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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- 엑세스바이오, 코로나19 항체진단키트 브라질 긴급사용승인획득연합뉴스 2020.07.29
- 긴급사용승인을 획득했다고 29일 밝혔다. 이 항체 신속진단키트는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. [엑세스바이오 제공. 재판매 및 DB 금지] 엑세스바이오는 브라질 현지 제약사와 협력해 제품 등록을 완료했고, 현지 판매도 현지 제약사의 판매 네트워크를 활용해 브라질 ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 2020.07.29
- 9) 백신 개발완료 일정을 내년 8월로 구체화했다. 8월에는 개발을 마치고 9월에 식품의약품안전처 승인 신청을 진행한다는 것이다. 최 장관은 그동안 코로나19 백신 개발완료 일정을 내년말로 예고해왔다. 최 장관은 28일 서울 여의도 국회에서 열린 과학기술정보방송통신위원회 전체회의에서 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 2020.07.28
- 주목했다. 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 헤파린 농도는 7 ... ...
- 미정부, 코로나백신 3단계 임상 모더나에 5천700억원 추가지원연합뉴스 2020.07.27
- 지원을 받았다고 로이터통신이 전했다. 모더나는 26일(현지시간) 보건복지부 산하 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)으로부터 4억7천200만달러(약 5천671억원)를 받았으며 이를 코로나19 백신 후보물질의 3단계 임상시험 등에 사용할 계획이라고 밝혔다. 스테판 밴셀 모더나 최고경영자(CEO)는 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 2020.07.27
- 대량생산한 것이다. 항체치료제는 완치자의 혈액 수급과 무관하게 안정적으로 양질의 의약품을 대량 생산 및 공급할 수 있는 장점이 있다. 다만, 생산에 상대적으로 큰 비용이 든다. ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 2020.07.24
- 벌라 최고경영자(CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 백신 ... ...
- 코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목 허가연합뉴스 2020.07.24
- "이번 품목허가는 국민 보건에 위협이 발생한 경우 선제적으로 대응하기 위한 의약품 공급 체계를 구축한 중요한 사례"라고 평가했다. 렘데시비르는 길리어드사이언스에서 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 시행된 임상시험에서 코로나19 ... ...
- 의대 정원 16년만에 늘어난다…정원 확대 속 의협은 반발(종합)연합뉴스 2020.07.24
- 정부 시절 정원 40명 규모의 의대 9개를 신설하면서 3천3천253명으로 늘어났지만, 2000년 의약분업에 따른 의정 협의 과정에서 정원이 10% 감축됐고 이후로는 계속 동결된 상태다. 당정의 이번 의대 입학정원 확대 결정은 부족한 의사 인력을 확충하기 위한 것이다. 올해 경제협력개발기구(OECD) ... ...
- [백신 업데이트]빌 게이츠 "코로나19 백신 70억회분 필요해"동아사이언스 2020.07.24
- 주장했다. 또 최종 개발된 코로나19 백신의 부작용이나 안전성에 대한 질문에는 "식품의약국(FDA)이 안전하지 않은 백신이 시판되는 것을 막을 수 있을 것"이며 "FDA의 현 지침은 매우 적절하다"면서 신뢰를 드러냈다. ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 2020.07.22
- 대상자는 지난해 1천381만명에서 1천900만명으로 증가할 것으로 전망된다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 이에 따라 식약처는 국가예방접종 대상자별 권장 접종 시기에 맞춰 수요의 2배 이상을 출하 승인할 계획이다. 예컨대 생후 6개월∼18세 어린이·청소년 및 임산부 842만 명 권장 ... ...
