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"변이"(으)로 총 2,370건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페] 올리버 색스와 신경퇴행성질환 리티코-보딕 이야기2018.09.18
- 일으킨다는 사실이 밝혀진 것이다. 시아노박테리아가 내보내는 아미노산 BMAA가 변이 단백질을 만들어 여러 신경퇴행성질환을 일으킬 수 있다는 게 밝혀지면서 BMAA를 많이 함유한 식재료를 찾는 연구가 진행됐 상어지느러미에 BMAA 농도가 높다는 사실이 밝혀졌다. 샥스핀 스프. - 위키피디아 제공 ... ...
- “현대인의 몸은 불규칙한 사회에 아수라장...생체리듬 연구로 극복”동아사이언스 l2018.09.18
- 못 이루는 수면장애 환자의 피부세포에서 생체리듬 유전자를 조사해 보면 여지없이 변이가 발견된다. 일종의 유전병인 셈이다. 세계 인구의 1%, 유럽인의 1.3%는 이런 수면장애로 고통받고 있다. 이들을 치료할 방법도 관련 유전자 연구에서 얻을 수 있다. “음식의 경우도 8시간마다 규칙적으로 ... ...
- [지구를 위한 과학] 매미찾아 삼만리, 대마도 동행취재기어린이과학동아 l2018.09.14
- 있었는데 도시가 개발되면서 점점 찾기 어려워졌다고 해요. 앞으로 환경과 풀매미의 변이, 분포에 대해 알아보고 싶어요. 지구를 위한 과학은 [어린이과학동아]와 C_program이 함께합니다. 2018 지구를 위한 과학은 남방큰돌고래, 제비, 매미, 민물고기를 연구하는 젊은 연구자들의 이야기를 ... ...
- 남자가 자폐증 4배 더 많이 걸리는 이유 첫 규명동아사이언스 l2018.09.12
- 억제성 뉴런 사이의 균형이 무너져 이상행동을 보이는 반면, 반대로 암컷 생쥐는 CHD8 변이에 대응해 특이적 유전자들을 발현을 증가시켰고, 결국 균형 시스템이 지켜져 정상적으로 행동했다. 연구진은 여성에게서만 나타나는 특이적인 대응 방법을 확인했으며, 이 과정을 밝혀내면 자폐증 증세 ... ...
- [강석기 과학카페] 한때 언어 유전자로 불렸던 FOXP2 이야기2018.09.11
- 발견했고 호모 사피언스 사이(현대인 50명)에는 차이가 없었다는 것이다. 즉 이 변이가 호모 사피엔스의 언어능력 획득에 중요한 역할을 했을 수도 있다는 말이다. 둘 사이에 비록 동일한 단백질이 만들어지지만 발현량이나 패턴이 달라 뇌의 회로나 발성기관의 구조에 차이가 났고 그 결과 호모 ... ...
- 유전체교정 시금치로 만든 파스타, 식탁에 오를까?동아사이언스 l2018.08.27
- “유전자 가위 기술은 전체 유전체의 10억 분의 1을 바꿀 뿐이다. 자연적인 변이나 방사선 육종 기술을 적용했을 때와 동일한 수준”이라며 “세계 어느 곳도 육종 품종을 GMO로 규제하는 곳은 없다”며 “유럽사법재판소의 결론은 비과학적이고 시대착오적인 발상”이라고 지적했다. 이덕환 ... ...
- 日 “유전체 교정 작물은 GMO 규제 대상서 제외”동아사이언스 l2018.08.21
- 보이타스 미국 미네소타대 교수는 “자연재배 식물도 수천 년 동안 자연적 유전자 변이를 셀 수 없이 많이 겪어 왔다. 그에 비하면 유전자 편집은 비교할 수 없을 정도로 작은 변화”라며 “GMO도 충분히 안전하다고 믿지만 일반인들이 왜래 유전물질이 들어간 GMO에 거부감을 느낀다는 점에서 유전체 ... ...
- 밀 알레르기 없이...짜장면-빵 마음껏 먹자! 동아사이언스 l2018.08.20
- 그중 일부는 기능까지 밝혀졌다. 연구팀은 유전자 전체를 목록으로 만들었다. 또 변이가 생길 경우 기능이나 형태에 변화가 일어나는 DNA 염기를 400만 개 찾아 목록으로 만들었다. 이들 정보는 나중에 유전자 가위인 ‘크리스퍼’를 이용해 유전자를 교정해 원하는 특징을 가진 밀을 만들 때 유용하게 ... ...
- [표지로 읽는 과학-네이처]암세포주 헬라세포, 무한정 배양해도 정말 똑같을까?동아사이언스 l2018.08.19
- 걸 목격하곤 한다. 골럽 교수는 논문에서 “암세포주 역시 세대가 지날수록 돌연변이가 축적될 수밖에 없다”며 “약에 대한 내성을 갖는 방향으로 진행될 수 있기 때문에 더 많은 세포주의 변종에서 어떤 변화가 생기는지 제대로 확인해 연구를 진행해야 한다”고 지적했다 ... ...
- [여기에 과학] RNA 간섭 약물 첫 FDA 시판 허가, 그 원리는 뭘까?동아사이언스 l2018.08.17
- 약물이 처음으로 허가를 받았기 때문입니다. 트랜스티레틴 아밀로이드증은 유전 변이로 인해 간에서 생성되는 단백질인 트랜스티레틴이 분해되지 않고 여러 조직에 축적돼 말초신경병증을 일으키는 병입니다. 세계적으로 약 5만명의 환자가 이 병을 앓고 있으며, 발병하면 대부분 수년 내 ... ...
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