뉴스
"의약품"(으)로 총 2,071건 검색되었습니다.
- 생명연, OECD와 ‘간 닮은 장기유사체 독성시험법’ 개발동아사이언스 l2024.07.15
- 제안하고 개발에 협력해나간다는 계획이다. 최근 식약처 및 미국 식품의약국(FDA)은 의약품 임상시험 승인 시 오가노이드 등을 활용해 수행한 비동물‧인체생물학 기반 비임상시험 자료를 제출하도록 허용했다. 이를 계기로 생명연은 간 오가노이드 기반의 간독성, 약효평가 서비스를 8월부터 ... ...
- "늘어나는 육류 소비…배양육 단가 낮추고 대량 생산 전략 필요"동아사이언스 l2024.07.12
- 발생, 동물 복지 이슈 등으로 현재 육류를 대체할 수 있는 식품으로 주목받고 있다. 식품의약품안전처는 올해 ‘식품 등의 한시적 기준 및 규격 인정 기준’ 일부 개정을 고시했다. 세포배양식품원료를 한시적으로 식품 인정 대상에 추가한 것이다. 경상북도는 올해 ‘세포배양식품 ... ...
- 모기기피제 '사용 연령' 반드시 확인해야…기피 유지는 4~5시간동아사이언스 l2024.07.11
- 팔찌형·스티커형 제품은 없다”며 “제품 용기나 포장에서 의약외품 표시를 확인하거나 의약품안전나라 홈페이지에서 의약외품으로 허가(신고)된 제품인지 확인한 뒤 구입해야 한다”고 말했다 ... ...
- 황정아 의원, 'R&D 투자 지원법' 대표발의 "중소기업 세액공제 20% 상향"동아사이언스 l2024.07.08
- 0%로 확대했다. 그 외 기업은 20%에서 30%로 확대했다. 반도체, 이차전지, 백신, 수소, 바이오의약품 등 국가전략기술 연구개발비 세액공제율은 중소기업의 경우 기존 40%에서 60%로, 다른 기업은 30%에서 40%로 늘렸다. 황 의원은 "미래 유망기술에 대한 R&D 투자는 국가의 안보, 경제 그리고 생존과 ... ...
- [푸드테크 뜬다]⑤ 미생물로 만든 대체단백질, 우주식량으로도 쓰인다동아사이언스 l2024.06.28
- 많이 갖고 있어야 유리하다." Q. 연구에서 가장 어려운 부분은 무엇인지. (김) "식품은 의약품과 달라서 의사가 용량제한을 할 수 없고 사고에 민감하다. 국가·지역마다 허가 기준이 다르다. 대체단백질 기술 규제 마련과 승인에 속도가 매우 오래 걸리고 까다롭다." Q. 미생물 대체단백질은 어디에서 ... ...
- 배아줄기세포 유래 도파민 신경세포로 파킨슨병 치료 가능성동아사이언스 l2024.06.25
- 보행동결현상 등의 부작용이 나타나는 환자다. 연구팀은 약 1년 전 식품의약품안전처로부터 '1/2a상 임상시험' 승인을 받아 환자 12명에게 이 치료제를 투여했다. 1/2a상은 임상 단계에서 임상 1상과 임상 2상 2a 시험을 결합한 임상시험을 말한다. 현재 연구팀은 치료제를 뇌에 이식한 후 2년까지 추적 ... ...
- WHO, 인기 비만치료제 ‘오젬픽’ 위조품 첫 공식 경고동아사이언스 l2024.06.21
- ‘오젬픽’의 위조품이 세계 곳곳에 등장해 세계보건기구(WHO)가 경보를 발령했다. 게티이미지뱅크 제공 덴마크 제약사 노보노디스크의 인기 비만치 ... 처방을 받아 의약품을 구입하고 온라인 등에서 출처가 불분명하거나 확인되지 않은 의약품을 사는 일을 삼가야 해야 한다고 조언했다 ... ...
- 전운 감돈 서울대병원 집단휴진 첫날…"외부인은 나가세요"동아사이언스 l2024.06.17
- 수도 있다"고 말했다. 비대면 진료는 초진, 재진 상관없이 받을 수 있지만 의약품 수령은 본인 또는 대리인이 직접 해야 한다. 비대면 진료를 시행하는 의료기관은 심평원 홈페이지에서 확인할 수 있다. 응급환자는 전국 응급실 408곳을 이용하면 된다. 24시간 운영되지만 경증 환자는 이용을 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 진화하는 알파폴드…단백질-생체분자 상호작용 예측동아사이언스 l2024.06.15
- 따라 기능이 달라진다. 단백질 구조를 알아내면 아직까지 알려지지 않은 생명현상이나 의약품의 효능 등을 밝힐 수 있다. 구글 딥마인드가 2018년 처음 공개한 AI 도구인 알파폴드는 가장 정확한 단백질 구조 예측에 성공하면서 과학계에 혁신을 일으켰다. 이후 여러 번의 업그레이드를 거쳐 하나의 ... ...
- 동물실험 약물 20개 중 최종 승인 '1건'...대체법 마련해야동아사이언스 l2024.06.14
- “유럽에서는 2013년 화장품 동물실험 금지법이 발효됐고 미국에선 2022년 동물실험 없이 의약품 허가를 신청할 수 있는 식품의약국(FDA) 현대화법2.0 이 통과됐다”며 “한국도 동물대체시험 활성화법이 발의됐고 연구계와 제약계가 동물대체시험을 시도하고 있다”고 말했다. ... ...
이전151617181920212223 다음
