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- 현대바이오 "동물실험서 효과 코로나 치료제 국제학술지 게재"연합뉴스 2021.05.24
- 캡처] 현대바이오는 이런 실험결과 등을 토대로 이 후보물질의 국내외 임상시험계획을 제출하고 글로벌 제약사와 공동개발이나 라이센싱 등도 동시에 추진할 계획이다. ... ...
- SK바이오, 국제기구서 코로나백신 개발비 2천억원 추가지원받아연합뉴스 2021.05.24
- 6월까지 다국가 임상 3상 시험계획을 국내 식품의약품안전처 등 관련 국가의 허가 당국에 제출할 예정이다. 긴급사용허가 등 신속한 절차를 통해 내년 상반기 중으로 상용화하는 것이 목표다. GBP510은 CEPI가 지난해 시작한 차세대 코로나19 백신 발굴을 위한 '웨이브2'(Wave2) 프로젝트에서 최초로 ... ...
- [국·영문 전문]한미 정상회담 공동성명2021.05.23
- 제로 달성에 기여하기를 기대하였다. 미국은 상향된 국별 온실가스 감축목표(NDC)를 제출하였고, 한국이 지구 평균기온 상승 1.5도 제한을 위한 노력과 글로벌 2050 온실가스 순배출 제로 달성 목표에도 부합하는 상향된 잠정 2030 NDC를 10월 초순경에 발표하고 상향된 최종 NDC를 COP26까지 발표한다는 ... ...
- 식약처, 모더나 백신 수입품목 허가…네 번째 국내 허가 백신동아사이언스 2021.05.21
- 신청한 ‘모더나코비드-19백신주’에 대해 허가후 임상시험 최종 결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다고 밝혔다. 모더나 백신은 앞서 10일 검증자문단과 13일 중앙약사심의위원회(중앙약심) 등 두 차례 검증에서 예방효과와 안정성이 있다는 평가를 받았다. 이날 ... ...
- [의학바이오 게시판] 삼성서울병원 아토피환경보건센터 어린이 그림그리기 대회 外동아사이언스 2021.05.18
- 재료를 작품에 부착해서는 안된다. 접수는 오는 28일까지로 이메일(smcatopycenter@naver.com)로 제출하면 된다. 금상 1명과 은상 2명, 동상 5명, 장려상 10명 등에게 소정의 상품과 상장이 수여된다. ■서울대병원은 17일 디지털 디자인기업 디스트릭트홀딩스와 ‘환자와 보호자를 위한 미디어아트 ... ...
- [과학게시판] 'AI로 서술형 수학문제 풀이' AI 그랜드 챌린지 참가자 모집 外동아사이언스 2021.05.17
- 과학기술정보통신부 제공 ■ 과학기술정보통신부는 ‘인공지능(AI) 기술을 활용해 주어진 수학 문제를 해결하라’를 주제로 ‘AI 그랜드 챌린지’ 5차대회 1단계 참가팀을 17일부 ... 국가지식위원회 홈페이지(www.ipkorea.go.kr)에 지원서를 작성해 이메일(ipkorea0728@gmail.com)으로 제출하면 된다 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 논문은 대학원 학생이 대학에 제출하는 학위논문과는 구분해야 한다. 학위논문을 제출하는 학생이 반드시 학술지 논문의 제1저자가 되어야 한다는 원칙이 있는 것도 아니다. 사실 학술지 논문의 저자 표시에서는 지도교수의 연구과제에 대한 기여도를 고려해야만 한다. 신진연구자에게 절실한 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 위한 첫 번째 전문가 자문회의인 '검증자문단 회의'가 열렸고, 이 회의에서 GC녹십자가 제출한 임상 2a상 시험결과가 논의됐다. GC녹십자의 임상시험은 코로나19 환자 63명을 대상으로 진행됐다. 자문단은 치료 가능성을 평가하기 위한 11개의 탐색적 유효성 평가지표에서 시험군과 대조군의 효과 ... ...
- [과학게시판] 포스텍, ICT 분야 명품인재양상사업 성과보고회 개최 外동아사이언스 2021.05.11
- 과학기술정보통신부 제공 ■ 과학기술정보통신부는 11일 포스텍 정보통신기술(ICT) 분야 명품인재양성사업 성과보고회를 개최했다고 밝혔다. 이 사업은 기존 상식과 상상력을 뛰어넘어 미래 사 ... 접수페이지(pms.kofac.re.kr)를 통해 간단한 온라인 신청서와 포트폴리오를 제출하면 된다 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 2021.05.10
- 배제할 수 없는 중대한 약물 이상 반응은 얼굴중창 등이었으나 임상시험 자료를 제출하는 시점에는 대부분 회복 중이었다고 자문단은 설명했다. 자문단은 “임상시험에서 안전성 경향성은 허용할 만한 수준으로 판단했다”며 “허가 후 안전성 확보를 위하여 ‘위해성관리계획’을 통해 임상시험 ... ...
