스페셜
"신청"(으)로 총 840건 검색되었습니다.
- MSD 코로나 알약 치료제 기대감...전문가들 "게임체인저 되기는 힘들 것"동아사이언스 2021.11.05
- 있었으나 이 같은 긍정적인 결과가 나옴에 따라 조기 종료하고 FDA에 긴급사용승인 신청됐다. 일부 전문가들은 여전히 몰누피라비르가 심각한 부작용을 일으킬 수 있다고 우려한다. 이 약의 주 성분은 RNA를 닮은 리보뉴클레오사이드 유사체로, 코로나19 바이러스가 증식하는 과정에서 실제 ... ...
- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 2021.11.04
- 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신 긴급사용 신청에 대해 미국식품의약국(FDA)이 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것이다. 랭거 교수는 “특정 연령의 특정 사람들에게 심장과 관련된 우려가 ... ...
- 2022년 연구자 주도 기초연구에 2조원 투자동아사이언스 2021.11.04
- 우수 연구자의 출산과 육아로 인한 경력단절을 방지하기 위한 출산·육아휴직시 사업 신청 자격 기간을 연장하는 제도도 확대키로 했다. 과기정통부는 10일 연구자들을 대상으로 온라인 사업설명회를 실시간으로 개최하고 12일과 16일 부산·광주, 대전 지역을 찾아가는 설명회도 개최한다 ... ...
- 불붙은 차세대 코로나 백신 개발 경쟁 "변이 대응 가능한 다가백신이 대세"동아사이언스 2021.11.03
- 사노피는 mRNA 기술을 활용한 코로나19 백신 개발을 멈추고 유럽의약품청(EMA)의 승인 신청도 포기했다. 이들 회사는 현재 mRNA 기반으로 하거나 아예 다른 플랫폼으로 코로나19 변이 바이러스를 대응할 2세대 백신을 개발하고 있다. 다른 제조사들은 대개 mRNA 백신 기술이 없어 이미 시장을 잡고 있는 ... ...
- 코로나19와 전쟁 일등공신 데이터 공유 철학을 듣는다동아사이언스 2021.11.02
- 유성 IBS 과학문화센터강당에서 열린다. 행사 참가는 무료이며 홈페이지에 방문해 참가신청하면 된다. 행사명 : 2021 사이언스 얼라이브+IBS, 새로운 발견을 향한 10년 주제 : 감염병 시대, 행동하는 과학 소통하는 과학 일시 : 2021년 11월 9일(화)~11월 10일(수) 장소 : 대전 유성 기초과학연구원(IBS) ... ...
- 8일부터 미국서 5~11세 어린이 백신 접종 시작동아사이언스 2021.11.02
- 신청을 연기한다고 밝혔다. 이는 지난 6월 모더나의 12∼16세 청소년용 백신 긴급사용 신청에 대해 FDA가 청소년들에게 심근염과 같은 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 이유로 내년 1월 이후로 연기한 데 따른 것으로 보인다 ... ...
- 아마존도 본격 위성인터넷 사업...내년 4분기 위성 2기 발사동아사이언스 2021.11.02
- FCC)에 카이퍼 프로젝트를 위한 두 개의 시제위성을 발사하고 배치해 운영하는 실험 신청서를 제출했다”고 밝혔다. 아마존의 자회사 카이퍼 시스템은 내년 4분기 카이퍼샛 1호와 2호를 미국 ABL 스페이스 시스템의 RS1 로켓에 실어 발사한다는 계획이다. ABL 스페이스 시스템은 1.35t을 지구 저궤도에 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 2021.11.01
- 6월 12~17세 청소년을 대상으로 자사 백신 100µg 접종을 할 수 있도록 FDA에 긴급사용승인 신청했다. 당시 모더나는 12~17세 청소년 3732명을 대상으로 임상시험한 결과 자사 백신을 2회 접종한 경우 코로나19 감염을 거의 100% 예방했다고 밝혔다. 1회 접종의 경우 감염 효과는 93%였으며, 특별한 부작용은 ... ...
- 백신 이상반응 조사할 안전성위원회 만든다동아사이언스 2021.10.29
- 전문위원회 소속 민간 전문가 비중을 현행 1명에서 3명으로 늘리고, 피해보상 이의신청 사례를 검토하기 위한 '분야별 전문가 자문팀'도 신설한다. 올해 시행했던 '인과성 근거자료 불충분한 사례에 대한 의료비 지원'을 내년에도 이어나갈 계획이다. 코로나19 백신 접종 후 중환자실에 입원하거나 ... ...
- 알약 코로나 치료제 '빈익빈부익부' 우려 사라질까…머크 '먹는 치료제' 복제약 허용 의미동아사이언스 2021.10.28
- MSD는 지난11일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)에 몰누피라비르에 대한 긴급사용승인을 신청했다. MSD가 제출한 임상시험 결과 자료에 따르면 몰누피라비르가 코로나19 감염시 중증화 위험을 절반 가량 낮춰준다. FDA는 현재 자료를 검토하고 있으며 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 알려졌다. ... ...
