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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- [팩트체크]패스트푸드점 직원 감염됐다는데 이용해도 괜찮을까동아사이언스 2020.08.13
- 물이 어는 온도 또는 냉장실의 온도인 4도에서 3일(72시간) 견딜 수 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 홈페이지를 통해 “코로나19 바이러스는 노로바이러스나 A형 간염 바이러스와 달리 식품을 통해 위장관에 침투하는 바이러스가 아니다”며 “입이나 코 같이 호흡기에 감염돼 병을 일으키는 ... ...
- [의학바이오게시판] 삼성서울병원 심장뇌혈관병원, 3세대 인공심장 우수센터 지정 外동아사이언스 2020.08.12
- 감염증(COVID-19·코로나19) 진단도구 ‘샘피뉴트’와 ‘디아트러스트’에 대한 미국 식품의약국(FDA)에 대한 긴급사용승인 신청을 진행한다고 밝혔다. 샘피뉴트는 항원진단도구로 10분 내 결과를 확인할 수 있다. 디아트러스트는 항체진단도구로 저렴한 비용으로 다수의 환자를 검사할 수 있다. 두 제품 ... ...
- 정부 "러시아 백신 관련 정보 제한적. 안전성 입증돼야 도입 가능"동아사이언스 2020.08.12
- “먼저 이런 선결적 과제들과 관련 자료들이 확보되면 질병관리본부나 식품안전의약처와 함께 검토해 향후 대응 방안을 논의하고 결정할 수 있을 것”이라고 말했다. 블라디미르 푸틴 대통령은 11일(현지시간) 원격 내각회의를 주재하면서 “오늘 아침 세계 최초로 코로나19 백신이 등록됐다”며 ... ...
- WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”동아사이언스 2020.08.12
- 것을 의미하지는 않는다”고 강조했다. 야사레비치 대변인은 “WHO는 백신과 의약품에 대한 사전 자격 심사 절차를 마련했다”며 “어떤 백신이든 사전 자격 심사에는 안전성과 효능에 대한 필수 자료와 데이터의 엄격한 검토와 평가가 포함된다”고 밝혔다. 러시아의 블라디미르 푸틴 ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 2020.08.12
- 확보된 투명한 데이터가 필요하다”고 강조했다. 스콧 코틀리에브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 CNBC와의 인터뷰에서 “러시아의 백신은 환자를 면밀히 관찰하는 임상시험을 거치지 않아 주의가 필요하다”며 “러시아의 코로나19 백신은 미국보다 앞서 있지 않다”고 말했다. 산제이 굽타 CNN ... ...
- [의학게시판] 여의도성모병원-브이픽스메디컬, 실시간 디지털 조직검사법 MOU 外동아사이언스 2020.08.11
- ‘의약학기술 발전을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 11일 밝혔다. 양 기관은 의약학기술 발전을 위해 공동 연구 추진을 위한 기술확보와 공동연구 교류, 인력 교류, 사업화 지원을 위한 협력에 나설 예정이다. 이날 협약식에는 한승규 고대구로병원장과 박형근 서울대 약학대 학장이 등이 ... ...
- 코로나19 신규 치료제로 기대 모으는 ‘아비프타딜’동아사이언스 2020.08.10
- 2005년에는 폐동맥고혈압 치료제로도 승인받은 바 있다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증 환자의 호흡부전 치료제로 신속사용허가절차를 지정한 바 있다. 현재 70명의 코로나19 환자를 대상으로 한 임상2상 시험이 진행중이다 ... ...
- 미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'동아사이언스 2020.08.10
- 등록된 PCR진단키트 수인 354개와 비슷한 수준이다. 한국도 이 시장에 뛰어들었다. 식품의약품안전처의 수출허가를 받아 해외에 제품을 수출하는 항체진단기기 기업도 20곳이 넘는다. 하지만 6일 현재 아직 미국 FDA의 EUA에 이름을 올린 기업은 없는 상황이다. 연구자들은 항체 진단키트의 정확도를 ... ...
- 후추 속 항암성분 연구로 새 항암 표적 후보 찾았다동아사이언스 2020.08.10
- 엠토르의 활성을 일종의 '암세포 식별표’로 활용한 것이다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 약물과 생리활성물질 1576가지를 직접 일일이 세포에 주입한 뒤 배양하는 방법으로 엠토르가 높은 활성을 보이는 세포를 골라죽이는지 확인했다. 그 결과 인도산 후추에 들어있는 ... ...
- 파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해" 동아사이언스 2020.08.09
- 안 된다는 뜻이기도 하다”고 덧붙였다. 파우치 소장의 이런 발언은 미국 식품의약국(FDA)의 발표를 염두에 두고 한 것으로 풀이된다. FDA는 코로나19 백신이 안전하고 적어도 50% 효과가 있는 한 승인할 것이라고 밝혔다. 하지만 미국 언론들은 이럴 경우 자칫 예방률이 50%에 불과한 백신을 국민에게 ... ...
