스페셜
"의약"(으)로 총 1,351건 검색되었습니다.
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 아이진도 진원생명과학과 보령바이오파마, 백신안전기술지원센터, 한국바이오의약품협회와 mRNA바이오벤처 컨소시엄을 9월 출범하면서 공동개발을 이어가고 있다. 영국 데이터컨설팅 회사 글로벌데이터에 따르면 올해 mRNA 백신의 코로나19 백신 시장점유율은 95.4%로 다른 백신들을 압도하고 있다. ... ...
- 미 소아·청소년 코로나19 입원환자 급증...추가접종 승인 속도낸다동아사이언스 l2021.12.31
- 미 보건당국은 추가 접종 대상 확대를 서두르고 있다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 내달 3일 화이자-바이오엔테크 백신의 12~15세 추가 접종을 승인할 것으로 보인다. 현재 추가 접종은 16세 이상에게만 이뤄지고 있다. FDA는 청소년과 성인의 2차 접종과 추가 접종 사이 기간을 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 l2021.12.30
- 백신 9000만 회분 구입을 통해 추가 대응에도 나선다. 보건복지부와 행정안전부, 식품의약품안전처, 질병관리청은 30일 이같은 내용을 담은 2022년 ‘코로나19 방역 대응’ 합동 업무계획을 발표했다. 정부는 우선 거리두기를 보편적 규제 대신 중증과 사망 억제에 중점을 두고 병상가동률과 변이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 25년 전부터 DNA백신의 연구와 개발에 매진해온 과학자이자 기업대표다. 한국의 바이오의약산업이 발전하려면 이런 축적의 시간을 거친 더 많은 연구자들이 필요하다. 1985년 무명의 과학자 카탈린 카리코는 미국 생물화학 및 생물물리 연구저널(BBRC)이라는 학술지에 기호로 가득한 논문 한 편을 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 ... ...
- 에스디바이오센서 생산 코로나19 자가검사키트 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.12.27
- ODM) 방식으로 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이 제품은 에스디바이오센서에서 개발, 생산해 파트너사인 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트다. 파트너사 이름은 공개하지 않았다. ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 l2021.12.26
- 5일 내로 위약을 투여받은 경우는 612명 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용을 허가했다. 집에서 복용할 수 있도록 해 코로나19로 인한 입원을 막아주는 선제적 역할을 할 것으로 기대된다. 한국 정부도 팍스로비드 구매를 진행 중이다. ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 시작됐다. 김 반장은 국내에서 접종 대상 연령을 확대할 것인지에 대한 질문에 "식품의약품안전처의 허가와 국외 접종상황, 국내외 연구결과를 충분히 검토해서 결정할 예정"이라고 말했다. 김 반장은 "5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처의 허가가 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 아닌 가정에서 먹을 수 있는 최초의 알약 치료제가 나온 셈이다. 국내에서도 식품의약품안전처가 22일 화이자의 먹는 코로나19 치료제의 긴급사용 승인 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 며 "코로나19 뿐만 아니라 향후 발생 가능한 감염병에 대해서도 대응가능한 신속한 바이오의약품 개발 체계를 구축하겠다”고 밝혔다. 류 차관은 “신속한 생산 준비가 가능하도록 국산 백신 선구매를 통해 백신 개발 기업을 지원하고, 국제적으로 국산 백신에 대한 신뢰성을 높이겠다”고 말했다 ... ...
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