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"면역"(으)로 총 4,130건 검색되었습니다.
- 美 CDC, 화이자 코로나 백신 12~15세 청소년 접종 권고동아사이언스 l2021.05.13
- 입원 환자와 사망자가 줄어들 것으로 기대했다. 백신 접종 연령층이 넓어지는 만큼 집단면역에도 한걸음 더 다가설 수 있다는 것이다. 특히 학교 등교나 여름방학 캠프 등 청소년들의 일상을 회복시키는 데도 도움이 될 것으로 예상됐다 ... ...
- 1000년 전 ‘똥’이 지금 ‘똥’보다 훌륭…장내미생물 38% 사라져동아사이언스 l2021.05.13
- 미생물을 보유하고 있음을 밝힌 바 있다. 코스틱 교수는 “산업화 영향으로 어릴 때 면역력 형성을 방해하는 특정 미생물들이 생겨난 것으로 추정된다"고 설명했다. 연구팀은 향후 새로운 미생물종을 찾고 대사 기능을 확인하기 위해 고대 미생물 군유전체를 늘리는 연구를 계획하고 있다. ... ...
- 코로나 백신 교차접종 연구 첫 결과..."부작용 빈도 늘었지만 안전성 문제없어"동아사이언스 l2021.05.13
- 예비결과를 이날 발표했다. 1차와 2차 접종 간격을 4주와 12주로 나눠 접종 간격에 따른 면역 효과를 검토했다. 이에 따라 임상시험에 참여하는 사람들은 대조군을 포함해 총 8개 그룹으로 나뉘어 백신을 맞았다. 이날 공개된 예비결과는 4주 간격으로 화이자 백신과 아스트라제네카 백신을 맞은 그룹 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 11일 식약처에 따르면 GC녹십자의 코로나19 혈장치료제 '지코비딕주(항코비드19사람면역글로불린)'에 대한 검증 자문단 회의에서 "입증된 치료 효과를 제시하지 못해 임상 3상 시험을 조건으로 허가하는 것은 적절하지 않다"는 결론이 나왔다. 이에 따라 코로나19 치료제 허가심사를 위한 3중의 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 l2021.05.11
- 밝혔다. 혈장치료제는 코로나19 완치자의 혈액에 포함된 항체 및 면역 성분인 면역글로블린을 농축해제제화한 치료제를 말한다. 국내 제약사 중 혈액제제에 전문 역량을 보유한 GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발해 지난해 12월 31일 고위험군 코로나19 환자 60명에 대한 환자 등록과 ... ...
- 변이 바이러스, 지역 유행 아니라지만…꾸준한 확산으로 감염자 800명 넘어동아사이언스 l2021.05.11
- 있는 돌기 모양의 스파이크 단백질에 변이가 생기면 감염력이 높아지거나 항체에 대한 면역 회피 능력이 생길 수 있다. 국립알레르기전염병연구소(NIAID) 제공 11일 0시 기준 국내에서 기존 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)보다 전파력이 강한 변이 바이러스 감염 사례가 최근 일주일 간 ... ...
- 당국 "러시아 백신 접종후 확진된 창원 30대 '돌파 감염' 추정"연합뉴스 l2021.05.11
- 11일 정례 브리핑에서 관련 질문에 "(보건당국이) 권장하는 백신 접종을 완료한 이후 면역 형성 기간인 2주가 지난 이후에 감염이 된 사례를 돌파감염으로 잠정적으로 정의한다"며 "(30대 남성의 경우) 엄밀히 따지기는 어려운 부분이 있지만, 돌파감염으로 추정된다"고 답했다. 이 남성은 창원시 ... ...
- 대한간학회 "만성간질환 환자, 코로나19 백신 접종해야"연합뉴스 l2021.05.11
- 등 방역수칙을 준수하라고 당부했다. 간학회는 "만성 간질환 환자와 간이식 환자는 면역반응이 일반인보다 낮게 나타나므로 백신을 접종한 후에도 코로나19 감염 예방 수칙을 지키고 거리두기를 실천해야 한다"고 덧붙였다. [연합뉴스TV 제공] ... ...
- WHO “인도 변이, 높은 전염성 가졌다는 정보 있다”…‘주요 변이’로 격상동아사이언스 l2021.05.11
- 그간 연구에 따르면 E484K 변이는 코로나19 감염으로 생기는 항체와 백신 접종으로 생긴 면역력을 회피하는 데 영향을 주는 것으로 알려졌다. L452R 변이는 감염력을 높이는 것으로 추정된다. 이 때문에 인도 변이 바이러스가 재감염을 일으키고, 백신 효과를 떨어뜨릴 수 있다는 관측이 나온다. ... ...
- 美 FDA,12~15세 중학생에게 화이자 백신 접종 허용동아사이언스 l2021.05.11
- 임상시험 참가자 190명과 16~25세 170명의 항체 형성을 비교한 결과 12~15세에서 나타나는 면역반응이 열등하지 않았다. 부작용은 미열, 오한 등 일반적으로 백신 접종 이후 나타나는 증상과 비슷했다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “오늘의 조치로 더 어린 연령층의 인구가 코로나19로부터 보호받고, ... ...
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