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"의약"(으)로 총 2,934건 검색되었습니다.
- 이달부터 말기암환자 해외 임상시험중 의약품도 쓸 수 있다연합뉴스 2020.07.08
- 환자가 다른 대체 치료 수단이 없을 경우 품목허가를 받기 전에 예외적으로 임상시험 의약품을 사용승인을 거쳐 사용할 수 있게 한 제도다. 임상시험 승인을 받지 않아 최소한의 안전성이 검증되지 않은 동물실험 단계의 신약후보 물질은 치료목적으로 사용할 수 없다. ... ...
- [의학게시판] 김주신 전북대병원 前 약제부장 국무총리 표창 外동아사이언스 2020.07.08
- 전북대병원 전임 약제부장. 전북대병원 제공 ■전북대병원은 지난달 26일 식픔의약품안전처와 한국마약퇴치운동본부가 함께 개최한 ‘제34회 세계마약퇴치의 날 기념행사’에서 김주신 전임 약제부장이 국무총리 표창을 받았다고 7일 밝혔다. 김 전임부장은 전북대병원에서 30년 이상 병원 약사로 ... ...
- '공적 마스크' 제도 폐지…"수량 제한 없이 구매 가능"(종합)연합뉴스 2020.07.07
- 수술용·비말 차단용 마스크는 원활한 국내 공급을 위해 계속 수출을 금지한다. [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB금지] ◇ 취약지역·의료기관 안정공급 지원…불공정거래 무관용 대응 정부는 보건용 마스크의 공적 공급 중단 이후 마스크 대란과 같은 비상 상황이 다시 발생하는 경우 ... ...
- 코로나19 사태 반년 '풀리지 않는 5가지 미스터리'동아사이언스 2020.07.06
- 사람들은 치명적인 폐렴으로 사망하기도 한다. 아이슬란드 레이캬비크 소재 바이오의약품 회사인 ‘디코드 제네틱스’의 대표이사(CEO)인 카리 스테판손 유전학자는 “임상 결과는 드라마틱하게 차이가 난다”고 말했다. 디코드 제네틱스 연구팀은 사람마다 코로나19 증상이 다르게 나타나는 데 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 고대 미생물 품은 오아시스 ‘기사회생’동아사이언스 2020.07.05
- 수 있도록 진화했다는 사실을 규명했다. 이같은 생존 전략을 규명하면 잠재적으로 의약품이나 농업에 활용될 수 있다. 이 곳은 1970년대부터 위험에 처해졌다. 이 지역 사람들이 가축 사료를 만들기 위한 ‘알팔파’라는 작물을 재배하기 시작했기 때문이다. 알팔파라는 작물은 장미목 콩과로 ... ...
- [특별 인터뷰] 피터 도허티 "백신 개발 전까지 코로나19는 위험한 질병"과학동아 2020.07.04
- 항체의 정보를 담은 유전자를 발현시켜 항체를 생산하는 방법이 있다. 대부분 우수의약품제조관리기준(GMP) 인증을 받은 시설의 멸균된 환경에서 생산되기 때문에 가격이 비싼 편이지만, 단일클론항체는 혈액 속에서 몇 달 이상 유지되는 만큼 질병 예방 효과가 탁월하다. 단일클론항체는 치료제로 ... ...
- [의학바이오게시판] 이대목동병원, 병동 리뉴얼 및 신규 병동 개소식 外동아사이언스 2020.07.03
- 공사로 이대목동병원 병상은 700병상 규모로 늘어났다. ■크리스탈지노믹스는 2일 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 임상 2상 승인을 받았다고 밝혔다. 코로나19 환자 100명을 대상으로 50명에는 세린계단백질 가수분해효소억제제인 카모스타트를 ... ...
- 오늘 국내 코로나19 환자 2명에 렘데시비르 첫 투약(종합)연합뉴스 2020.07.02
- 치료제로 개발한 항바이러스제로 코로나19 치료 효과가 있는 것으로 확인돼 미국 식품의약국(FDA)에서 긴급사용 승인을 받았다. 미국 국립보건원(NIH) 등은 지난 5월 렘데시비르가 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 낮출 수 있다는 임상 결과를 발표한 바 있다. 연합뉴스 제공 ... ...
- 항체 보유율, 해외서는 어떻게 조사하나동아사이언스 2020.07.02
- 밝혔다. 해당 조사는 무작위로 추출한 3000명을 대상으로 한 검사였다. 미국 식품의약국(FDA)는 미국 생명공학사 셀렉스 사의 항체검사 시약과 오르토클리니컬다이애그노틱스 사의 전항체검사 시약과 켐바이오다이애그노틱스시스템사의 항체검사 시약 등 항체 보유 검사를 위한 시약들을 차례로 ... ...
- [의학바이오게시판] 뉴로바이오젠, 뇌졸중 신약후보물질 논문 게재 승인 外동아사이언스 2020.07.02
- 위한 ‘스마트 감염관리’ 시스템을 개발할 계획이다. ■소마젠은 미국 식품의약국(FDA)로부터 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 진단 서비스에 대한 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 1일 밝혔다. 소마젠은 “이르면 이번 달부터 미국 존스홉킨스병원 등 워싱턴 DC 지역의 대형 병원을 ... ...
