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"의약"(으)로 총 3,189건 검색되었습니다.
- 1월 과학기술인상에 최형진…비만치료제 식욕억제 기전 규명동아사이언스 l2025.01.01
- GLP-1 기반 치료제는 2005년 당뇨병 치료제로, 2014년에는 비만치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 널리 사용됐다. GLP-1 기반 비만치료제의 효과가 입증되며 수요가 늘고 있지만 GLP-1이 정확히 뇌의 어느 부위에 작용해 식욕을 억제하는지에 대한 메커니즘은 명확히 밝혀지지 않았다. GLP-1 기반 ... ...
- 새해 첫 국산 CAR-T 치료제 출시 기대…큐로셀 국내 허가 신청동아사이언스 l2024.12.31
- 0~1000만원 수준이다. CAR-T 치료제를 사용하는 국내외 의료기관은 빠르게 증가하고 있다. 의약품 시장조사 업체 아이큐비아에 따르면 2023년 3분기 기준 CAR-T 치료제 투여 국제 표준 인증을 받은 병원은 전세계 522곳이다. 미국이 198곳으로 가장 많았다. 2020년 142곳에서 3년여 만에 56곳이 늘어났다. ... ...
- 질병청 감염병 빅데이터, 민간으로 개방 확대동아사이언스 l2024.12.31
- 개방 대상을 민간으로 확대한다고 31일 밝혔다. 질병청은 올해 식품의약품안전처의 ‘의약품 수급 위험 예측모델 개발’, 국립암센터의 ‘K-CURE’, 강원도 감염병관리지원단의 ‘신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자치료 격차 분석‘ 등을 이용해 감염병 빅데이터 플랫폼 데이터를 ... ...
- 면역항암 효과 높이는 단백질 발견…장내미생물서 발굴동아사이언스 l2024.12.30
- 수 있음을 예측하고 이를 세포 및 동물실험으로 검증했다. 연구팀은 최근 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약 중 약 30%가 단백질 기반 신약이라는 점을 고려할 때 생균 대신 미생물 단백질을 활용하는 마이크로바이옴 기반 신약은 개발, 생산, 승인 과정에서 큰 장점을 제공할 것으로 기대된다고 ... ...
- 새해는 뱀의 해…신약 소재 가능성 드러난 뱀 독소의 재발견동아사이언스 l2024.12.30
- 독소만이 가진 특성을 활용한 신약 개발의 역사는 짧지 않다. 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 최초로 승인한 동물 독소 기반 약물인 '캡토프릴'이 뱀 독소 기반 약물이다. 혈관수축효과를 가진 호르몬 안지오텐신(ACE) 생성을 차단하는 캡토프릴은 현재 전세계에서 가장 널리 사용되는 ... ...
- 의대 증원 여파로 정시 이월 세자릿수?…2025학년도 정원 재논의 어려워질듯동아사이언스 l2024.12.29
- 넘겨 선발하는 규모가 늘어날 수도 있는 상황"이라며 "의대 모집정원 확대로 의대간 혹은 의약학계열간 전 부분에서 미등록 규모 늘어났기 때문"이라고 설명했다. 수시 미충원으로 정시로 뽑는 인원이 늘어나면 정시 합격선은 기존 예상치보다 더 내려갈 수 있다. 수능 성적표가 나온 직후인 이달 ... ...
- [의학바이오게시판] 셀트리온, 표적항암제 3상 美 임상시험계획서 승인 外동아사이언스 l2024.12.27
- 재발성 다발성 골수종 환자 486명을 대상으로 글로벌 임상 3상 절차에 돌입해 오리지널 의약품 다잘렉스와 CT-P44 간의 약동학, 유효성, 안전성의 유사성을 입증할 계획이다. ■ 보건복지부는 2024년도 혁신형 제약기업 인증심사 결과 49개소 혁신형 제약기업이 선정됐다고 27일 밝혔다. 복지부는 201 ... ...
- [의학바이오게시판] 셀트리온 허쥬마, 일본서 74% 점유율 달성 外동아사이언스 l2024.12.26
- 셀트리온 제공 ■ 바이오의약품 개발 기업 '셀트리온'은 자사의 유방암·위암 바이오시밀러 ‘허쥬마’가 일본에서 지난달(11월) 기준 점유율 74%를 기록하며 순항하고 있다고 26일 밝혔다. 허쥬마의 성분명은 트라스투주맙이다. 허쥬마는 2021년 2분기에 처음으로 점유율에서 일본 오리지널 제품을 ... ...
- 국산 간암 치료제, 트럼프 2기 정부 출범 득 볼까…FDA 허가 기대동아사이언스 l2024.12.23
- 표현한 이미지. 게티이미지뱅크 미국 트럼프 2기 정부 출범을 약 한 달 앞두고 미국식품의약국(FDA)의 신약 승인 건수가 증가할 것이란 기대감이 나온다. 트럼프 1기 정부 당시 신약 허가 규제가 완화되면서 허가 사례가 증가했기 때문이다. 글로벌 진출에 속도를 내는 국내 제약자들의 신약도 승인 ... ...
- [의학바이오게시판] ‘제4의 물질’ 플라즈마로 암세포만 공격 外동아사이언스 l2024.12.19
- 늦춘다. 레켐비는 2023년 7월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았고 올해 5월 국내 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받아 지난달 공식 출시됐다. 적용 대상은 알츠하이머병에 의한 경도인지장애부터 초기 치매 단계 환자다 ... ...
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