스페셜
"의약"(으)로 총 1,364건 검색되었습니다.
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 2022.01.07
- 미국 식품의약국(FDA)으로부터 각각 지난달 22일, 23일 사용 승인받았다. 지난달 27일 식품의약품안전처에서도 국내 긴급사용승인을 받은 팍스로비드는 바이러스 증식을 억제하는 원리다. 단백질 분해효소( 3CL 프로테아제)를 차단해 코로나19 바이러스가 복제할 때 필요한 단백질을 없앤다. 코로나19 ... ...
- 미 CDC 자문기구도 12세 이상 화이자 부스터 샷 권고연합뉴스 2022.01.06
- ACIP)는 이날 회의를 열고 이같이 결정했다고 로이터통신 등이 보도했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난 3일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 확산 등에 대응해 현행 16세 이상인 화이자 부스터 샷 접종 대상을 12세 이상으로 확대하고 접종 간격을 6개월에서 5개월로 단축했다 ... ...
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 비해 매우 낮다. 그럼에도 3차 접종 대상 연령을 낮춘 것에 대해서 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 "현재 FDA가 임상 데이터를 평가한 결과를 기반으로 3차 접종은 델타 변이와 오미크론 변이를 예방하는 데 도움이 된다"며 "특히 오미크론 변이는 백신 2차례 접종으로 생성된 항체 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 2021.12.31
- 아이진도 진원생명과학과 보령바이오파마, 백신안전기술지원센터, 한국바이오의약품협회와 mRNA바이오벤처 컨소시엄을 9월 출범하면서 공동개발을 이어가고 있다. 영국 데이터컨설팅 회사 글로벌데이터에 따르면 올해 mRNA 백신의 코로나19 백신 시장점유율은 95.4%로 다른 백신들을 압도하고 있다. ... ...
- 미 소아·청소년 코로나19 입원환자 급증...추가접종 승인 속도낸다동아사이언스 2021.12.31
- 미 보건당국은 추가 접종 대상 확대를 서두르고 있다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 내달 3일 화이자-바이오엔테크 백신의 12~15세 추가 접종을 승인할 것으로 보인다. 현재 추가 접종은 16세 이상에게만 이뤄지고 있다. FDA는 청소년과 성인의 2차 접종과 추가 접종 사이 기간을 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 백신 9000만 회분 구입을 통해 추가 대응에도 나선다. 보건복지부와 행정안전부, 식품의약품안전처, 질병관리청은 30일 이같은 내용을 담은 2022년 ‘코로나19 방역 대응’ 합동 업무계획을 발표했다. 정부는 우선 거리두기를 보편적 규제 대신 중증과 사망 억제에 중점을 두고 병상가동률과 변이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 25년 전부터 DNA백신의 연구와 개발에 매진해온 과학자이자 기업대표다. 한국의 바이오의약산업이 발전하려면 이런 축적의 시간을 거친 더 많은 연구자들이 필요하다. 1985년 무명의 과학자 카탈린 카리코는 미국 생물화학 및 생물물리 연구저널(BBRC)이라는 학술지에 기호로 가득한 논문 한 편을 ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 ... ...
- 에스디바이오센서 생산 코로나19 자가검사키트 FDA 긴급사용승인연합뉴스 2021.12.27
- ODM) 방식으로 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이 제품은 에스디바이오센서에서 개발, 생산해 파트너사인 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트다. 파트너사 이름은 공개하지 않았다. ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 2021.12.26
- 5일 내로 위약을 투여받은 경우는 612명 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용을 허가했다. 집에서 복용할 수 있도록 해 코로나19로 인한 입원을 막아주는 선제적 역할을 할 것으로 기대된다. 한국 정부도 팍스로비드 구매를 진행 중이다. ... ...
