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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- [의학바이오게시판] 과기정책연, K-디지털 헬스케어 진로 탐색 장 마련 外동아사이언스 l2023.11.20
- 의견을 수렴하고 국내 기업 일본 현지 공장을 방문할 계획이다. 식약처는 후생노동성, 의약품·의료기기 종합기구와 협력 회의를 열고 양국의 화장품 안전관리 규제정책을 공유하고 안전성 평가 기술 교류 등을 논의한다. ■ 고대구로병원은 20일 박종재 소화기내과 교수가 대한소화기내시경학회 ... ...
- 연말 할인 기간, 이런 해외직구 식품 구매 말아야동아사이언스 l2023.11.20
- 포함 여부에 대한 성분분석 등을 시행한다. 국내 반입이 안 되는 원료 및 성분은 마약류, 의약품 성분, 부정물질 등 총 283종이 현재 지정된 상태다. 검사 결과 위해성분이 확인되면 통관 과정에서 폐기하거나 반송하는 등 국내 반입이 제한된다. 2주간 시행되는 안전성 검사와 별도로, 각 ... ...
- 알츠하이머 유발인자 '독성 단백질' 찾았다…새 치료제 기대 동아사이언스 l2023.11.20
- 간 직접적인 상호작용에 관해서는 아직 명확히 밝혀지지 않은 상태다. 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인한 알츠하이머 신약 '레켐비'는 아밀로이드-베타 응집체의 제어를 기반으로 하지만, 세포 사멸 인자와의 상호작용에 대한 이해가 제한적인 상황에서 부작용이 우려된다는 지적도 있다. 임 ... ...
- AI로 하폐수 속 미량물질 농도 쉽고 빠르게 예측동아사이언스 l2023.11.19
- 유사성에 따라 지도의 형태로 군집화하는 자기조직화지도 인공지능 기술을 통해 의약화합물, 카페인 등 기존에 알려진 29종의 미량물질을 물리화학적 특성, 작용기, 생물학적 반응 기작 등의 정보에 따라 분류했다. 이어 새로운 미량물질의 특성과 농도 변화를 예측하기 위해 데이터를 여러 하위 ... ...
- 유전자가위 치료 시대 열렸다...英, 혈관질환 치료제 세계 첫 승인동아사이언스 l2023.11.17
- 치료제를 승인했다. 부작용 발생 가능성과 비싼 치료비는 남은 해결 과제다. 영국 의약품규제당국(MHRA)은 16일(현지시간) 겸상적혈구빈혈과 베타-지중해빈혈 환자 대상으로 크리스퍼 유전자가위를 활용한 유전자 교정 치료제를 사용할 수 있도록 허용했다. ‘카스거비(Casgevy)’라고 불리는 이 ... ...
- "AI 단백질 구조예측, 암 예방 백신 설계도 가능케 해"동아사이언스 l2023.11.16
- 수 있을 정도의 놀라운 성과를 거뒀다"며 “인실리코 구조 기반 기술이 향후 생물학과 의약학에 혁명적인 변화를 가져올 것으로 기대되며 백신과 면역치료에 어떻게 활용할 수 있을지에 대한 관심이 쏟아지고 있다”고 말했다. 단백질 구조 예측이 중요한 이유는 단백질 구조가 곧 세포의 ... ...
- 국내 의료진이 만든 로봇으로 ‘심장 스텐트 시술’ 첫 성공 동아사이언스 l2023.11.15
- 심장내과 교수가 개발한 관상동맥중재술 보조로봇 ‘에이비아(AVIAR)’는 지난 2월 식품의약품안전처 승인을 받아 현재 서울아산병원, 은평성모병원에서 실증임상연구를 위한 시술에 활용되고 있다. 경피적 관상동맥중재술은 얇은 카테터를 환자 사타구니의 대퇴동맥이나 손목 혈관에서 심장 ... ...
- 비타민K2, 내년 3월까지 '건강기능식품 성분' 허용 추진동아사이언스 l2023.11.15
- 15일 오전 세종시에 소재한 지에프퍼멘텍 현장 방문을 진행하고 있다. 식약처 제공. 식품의약품안전처는 국내에 허용되지 않는 건강기능식품 영양성분 원료를 국내에서 사용할 수 있도록 허용 확대를 추진하고 있다. 그 첫 사례는 비타민K2가 될 것으로 전망된다. 식약처는 15일 소비자 수요가 ... ...
- [바꿔쓰자!과학용어] ⑫수소수→물...화학 부문 용어동아사이언스 l2023.11.14
- '저분자콜라겐', '저분자효소' 등은 분자량이 약 1000 이하인 저분자량 화합물로 이뤄진 의약품 혹은 식품이라는 의미다. 이때 분자량은 분자의 개수가 아니라 분자의 질량으로, 분자를 구성하는 원자량의 합이다. 탄소 원자의 원자량 '12'를 기준으로 각 분자의 상대적 질량을 이와 비교해 얻는다 ... ...
- FDA '패스트트랙' 거친 알츠하이머 약, 심각한 부작용 제기동아사이언스 l2023.11.14
- 임상시험을 이끈 베리슬라프 즐로코비치 교수. 서던캘리포니아대 의대 제공 미국 식품의약국(FDA)의 '패스트트랙'을 등에 업고 임상 3상까지 이른 새 뇌졸중·알츠하이머 약물에서 심각한 부작용이 나타났다는 주장이 연구자 내부에서 제기됐다. 패스트트랙은 약물 도입이 시급해 우선순위로 ... ...
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