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"여부"(으)로 총 4,104건 검색되었습니다.
- 현행 거리두기 2주 더 연장...5인 이상 모임금지도 유지동아사이언스 l2021.01.31
- 2주간 더 유지하기로 했다. 다만 일주일 후 확진자 수 추이를 보고 방역 수칙을 조정 여부를 다시 검토할 예정이다. 이에 따라 설 연휴가 끝나는 내달 14일까지 전국에서 5인 이상 사적 모임이 계속해서 금지된다. 2.5단계가 시행 중인 수도권에서는 결혼식, 장례식, 기념식 행사도 최대 49명까지만 ... ...
- 백신 접종대상 제외 임산부 접종 여부에 WHO·CDC ‘이견’동아사이언스 l2021.01.29
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 개발 관련 연구를 하고 있다. 진원생명과학 제공. 28일 공개된 국내 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19 코로나19) 백신 접종 계획에서 임산부는 접종 대상에서 제외됐다. 현재 세계 각국은 물론 국내 도입 예정인 백신의 임산부 대상 임 ... ...
- 씨젠, 코로나19·독감·RSV 동시진단키트 식약처 승인받아연합뉴스 l2021.01.29
- 감기와 중증 모세기관지폐렴을 유발할 수 있는 호흡기세포융합 바이러스(RSV) A·B형 감염 여부를 확인할 수 있는 진단키트다. 이 세 종류의 바이러스를 한 번의 검사로 추출할 수 있는 식약처 승인 PCR 진단키트는 씨젠의 제품이 유일하다. [서울IR 제공. 재판매 및 DB 금지] 씨젠은 '이중 ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 관계부처 협업을 통해 백신과 이상반응 간의 인과성 조사 및 평가와 백신 봉인·접종지속 여부 결정을 위한 신속대응 및 피해보상이 이루어질 수 있도록 하겠다. ... ...
- 백신 접종 부작용 관리 어떻게 하나동아사이언스 l2021.01.28
- 따르면 부작용 발생 확률을 최대한 낮추기 위해 예방접종 전 환자의 알레르기 여부 등을 미리 확인하는 예진을 반드시 실시한다. 알레르기 과민 반응의 일종으로 호흡곤란, 의식소실 등 전신반응이 일어나는 부작용인 ‘아나필락시스’ 위험군을 미리 추려내기 위해서다. 방역당국에 따르면 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…3월 백신 사전예약시스템 가동(종합)동아사이언스 l2021.01.28
- 사실을 전산 등록해야 한다. 의자를 배치해 접종 후 30분 내외로 대기하면서 이상 반응 여부를 확인할 수 있게 했다. 만약을 대비해 접종센터 출구 근처에는 구급차가 대기한다. 시·도 민간 합동 신속대응팀 및 예방접종피해조사반 운영해 중증 이상반응 발생할 경우, 예방접종과의 인과성을 판단할 ... ...
- 코백스 백신 2월 도입...코로나19 치료 의료진 먼저 접종동아사이언스 l2021.01.28
- 78만명이다. 기저질환과 당일 건강상태 등을 고려해 예진 의사의 판단에 따라 백신 접종 여부가 결정된다. 중증 환자가 많이 방문하는 상급종합병원과 종합병원, 병원 근무 보건의료인, 119 구급대·역학조사·검역요원·검체 검사 및 이송요원 등 1차 대응요원은 1~2분기에 걸쳐 백신이 접종될 ... ...
- 내달 중앙의료원서 국내 코로나 백신 첫 접종…대상은 수도권 코로나 의료진 동아사이언스 l2021.01.28
- 사실을 전산 등록해야 한다. 의자를 배치해 접종 후 30분 내외로 대기하면서 이상 반응 여부를 확인할 수 있게 했다. 만약을 대비해 접종센터 출구 근처에는 구급차가 대기한다. 시·도 민간 합동 신속대응팀 및 예방접종피해조사반 운영해 중증 이상반응 발생할 경우, 예방접종과의 인과성을 판단할 ... ...
- 유럽의약품청 "아스트라제네카 백신 고령층 접종 권고 안할 수도”동아사이언스 l2021.01.28
- 주요 외신은 27일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 오는 29일 아스트라제네카 백신의 승인 여부를 결정할 예정인 가운데 65세 이하에만 접종을 권고할 수 있다고 보도했다. 파스칼 소리오트 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 “고령층에 대한 효과 데이터가 제한적이라는 점은 인정한다”면서도 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 이번 중앙약심 자문을 통해 얻은 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단할 방침이다. 이날 중앙약심 회의 결과는 애초 오후 5시에 발표하기로 했으나 2시간 늦어진 오후 7시께 발표됐다. 임상시험 자료에 대한 관심이 높아 세세한 부분을 논의하다 보니 3시간 정도 회의를 ... ...
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