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"승인"(으)로 총 2,489건 검색되었습니다.
- 비만치료제 위고비, 지방간염 치료제로 FDA 승인동아사이언스 2025.08.18
- 됐다”고 말했다. 노보 노디스크는 올해 2월 유럽연합에 이어 5월 일본에도 규제 승인 신청을 완료했다. 현재 미국에서는 MASH 치료제로 위고비 사용이 가능하다 ... ...
- 관절구조 변화 vs 통증완화…골관절염 치료제 기준 '갑론을박'동아사이언스 2025.08.18
- 기능과 예후를 개선해야 한다는 점에서 근본적 치료제로 평가된다. 아직까지 국제적으로 승인된 사례가 없어 어떤 기준을 적용하느냐가 시장 판도를 가를 핵심 변수로 떠오르고 있다. 18일 학계에 따르면 디모드 치료제의 정의와 효능 판정 기준을 두고 전문가들 사이에서 갑론을박이 이어지고 ... ...
- 화면 너머 무감각한 살상 '드론전쟁'…로봇이 벌일 미래전쟁의 서막과학동아 2025.08.16
- 많은 영향을 미쳤어요. 많은 민주국가에서는 병력을 파견하려면 법률을 통한 대중의 승인을 받아야 합니다. 전쟁 개시가 굉장히 까다로운 거죠. 국민 여럿이 희생되니까요. 하지만 드론은 이 모든 걸 회피할 수 있게 만들어 줬습니다. 드론을 사용하면 굳이 병력을 전장에 파견할 필요가 없기 ... ...
- [재생의료 최전선]⑨ 세포 융합으로 병든 세포 되살려 난치병 '완치' 도전동아사이언스 2025.08.11
- 대비 융합세포 투여 시 효과가 2배 이상 높은 것으로 나타났다. 기존 미국식품의약국(FDA) 승인 유전자치료제는 디스트로핀 발현에서 간접적인 개선만 보였지만 큐라미스 기술은 직접적인 발현 증가를 확인했다." Q. 세포융합 기술은 규제 측면에서도 전례가 드물다. 임상 진입을 위한 주요 협의 ... ...
- 피 한방울로 알츠하이머·파킨슨·암 다 진단하는 시대 '눈앞'동아사이언스 2025.08.11
- AI) 분석 기법이 함께 발전했기 때문이다. 알츠하이머의 경우 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 일본 후지레비오의 혈액검사 '루미펄스(Lumipulse)'는 알츠하이머와 연관된 극소량의 표적 단백질 '아밀로이드 베타'와 '타우'를 정밀하게 측정해 병을 조기에 진단할 수 있다. 표적 단백질만 선택적으로 ... ...
- 사직 전공의 복귀 길 열려…“원 병원 복귀 시 정원 초과도 인정”동아사이언스 2025.08.07
- 수련병원 자율로 채용을 결정할 수 있으며 이로 인해 정원이 초과되더라도 복지부 장관 승인 절차를 거쳐 인정받게 된다. 이번 결정은 전공의 측이 강하게 요구해온 수련 연속성 보장을 반영한 조치다. 전공의의 군 입영 등으로 인한 공백을 고려해 복귀 시 수련이 이어질 수 있도록 정원 예외를 ... ...
- 촌충 감염 치료제에서 노쇠 완화 효과 규명…'약물 재창출'동아사이언스 2025.08.07
- 효과가 있는 약물은 없는 것으로 알려졌다. 니클로사마이드는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 촌충 감염 치료제로 오랜 시간 안전성이 입증됐고 제조 비용도 낮다. 최근 항바이러스, 항암 등 다양한 기능이 추가로 밝혀지며 약물 재창출 가능성에 대한 기대가 커지고 있다. 단백질 복합체 mTOR ... ...
- '메탄 재사용 발사체' 결론 미정인데 최상위 계획 수정하겠다는 우주청동아사이언스 2025.08.07
- 판단될 수 있도록 변경 절차만 심의한 것"이라며 "메탄 재사용 차세대발사체 자체를 승인한 것은 아니다"고 설명했다. 또 다른 대학 교수는 "우주청이 차세대발사체 사업 계획 변경 절차 중, 차세대발사체 사업 변경의 법적 근거가 부족하다는 지적을 받았다"며 "우주개발진흥기본계획 수정을 ... ...
- 오가노이드사이언스, 독일 미다스 파마와 글로벌 상용화 협력동아사이언스 2025.08.06
- 정밀 평가 기술을 모두 갖춘 드문 기업"이라며 "미다스는 치료제 공급부터 규제 승인, 파트너 매칭, 상용화 전략까지 전 과정을 설계하고 실행하는 데 협력할 것"이라고 말했다. 이경진 오가노이드사이언스 최고기술책임자(CTO)는 "우리가 보유한 오가노이드 기술이 글로벌 시장에서 임상적·경제적 ... ...
- 서울성모병원·스탠포드, 70억원 투입 차세대 세포치료제 개발동아사이언스 2025.08.05
- 류마티스내과 교수는 국내 최초로 iPSC 기반 연골세포치료제 연구자 주도 임상시험을 승인받아 환자 투여를 완료한 바 있다. 주 교수는 이번 연구에서 저면역원성 iPSC 플랫폼을 기반으로 한 세포치료제의 임상 실증과 면역관용(거부 반응이 없는 상태) 유도 전략을 총괄하고 플랫폼 기술의 글로벌 ... ...
