유럽 최초동아사이언스 2020.11.12
- 주 지나야 반영될 것”이라고 말했다. 영국 정부는 화이자의 코로나19 백신이 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻는 대로 바로 접종을 시작한다고 밝힌 바 있다. ... ...
- 코로나19 항원·항체 신속진단키트 국내 첫 허가…30분내 결과(종합)연합뉴스 2020.11.12
- 넓어졌다" "최종 감염 여부는 의사가 RT-PCR 결과·임상증상 고려해 판단해야" 식품의약품안전처는 검사 결과를 신속하게 내는 에스디바이오센서의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원·항체 진단키트 1종씩 총 2종을 정식 허가했다고 11일 밝혔다 코로나19 진단키트 중 실시간 유전자 증폭 ... ...
