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"승인"(으)로 총 2,395건 검색되었습니다.
- 체지방 감소 이어 '근육량 증가' 신약 등장 기대동아사이언스 l2025.02.18
- 치료제가 상용화되진 않았다. 아피테그로맙은 미오스타틴 차단제 약물 중 처음으로 FDA 승인에 도전한다. 아피테그로맙은 척수성 근위축중(SMA) 환자의 운동 기능을 개선하기 위한 보조 치료제로 개발됐다. SMA는 근육이 위축되면서 운동 기능이 저하되는 희귀 신경근육 질환이다. 환자들은 ... ...
- NASA 36조 예산 삭감 우려…여성·유색인종 업적도 삭제동아사이언스 l2025.02.17
- 수 있다고 우려하고 있다고 전했다. DOGE가 연방 공무원들에 28일부터 원격 근무를 승인하지 않기로 하면서 NASA도 원격 근무를 종료하는 수순을 밟고 있다. 또 DOGE의 지시에 따라 NASA도 DEI(다양성·형평성·포용성)을 증진하는 프로그램을 하나둘 정리하고 있다. NASA는 첫 여성 및 유색 인종 ... ...
- 서울대병원, 150억 투입해 난치성 고형암 극복 나선다동아사이언스 l2025.02.17
- 도출의 소요기간을 30% 이상 단축하고 연구개발의 효율성을 극대화해 초고속 임상 승인을 받는 것이 목표다. 서울대병원에서는 강건욱·윤혜원 핵의학과 교수, 한원식 유방내분비외과 교수, 박준성 간담췌외과 교수가 참여해 암세포를 배양한 오가노이드 모델을 구축하고 다중분자영상 기술을 ... ...
- 신체장애인 최초 우주 임무 인증받은 영국 패럴림픽 선수동아사이언스 l2025.02.16
- 것은 ESA의 모든 우주비행사들에게 실제 비행 기회를 주는 것"이라고 강조했다. 이번 승인 결정은 미국이 다양성·형평성·포용성(DEI) 정책을 축소하는 움직임을 보이는 상황에서 이뤄져 더욱 주목된다. 최근 도널드 트럼프 미국 대통령은 연방 기관들의 DEI 관련 정책을 철회하라고 지시했다. ... ...
- 디지털치료제 5호까지 나왔는데…보험 적용안돼 활용 '난항'동아사이언스 l2025.02.16
- 우울증, 불안장애, 이명 치료, 편두통 치료 애플리케이션(APP) 형태의 디지털 치료제들이 승인을 받았다. 송 대표는 "미국에서도 디지털치료제 기업들이 건강보험 제도권 진입 때문에 어려움을 겪은 사례가 많다"며 "디지털치료제 기업이 매출을 확보하고 성장하기 위해선 제도적 환경의 변화가 ... ...
- 레카네맙·도나네맙…알츠하이머 정복, 코 앞일까과학동아 l2025.02.15
- 그러나 한편으론 약물의 효과가 불분명하다는 이유로 FDA 심사위원회 11명 전원이 승인을 반대하기도 했다. 이 분위기가 이어져 아두카누맙은 퇴출 위기를 겪다가 결국 2024년 2월 제약사인 바이오젠이 상업화를 포기한다고 발표하기에 이른다. 이어서 나온 레카네맙과 도나네맙이 뚜렷한 효과를 ... ...
- 원안위, 올해 SMR 심사 지침 마련 중점…원전 계속운전도 검토동아사이언스 l2025.02.13
- IAEA와 세계원자력협회(WNA)에 따르면 2023년 1월 기준 전세계 가동 원전 52%가 계속운전을 승인받아 39%는 계속운전을 진행 중이다. 2025년 2월 5일 기준 국내 원전 호기별 계속운전 신청 현황. 원안위 제공 계속운전을 위해서는 계속운전 주기적안전성평가(PSR)와 운영변경허가를 위한 원전 ... ...
- 메탄 방출 줄이는 사료 첨가제가 인구 통제?…음모론에 빌 게이츠도 소환동아사이언스 l2025.02.12
- 거쳤다고 밝힌 바 있다. 보버는 메탄 감소 효과와 안정성이 확인됐으며 현재 68개국에서 승인돼 20만 마리 이상의 소에게 투여되고 있다. 가디언에 따르면 보버 논란은 지난 11월 다국적 식품 그룹인 알라푸드(Arla Foods)에서 자사 제품의 탄소 발자국을 줄이기 위해 보버를 시범 도입하겠다고 ... ...
- [특별기고] CES서 현실이 된 AI와 '딥시크' 충격, 우리는?2025.02.11
- '항공 여행의 미래'에서는 AI가 내 일정을 파악하고 최적 여행 계획을 제시한 뒤에 내가 승인하면 항공권을 직접 구매하고 우버 (일정이 급하면 유인 드론) 등의 연계된 지상 이동 수단도 예약한다. '카운슬러'가 아니라 결제 행위까지 직접 하는 '개인 비서'에 가깝다. 엔비디아의 젠슨 황 발표는 인파 ... ...
- 위고비 열풍 넘어설까… 2025년 임상 진행하는 비만 치료제들동아사이언스 l2025.02.07
- 주목받는다. 현재 임상 3상 시험이 진행 중이다. 2025년 완료 후 2026년 미국식품의약국(FDA) 승인을 목표로 하고 있다. 미국 암젠은 투여 횟수를 줄이는 GLP-1 계열 비만치료제를 개발 중이다. 마리타이드는 한 달에 한 번 주사로 효과를 볼 수 있다. 임상시험에서 52주 동안 평균 20% 체중 감량을 보였으며 ... ...
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