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- 세계 최대 유전정보 저장소 열렸다…英 바이오뱅크, 50만명 유전정보 공개동아사이언스 l2023.11.30
- 질병이 본격 발병하기 전부터 조기 검진을 통해 확인할 수도 있다. 또 특정 반복염기서열이 비정상적으로 증가하며 나타나는 질병인 헌팅턴병과 같은 심각한 유전성 질병의 심화 연구도 가능할 것이라고 본다. 전 세계 학계, 정부 및 기업의 보건 관련 전문가라면 데이터베이스 조회 및 사용을 ... ...
- [강석기의 과학카페] 물리학은 생명을 이해할 수 있을까2023.11.29
- 물질에 너무 치우쳐 있었기 때문이라고 봤다. ‘생명의 정보는 게놈, 즉 DNA염기서열에 담겨 있으므로 해독된 것 아닌가’라고 생각할 독자도 있겠지만 앞서 인공생명체에서 언급했듯이 게놈의 정보만으로는 부족하다. 세포가 어느 수준 이상 손상되면(즉 구조정보를 잃으면) 아무리 게놈이 ... ...
- [의학바이오게시판] 국립암센터, 암정밀의료 NGS 암정복포럼 개최 동아사이언스 l2023.11.28
- 현황과 향후 발전방안’을 주제로 제79회 암정복포럼을 개최한다. NGS는 ‘차세대 염기서열분석’으로, NGS 기반 유전자 패널검사는 유전자 정보 전체를 빠르게 읽어낼 수 있는 기술이다. 정부는 2017년부터 암정밀의료 NGS 유전자 패널 검사에 선별급여로 건강보험을 적용하고 있는데, 최근 ... ...
- 영국서 돼지독감 ‘인간 감염’ 첫 발생…"돼지 관련 종사자 아냐"동아사이언스 l2023.11.28
- 환자 사례가 발견된 것은 영국이 시행하는 일상적인 독감 감시 및 유전체 염기서열 분석 덕분인 것으로 전해진다. 영국 보건당국은 바이러스가 확산되는 것을 막기 위해 해당 환자의 밀접접촉자에 대한 추적 조사를 시행하고 있다. 이번 바이러스의 전염성 수준은 아직 확인되지 않고 있다. ... ...
- '7번째' 크리스퍼 유형 발견…"새 유전자 교정 활용 가능성 열려"동아사이언스 l2023.11.24
- 분석하는 알고리즘을 개발했다. ‘FLSHclust’라는 이름의 알고리즘은 유전자 염기서열 간의 유사성을 찾고 이를 약 5억개의 그룹으로 나눠 크리스퍼와 관련한 유전자를 선별했다. 이 알고리즘을 통해 분석한 결과 크리스퍼와 관련된 유전자 13만개가 발견됐다. 이 중 188개는 이전에 역할이 알려지지 ... ...
- 숨겨진 효소 쏙쏙 찾아내는 AI 개발…"친환경적 활용 기대"동아사이언스 l2023.11.24
- 연구팀은 이번 연구에서 더 다양한 효소 기능을 정확하게 예측할 수 있도록 단백질 서열 전체 문맥에서 효소 기능에 중요한 정보를 추출했다. 이를 통해 효소의 EC 번호를 정확하게 예측할 수 있었다. 개발된 인공지능은 총 5360종류의 EC 번호를 예측했다. 공동연구팀은 나아가 딥 EC 트랜스포머의 ... ...
- IBS 슈퍼컴 ‘올라프’ 세계 10위 초절전 등재동아사이언스 l2023.11.23
- IBS가 보유한 대형연구시설․장비인 예미랩, 초저온전자현미경(Cryo-EM), 차세대염기서열분석기(NGS), 자기공명영상장치(MRI) 등에서 생산되는 대규모 연구데이터를 분석하기 위해 2020년부터 구축을 시작했다. 올해 말 구축이 완료되는 올라프는 2019년 가동을 시작한 IBS의 슈퍼컴퓨터 1호기 ‘알레프(ALEPH ... ...
- [나는1저자다] ③"연구자들 눈앞엔 항상 '물음표'...시니어 멘토링 원해"동아사이언스 l2023.11.22
- 부분적으로 바꾸거나, 없애거나 집어넣는 모든 종류의 수정을 의미한다. 싱글 염기서열 하나만 교정해도 아미노산이 바뀌고 질병이 생기거나 없어질 수 있다. 이들 선임연구원이 공통적으로 다루는 연구 분야는 장기유사체인 ‘오가노이드’다. 연구단은 제브라피쉬와 같은 동물, 애기장대와 ... ...
- '마약 중독' 일으키는 타고난 유전자 있다…조현병과도 연관 동아사이언스 l2023.11.22
- 인종 유전자에서 유의미한 단일 염기 다형성(SNP)이 관찰됐다. 단일 염기 다형성은 DNA 염기서열의 한 부분으로 개체마다 다른 형질을 띠게 하거나 유전병을 유발하기도 한다. 해당 SNP가 가장 많이 발견된 데이터는 유럽계 조상을 둔 유전자였다. 대마초 남용과 정신질환의 하나인 조현병에서도 ... ...
- 유전자가위 치료 시대 열렸다...英, 혈관질환 치료제 세계 첫 승인동아사이언스 l2023.11.17
- 두 질환은 적혈구의 산소 운반을 돕는 분자인 헤모글로빈을 암호화하는 유전자의 DNA 염기서열에 오류가 생겨 발생한다. 유전자 교정은 오류가 생겨 교정이 필요한 DNA 부위로 안내하는 'RNA 분자'와 DNA를 절단하는 효소인 '캐스9'로 구성된다. 캐스9는 카스거비가 목표로 하는 유전자에 도달하면 ... ...
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